Manual Rossmax X5 (page 2 of 2) (English, German, French, Polish, Spanish)

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EMC guidance and manufacturer’s declaration

Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic emissions

The X5 is intended for use in the electromagnetic environment specied below.

The customer or the user of the X5 should assure that it is used in such an environment.

Emission test Compliance Electromagnetic environment-guidance

RF emissions CISPR 11 Group 1 The X5 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very

low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The X5 is suitable for use in all establishments, including domestic establishments and

those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies

buildings used for domestic purposes.

Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Class A

Voltage uctuations/icker emissions IEC 61000-3-3 Compliance

Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity. The X5 is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The

customer or the user of the X5 should assure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-guidance

Electrostatic discharge

(ESD) IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic tile.

If oors are covered with synthetic material, the

relative humidity should be at least 30%

Electrical fast transient/

burst IEC 61000-4-4

± 2kV for power supply lines

± 1kV for input / output lines

± 2kV for power supply lines

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Surge IEC 61000-4-5 ± 1kV line(s) to line(s)

± 2kV line(s) to earth

± 1kV dierential mode

Not applicable

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment.

Voltage Dips, short

interruptions and

voltage variations on

power supply input

lines IEC 61000-4-11

<5% UT(>95% dip in UT) for 0,5 cycle

40% UT(60% dip in UT) for 5 cycles

70% UT(30% dip in UT) for 25 cycles

<5% UT(>95% dip in UT) for 5 s

<5% UT(>95% dip in UT) for 0,5 cycle

40% UT(60% dip in UT) for 5 cycles

70% UT(30% dip in UT) for 25 cycles

<5% UT(>95% dip in UT) for 5 s

Mains power quality should be that of a typical

commercial or hospital environment. If the user

of the X5 requires continued operation during

power mains interruptions, it is recommended

that the X5 be powered from an uninterruptible

power supply or a battery.

Power frequency

(50/60 Hz) magnetic

eld IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic elds should be at

levels characteristics of a typical location in a

typical commercial or hospital environment.

NOTE: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Guidance and manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The X5 is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or the user of the X5 should assure that is used in such and environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-guidance

Conducted RF IEC

61000-4-6

Radiated RF IEC

61000-4-3

3 Vrms

150 KHz to 80 MHz

3 V/m

80MHz to 2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the X5

including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable

to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance:

d = 1,2 √P; d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz; d = 2,3 √P 800MHz to 2,5 GHz

Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the trans-

mitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m). Field strengths

from xed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,

should be less than

the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment

marked with the following symbol:

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reection from structures, objects and people.

a: Field strengths from xed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM

radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to xed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured eld strength in the location in which the X5 is used exceeds the applicable RF compliance

level above, the X5 should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-

orienting or relocating the X5.

b: Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, eld strengths should be less than 3 V/m.

Recommended separation distance between portable and mobile RF communications equipment and the X5

The X5 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the X5 can help prevent

electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the X5 as

recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output power of

transmitter / W

Separation distance according to frequency of transmitter / m

150 kHz to 80 MHz / d=1,2√P 80 MHz to 800 MHz / d=1,2√P 800 MHz to 2,5 GHz / d=2,3√P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the

frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reection from structures, objects and people.

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and following the European directive 2012/19/EU the

electronic products have to be dispose on your local recycling centre for safe treatment.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie

2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

OSTRZEŻENIE: Symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że stanowi ono produkt elektroniczny spełniający wszystkie wymogi europejskiej

Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być przekazywane do miejscowych punktów zbiórki

w celu przeznaczenia ich do recyklingu.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea 2012/19/

EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local para un tratamiento seguro.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это электронный продукт и, в соответствии с европейской директивой

2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne

2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de collecte pour leur recyclage.

 //EU



EU//



Deutsch

Einführung

Mit dem Gerät X5 ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein geschulter

Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette und Stethoskop

ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Standardisierungsinstituts

für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für erwachsene Ver-

braucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Klein-

kindern anwenden. Das Modell X5 ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm

gegen Herstellungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den

Hersteller Rossmax International Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanleitung vor

Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck erhal-

ten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die

Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den Luft-

druck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck und

führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwankun-

gen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck und

den Puls.

Erkennung von Vorhoimmern (AFib)

Die oberen Herzkammern (die Vorhöfe) schlagen unregelmässig (attern) und meistens schnel-

ler aber ohne eektiver das Blut in die Herzkammern zu pumpen. Dieser Zustand wird mit ei-

nem höheren Risiko für kardiale Blutgerinnsel, Schlaganfälle, Herzversagen sowie andere Herz-

Komplikationen in Verbindung gebracht. Ca. 10%-20% der Patienten, welche einen ischämischen

Schlaganfall erleiden, leiden auch unter Vorhoimmern. Dieses Gerät kann Vorhoimmern

(AFib) erkennen. ARR und AFib Symbole (

) werden angezeigt nach der Messung wenn

ein Vorhoimmern erkannt wurde. Anmerkung: Es wird dringend empfholen, dass Sie Ihren

Arzt konsultieren, wenn das AFib Symbol (

) häug erscheint. Anmerkung: Dieses Gerät

erkennt sehr wahrscheinlich kein Vorhoimmern, falls der Patient bereits einen eingesetzten

Schrittmacher oder Debrillator hat.

Erkennung von vorzeitigen Kontraktionen (PC)

Extra, abnormale Herzschläge erzeugt an abnormalen Stellen des Herzens, entweder in den Vor-

höfen (PAC) oder in den Ventrikeln (PVC). Diese Extraschläge stören Ihren regelmässigen Herz-

rhythmus, manchmal wird auch Herzklopfen in der Brust erzeugt (z.B. übersprungene Schläge).

Kann einzeln oder wiederholt auftreten. Ist dies nicht stressbedingt, können diese abnormalen

Herzschläge sensitive Anzeichen sein für eine Vielzahl von Herzerkrankungen, sowie ein erhöhtes

Risiko darstellen für einen ischämischen Schlaganfall mit PC. Dieses Gerät kann vorzeitige Kon-

traktionen (PC) erkennen. Das ARR und PC Symbol (

) werden nach der Messung ange-

zeigt, wenn vorzeitige Kontraktionen während der Messung festgestellt wurden.

Anmerkung: Es wird dringend empfohlen Ihren Arzt zu konsultieren, wenn das PC-Symbol

häuger erscheint.

Vorläuge Anmerkungen

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzeichen

„CE 0120“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen der Richt-

linie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anforderungen,

sowie den entsprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anforderun-

gen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforderun-

gen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung der

Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Ver-

lässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig zu

kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst, etwa 3

Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden sollte, zeigt das

Gerät Folgendes an:

. Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn das Messgerät auf-

grund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. ex-

trem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn

erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung zu Ihrem Händler.

Der Blutdruck Standard

Bezieht sich auf die Scala der Weltgesundheitsorganisation welche in 6 Klassen unterteilt werden.

(Gem. 1999 WHO Internationale Gesellschaft für Bluthochdruck Richtlinien für das Bluthochdruck-

Management. Diese Blutdruckklassikation stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss

nicht in jedem Fall für jeden Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig

konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt

mitteilen, an dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme

auf den Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll

von unserer Website www.rossmax.com herunter.

Anzeigeerklärungen

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbunden

ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra, und hal-

ten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen

Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem

Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine

Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen

Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie danach

erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler

oder Service-Center.

E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie

diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen

Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler

wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Erkennung der Manschette

Wenn die Manschette zu lose um den Arm gewickelt ist, kann dies zu unzuverlässigen Messresul-

taten führen. Die Funktion „Manschetten Erkennung“ hilft diesem Problem vorzubeugen in dem

angezeigt wird, ob die Manschette eng genug um den Arm anliegt. Das Symbol

erscheint,

wenn die Manschette während der Messung zu lose sitzt. Hingegen erscheint dieses Symbol

, wenn die Manschette richtig anliegt.

Bewegungs-Anzeiger

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der

Blutdruck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Körper-

Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo

angezeigt wurde.

Gast-Modus

Dieses Gerät verfügt über eine Einzelmessungs-Funktion welche nicht gespeichert wird. Drücken

Sie die Benutzer-Wechsel-Taste um einen Speicherbereich für einen Gast auszuwählen. Folgen

Sie den Messrichtlinien um eine korrekte Messung zu erhalten. Wenn die Messung abgeschlos-

sen ist

, wird der Messwert nicht gespeichert.

Hypertonie-Risikoanzeige (HRI)

Die Weltgesundheitsorganisation gliedert den Bluthochdruck in 6 verschieden Klassen. Dieses

Gerät ist mit einer innovativen Blutdruck-Risikoanzeige ausgestattet, welche verdeutlicht in wel-

cher Risiko-Klasse (optimal / normal / erhöht / Hypertonie Klasse 1 / Hypertonie Klasse 2 / Hyper-

tonie Klasse 3) sich der Blutdruck bendet nach Abschluss jeder Messung.

Erkennung von Arrhythmie (ARR)

Eine Arrhythmie ist ein unregelmässiger Herzschlag – das Herz schlägt zu schnell (sogenannt Ta-

chykardie), zu langsam (sogenannt Bradykardie), zu früh (sogenannte vorzeitige Kontraktionen)

oder zu unregelmässig (sogenanntes Flimmern).

Dieses Gerät beinhaltet die Funktion, zur Erkennung von Arrhythmien. Der Benutzer wird so-

mit auf das Vorhandensein von allfälligen unregelmässigen Herzschlägen aufmerksam gemacht

durch eine genaue Messung.

Verwendung des Netzadapters (Optional)

1. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse auf der rechten Seite des Geräts an.

2. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose. (Bei Netzadaptern sind die Netzspannung und

der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).

Vorsicht:

1. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie längere Zeit im Netzbetrieb arbeiten. Werden

die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt von

Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.

2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.

3. Netzteiladapter sind optional. Wenden Sie sich wegen kompatibler Netzadapter an den Ver-

triebspartner.

4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.

Einlegen der Batterien

1. Drücken Sie auf den Batteriefachdeckel in Pfeilrichtung, um den Deckel abzunehmen und das

Batteriefach zu önen.

2. Legen Sie 4 Batterien der Grösse “AAA” wie im Batteriefach angegeben in das Batteriefach ein

bzw. ersetzen Sie diese.

3. Setzen Sie den Batteriefachdeckel wieder auf, lassen Sie zuerst die unteren Haken einrasten,

und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.

4. Ersetzen Sie die Batterien paarweise. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das Gerät

längere Zeit nicht verwenden.

Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:

1. Das Symbol für niedrigen Batteriestand auf der Anzeige erscheint.

2. Sie die Taste ON/OFF/START drücken und auf dem Display nichts angezeigt wird.

Vorsicht

1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.

2. In dem Gerät benden sich keine vom Benutzer reparierbaren Teile. Batterien oder Schäden,

die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.

3. Verwenden Sie nur Markenbatterien. Wechseln Sie neue Batterien immer gemeinsam. Verwen-

den Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.

Anlegen der Manschette

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch den

D-Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem Körper

zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie Ihre linke

Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa 1,5 bis 2,5 cm

über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie die Oberarmman-

schette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und das Schlau-

fenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Finger Platz

haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der Arminnenseite)

(siehe Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei Fingern etwa

zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drücken. Suchen Sie

die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Abbildung

).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Manschette

sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt ist (Abbildung

).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung  rechts,

innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehenden

Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden Sie sich

für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Messverfahren

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologischen

Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit zu

erzielen, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer oder

koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messungen in

entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft sein,

wenn Sie eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt ist,

warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

• Wenn das Blutdruckmessgerät bei sehr niedriger Temperatur, (nahe des Gefrierpunkts) gelagert

wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.

• Warten Sie fünf Minuten, bevor Sie die nächste Messung durchführen.

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2. Drü-

cken Sie nach Auswahl eines Speicherbereichs die Taste ON/OFF/START, um das Messgerät zu-

rückzusetzen, so dass Sie die Messung in dem gewählten Speicherbereich beginnen können.

2. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START. Zur Überprüfung der Anzeigefunktionen leuchten alle

Ziern auf. Das Messgerät wird innerhalb von 2 Sekunden überprüft.

Dieses Messgerät pumpt automatisch bis zu einem Druck von etwa 220 mmHg auf, wenn das

System erkennt, dass zur Messung Ihres Blutdrucks ein höherer Druck erforderlich ist.

3. Nachdem alle Symbole angezeigt wurden, blinkt auf dem Display eine „0“. Das Blutdruckmess-

gerät ist einsatzbereit und pumpt automatisch langsam die Manschette auf, um die Messung

zu beginnen.

4. Wenn die Messung abgeschlossen ist, wird der Druck in der Manschette abgebaut. Der systo-

lische Druck, der diastolische Druck und der Puls werden gleichzeitig auf dem LCD-Display an-

gezeigt. Die Messung wird dann automatisch in dem ausgewählten Speicherbereich gesichert.

Dieses Messgerät pumpt automatisch bis zu einem Druck von etwa 220 mmHg auf, wenn das

System erkennt, dass zur Messung Ihres Blutdrucks ein höherer Druck erforderlich ist.

Hinweis: 1. Dieses Messgerät schaltet eine Minute nach dem letzten Tastendruck automatisch ab.

2. Um die Messung zu unterbrechen, drücken Sie einfach die Taste ON/OFF/START oder die

“Speicher”-Taste.; die Manschette wird automatisch druckentlastet.

3. Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

Abrufen von Werten aus dem Speicher

1. Das Messgerät besitzt zwei Speicherbereiche (1 und 2). Jeder Bereich kann bis zu 60 Messun-

gen speichern.

2. Wählen Sie zum Auslesen der Speicherwerte aus einem ausgewählten Speicherbereich mit

der Benutzerumschalttaste einen Speicherbereich (1 oder 2), aus dem Sie Werte abrufen wol-

len. Drücken Sie die «Speicher»-Taste. Das erste angezeigte Resultat ist der Durchschnitt von

allen morgendlichen Messungen während der letzten 7 Tage.

3. Halten Sie die Speichertaste gedrückt um den Durchschnitt aller nächtlichen Messungen der

letzten 7 Tage anzuzeigen.

4. Drücken Sie die Speichertaste erneut, um den Durchschnittswert der letzten 3 Messungen zu

ermitteln. Jede Messung beinhaltet eine zugewiesene Speichersequenznummer.

Hinweis: Der Speicher kann bis zu 60 Messungen pro Speicherbereich enthalten. Wenn bereits 60

Messungen gespeichert sind, werden bei der nächsten Messung die alten Daten überschrieben.

Hinweis: AM ist als 4:00 AM deniert - 11:59

Hinweis: Uhr als 6:00 Uhr deniert - 2:00 AM

Löschen der Werte aus dem Speicher

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2.

2. Halten Sie die «Speicher»-Taste etwa 5 Sekunden gedrückt: danach können die Daten im aus-

gewählten Speicherbereich automatisch gelöscht werden.

Zeiteinstellung

1. Nach der Installation bzw. Beim Ersetzen der Batterien wird auf Das Display zeigt eine blinken-

de Zahl welche das Jahr kennzeichnet.

2. Ändern Sie das Jahr, indem sie die Speichertaste mehrmals drücken. Drücken Sie den ON/OFF/

START Knopf um die Auswahl zu bestätigen. Das Display wird nun eine weitere blinkende Zahl

anzeigen, welche das Datum repräsentiert.

3. Ändern Sie das Datum, die Stunden und Minuten wie oben erklärt im 2. Schritt., benutzen Sie

dazu die Memory-Taste und danach die ON/OFF/START-Taste zur Bestätigung.

4. “0” erscheint im Display wenn das Blutdruckmessgerät bereit zur Messung ist.

Datentransfer zum PC (optional)

Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanagementsoft-

ware, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das Blutdruckmess-

gerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-Kabel erwerben.

Informationen zum Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der Website http://www.

rossmax.com.

Fehlerbehebung

Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.

Symptome Prüfpunkte Berichtigung

Keine Anzeige bei

Betätigung der Taste

ON/OFF/START

Sind die Batterien leer?

Ersetzen Sie die Batterien durch

zwei neue Batterien.

Sind die Batterien mit falscher Pola-

rität eingesetzt?

Setzen Sie die Batterien mit der

richtigen Polarität wieder ein.

Auf dem Display er-

scheint das Symbol

EE oder es wird ein

besonders niedriger

(hoher) Blutdruck-

wert angezeigt.

Wurde die Manschette korrekt

angelegt?

Legen Sie die Manschette

richtig an, so dass sie korrekt

positioniert ist.

Haben Sie während der Messung

gesprochen oder sich bewegt?

Führen Sie erneut eine Mes-

sung durch.

Halten Sie während der Mes-

sung ihr Handgelenk ruhig.

Haben Sie das Handgelegt mit an-

gelegter Manschette geschüttelt?

Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Messge-

rät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.

Sicherheitshinweise

1. Das Messgerät enthält hoch genaue Bauteile. Vermeiden Sie daher extreme Temperaturen,

extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht herun-

terfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen Sie es

vor Staub.

2. Reinigen Sie das Gehäuse des Blutdruckmessgeräts und die Manschette vorsichtig mit einem

feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette nicht und

behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals Verdünnungsmit-

tel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.

3. Ausgelaufene Batterien können das Gerät beschädigen. Nehmen Sie die Batterien heraus,

wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.

4. Um Gefahren zu vermeiden, sollte das Gerät nicht von Kindern bedient werden.

5. Wenn das Gerät bei einer Temperatur nahe des Gefrierpunkts gelagert wurde, warten Sie vor

Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.

6. Dieses Gerät kann nicht vor Ort gewartet werden. Sie sollten das Gerät weder mit Werkzeugen

önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme auftreten,

wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät gekauft haben, oder

an Rossmax International Ltd.

7. Ein häuges Problem bei allen Blutdruckmessgeräten mit oszillometrischer Messung ist die

Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Arrhythmie (at-

riale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern), Diabetes, schlech-

ter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei Benutzern, die einen

Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.

8. Sie können mit der Taste ON/OFF/START die Funktion jederzeit stoppen, der Druck in der

Manschette wird dann schnell abgelassen.

9. Sobald der Druck der Druckluft 300 mmHg erreicht, beginnt das Messgerät aus Sicherheits-

gründen mit einer schnellen Druckentlastung.

10. Bitte beachten Sie, dass dieses Blutdruckmessgerät nur für den Heimgebrauch vorgesehen

ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische Fachkraft ist.

11. Verwenden Sie dieses Gerät nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheitsproble-

men und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsultieren Sie

bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten. Gehen Sie zum

Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern Sie Ihre Medikation

nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.

12. Elektromagnetische Störungen: Das Gerät enthält empndliche elektronische Komponenten.

Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe des Geräts

(beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können zur zeitweiligen

Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.

13. Entsorgen Sie das Gerät, die Batterien, Komponenten und Zubehörteile entsprechend den

lokalen Bestimmungen.

14. Die technischen Daten dieses Blutdruckmessgeräts sind nur gewährleistet, wenn es innerhalb

der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und Luftfeuchtigkeit

gelagert bzw. verwendet wird.

15. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung des be-

troenen Gliedmaßes kommen kann.

16. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden wer-

den. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

17. Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrucken oder Abknicken des Man-

schettenschlauches.

18. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häuge Messungen. Eine

dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.

19. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, dessen Arterien

oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intravas-

kuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

20. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten.

21. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen führen

kann.

22. Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-Manschetten. Ansonsten werden

falsche Messwerte ermittelt.

23. Batterien gehören nicht in den Hausmüll. Bitte entsorgen Sie die verbrauchten Batterien an

den dafür vorgesehenen Sammelstellen.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch

Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute

Drucksensor Halbleiter

Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts

Ination Durch Pumpe

Deation Automatisches Entlastungsventil

Speicherkapazität 60 Speicherplätze je Bereich x 2 Bereiche

Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck

Zulässige Betriebstemperatur

und luftfeuchtigkeit

10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 15 % ~85% RH; 700~1060hPa

Zulässige Lagerung Temperatur

und luftfeuchtigkeit

-10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa

Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AAA)

Netzteil

DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ

(+) 1,7 mm

Abmessungen 96 (L) X 139.7 (B) X 63.2 (H) mm

Gewicht 249.5g (Bruttogewicht ohne Batterien)

Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)

Benutzergruppe Erwachsene Anwender

Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen

konstruktiven Schutz gegen elektrische Schläge gewähr-

leisten.

IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser

und Staub

*Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.

Française

Introduction

Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’X5 sont équivalentes à celles obtenues par un

observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites prescrites par la norme

nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques ou automatiques. Cet instrument

est réservé à un usage domestique par des adultes. Ne l’utilisez pas pour relever la pression arté-

rielle d’enfants ou de bébés. L’X5 est garanti contre les défauts de fabrication par un programme

de garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant: Rossmax

International Ltd.

Attention: Consultez les documents d’accompagnement. Veuillez lire ce manuel attentive-

ment avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression artérielle,

contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant le

gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression de l’air. Il

détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression, puis le dégon-

age du brassard.

Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de pression. Ce

faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.

Détection de la brillation auriculaire (AFib)

Les chambres supérieures du cœur (les oreillettes) battent de façon irrégulière (tremblent) et sur-

tout rapide au lieu de battre ecacement an de faire circuler le sang dans les ventricules. Cet état

est associé à un risque plus élevé de caillots sanguins cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux,

d’insusances cardiaques et d’autres complications cardiaques. Environ 10 % - 20 % des patients

qui sourent d’un AVC ischémique sourent également de brillation auriculaire. Cet appareil est

capable de détecter la brillation auriculaire (AFib). Les icônes ARR et AFib (

) s’achent

après la mesure si une brillation auriculaire a été détectée lors de la mesure. Remarque : Il est

fortement recommandé de consulter votre médecin si l’icône AFib apparaît souvent (

Remarque: Cet appareil peut ne pas détecter les individus qui sourent de brillation auriculaire et

qui portent un stimulateur cardiaque ou un débrillateur.

Détection de contractions prématurées (PC)

Il s’agit de battements de cœur anormaux supplémentaires générés dans des endroits anormaux

de votre cœur, que ce soit dans les oreillettes (PAC) ou dans les ventricules (PVC). Ces extrasys-

toles perturbent la régularité de votre rythme cardiaque, provoquant parfois des palpitations (par

exemple des pauses post-extrasystoliques) dans votre poitrine. Cela peut se produire de façon sin-

gulière ou répétée avec diérentes incidences. S’ils ne sont pas liés à un état de stress, ils sont un

marqueur sensible pour une multitude de troubles cardiaques, de risque d’AVC ischémique élevée

avec PC. Cet appareil est capable de détecter les contractions prématurées (PC). Les icônes ARR et

PC (

) s’achent après la mesure si des contractions prématurées ont été détectées lors de

la mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé de consulter votre médecin si l’icône PC apparaît souvent

(

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage CE

«CE0120». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions de la direc-

tive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fondamentales et normes

harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 - Exigences

générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3 - Exigences

supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures d’essai

pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automatiques à mesure

non invasive.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la précision spé-

ciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce tensiomètre n’exige pas

de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec env. 3 mesures par jour). Quand

un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache

. Un réétalonnage est aussi nécessaire si

l’instrument subit des dommages dus à un choc violent (chute) ou à une exposition aux liquides

ou à des variations d’humidité ou de température basses ou élevées extrêmes. Quand

s’ache,

renvoyez l’instrument au revendeur local en vue du réétalonnage.

Norme de pression artérielle

Reportez-vous aux dénitions de l’Organisation mondiale de la Santé, les plages de pression arté-

rielle peuvent être classées en 6 catégories. (Réf. 1999, OMS-Directives de la Société Internationale

de l’Hypertension Lignes directrices pour la gestion de l’hypertension). Cette classication de la

pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être appliquée telle quelle à un

patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement. Il vous indiquera votre plage de

pression artérielle normale de même que les valeurs considérées comme un risque. Pour une sur-

veillance et une documentation ables de la pression artérielle, conservez des enregistrements à

long terme. Veuillez télécharger votre carnet de pression artérielle sur le site www.rossmax.com.

Description de l’écran

EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et refaites

la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pendant la mesure. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air sur le

côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur

ou centre SAV local.

E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis réinsérez-les.

Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E3 / Erreur de données: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distribu-

teur ou centre SAV local.

Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distribu-

teur ou centre SAV local.

Détection de l’enroulement du brassard

Si le brassard a été enroulé de façon trop lâche, cela peut provoquer des résultats de mesure non

ables. La « Détection de l’enroulement du brassard » peut vous aider à déterminer si le brassard

est assez serré. L’icône indiquée

apparaît lorsqu’un « brassard lâche » a été détecté lors de la

mesure. Sinon, l’icône indiquée

apparaît si le brassard était enroulé correctement pendant la

mesure.

Détecteur de mouvement

Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et indique tout

mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois “le mouvement du

corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône

apparaît.

Mode Invite

Ce moniteur est doté d’une fonction non-store seule mesure. Appuyez sur la touche de commuta-

tion par l’utilisateur pour sélectionner la zone de mémoire de l’invité

, et suivez la procédure de

mesure pour eectuer une mesure correcte. Lorsque la mesure est terminée, la valeur de mesure

ne sera pas stockée dans la zone mémoire.

Indication des risques d’hypertension artérielle (HRI)

L’Organisation mondiale de la Santé classe les plages de pression sanguine en 6 niveaux. Cet appa-

reil est équipé d’un indicateur innovant de risque de pression artérielle, qui indique visuellement le

niveau supposé de risque (optimal / normal / normal élevé / hypertension de niveau 1 / hyperten-

sion de niveau 2 / hypertension de niveau 3) du résultat après chaque mesure.

Détection d’arythmie (ARR)

Une arythmie est un rythme cardiaque irrégulier - le cœur peut battre trop vite (ce que l’on appelle

la tachycardie), trop lentement (ce que l’on appelle la bradycardie), trop tôt (ce que l’on appelle des

contractions prématurées) ou trop irrégulièrement (ce que l’on appelle la brillation). Cet appareil

est équipé d’une détection d’arythmie qui permet à ceux qui ont un rythme cardiaque irrégulier

d’obtenir des mesures précises alertant l’utilisateur de la présence d’un rythme cardiaque irrégulier

au cours de la mesure.

Utilisation du bloc secteur CA (en option)

1. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA sur le côté droit l’instrument.

2. Branchez le bloc secteur CA sur la prise. (Les blocs secteur CA nécessaires sont indiqués à côté

de la prise jack CA.)

Attention:

1. Veuillez enlever les piles si vous opérez en mode CA pendant une longue période. Un long

séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles d’endommager

l’instrument.

2. Pas de piles nécessaires en mode CA.

3. Les blocs secteur CA sont optionnels. Contactez le distributeur pour plus d’informations sur les

blocs secteur CA compatibles.

4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce tensiomètre. Pour plus d’informations sur

le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.

Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche pour ouvrir le

logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles «AAA» dans le logement conformément aux indications situées à

l’intérieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d’abord les crochets du bas, puis l’extrémité

supérieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d’inutilisation de l’ins-

trument.

Vous devez remplacer les piles quand

1. l’icône «Faible état de charge» s’ache

2. vous pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE et que l’écran reste noir.

Attention: 1. Les piles font partie des déchets spéciaux. Ne les jetez pas avec les ordures ménagères.

2. L’instrument ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Les piles ou dommages résul-

tant de piles usagées sont exclus de la garantie.

3. Utilisez exclusivement des piles de marque. Remplacez toujours les piles en bloc. Utilisez des piles

de même marque et de même type.

Mise en place du brassard

1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.

2. Passez votre bras gauche à travers le brassard. Orientez le repère de couleur vers vous, le tuyau

suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez le bord du bras-

sard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le brassard en tirant sur

son extrémité.

3. Centrez le tuyau sur le bras. Appuyez sur le crochet et xez l’ensemble. Vous devez pouvoir placer

2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø) sur l’artère principale (à

l’intérieur du bras) (g. .). Remarque: Localisez l’artère principale en appuyant avec 2 doigts

environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras gauche. Repérez l’endroit où le pouls est

le plus fort. C’est l’artère principale.

4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).

5. Posez le bras sur une table (paume en haut) de sorte que le brassard se trouve à hauteur du cœur.

Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).

6. Ce brassard convient à votre bras si la èche coïncide avec la ligne continue en couleur illustrée

à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez besoin d’un brassard

d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir des brassards d’autres tailles.

Procédures de mesure

Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:

• La pression artérielle change à chaque battement de cœur et varie constamment pendant la

journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être aectée par la position de l’utilisateur, son état physio-

logique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez pas la pression artérielle

moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé, bu des boissons alcoolisées ou

de la caféine, ou fumé.

• Nous vous recommandons de vous asseoir au moins 5 minutes dans un lieu calme, étant donné

qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé pendant la prise d’une

mesure.

• Ne faites pas de mesures quand vous êtes stressé ou tendu.

• Evitez de parler et de bouger les muscles de votre main ou bras pendant la mesure.

• Mesurez la pression artérielle à une température corporelle normale. Si vous avez froid ou chaud,

attendez un peu avant de faire une mesure.

• Si le tensiomètre est stocké à très basse température (près de 0°), mettez-le dans un endroit tem-

péré au moins une heure avant de l’utiliser.

• Attendez 5 minutes avant de prendre la prochaine mesure.

1. Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Après la

sélection d’une zone de mémoire, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE pour réinitialiser le

tensiomètre et démarrer les mesures dans la zone choisie.

2. Pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE. Tous les chires s’illuminent et l’achage est contrôlé.

La procédure de contrôle dure 2 secondes.

Ce tensiomètre regone automatiquement le brassard à une pression d'env. 220 mmHg si le sys-

tème détecte que votre corps a besoin de plus de pression pour les mesures.

3. Après l’achage de tous les symboles, l’écran ache un “0” clignotant. Le tensiomètre est prêt à

mesurer et gone automatiquement le brassard pour démarrer une mesure.

4. A la n de la mesure, le brassard évacue la pression emmagasinée. Les pressions artérielles systo-

lique et diastolique ainsi que le pouls sont simultanément achés. La mesure est alors automati-

quement enregistrée dans la zone de mémoire prédénie.

Ce tensiomètre regone automatiquement le brassard à une pression d'env. 220 mmHg si le sys-

tème détecte que votre corps a besoin de plus de pression pour les mesures.

Remarque: 1. Ce tensiomètre s’arrête automatiquement 1 minute après la dernière pression de

touche.

2. Pour interrompre la mesure, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE ou Mémoire. Le brassard

se dégone tout de suite.

3. Evitez de parler ou de bouger les muscles de votre bras ou main pendant la mesure.

Rappel de valeurs enregistrées

1. Le tensiomètre a deux zones de mémoire (1 et 2). Chaque zone peut enregistrer 60 mesures.

2. Pour visualiser les valeurs enregistrées dans une zone de mémoire choisie (1 ou 2), utilisez la

touche de sélection d’utilisateur. Pressez la touche Mémoire. La première valeur achée est la

moyenne de toutes les mesures du matin sur les 7 derniers jours.

3. Continuez à appuyer sur la touche Mémoire pour acher la moyenne de toutes les lectures

nocturnes sur les 7 derniers jours.

4. Appuyez de nouveau sur la touche Mémoire pour acher la moyenne des 3 dernières mesures

Español

Introducción

Las mediciones de presión arterial determinadas con X5 son equivalentes con aquellas obtenidas

por un observador entrenado usando el método de auscultación con brazalete/estetoscopio

dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmomanómetros electrónicos o

automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos en un entorno domés-

tico. No use este aparato para niños o recién nacidos. El X5 está protegido contra defectos de

fabricación mediante un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la

garantía, usted puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.

Atención: Consulte los documentos anexos. Por favor, lea este manual cuidadosamente

antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión arterial, contacte

a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.

Tecnología de medición real fuzzy

Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que el bra-

zalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del brazalete

equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado apropiado basán-

dose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazalete. Durante el desinado,

el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presión y, de este modo,

determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso.

(AFib) Detección de brilación atrial

Las cámaras superiores del corazón (aurículas) laten irregularmente (tiemblan) en lugar de un

latido regular para hacer circular la sangre a los ventrículos ecientemente. Esta condición está

asociada con el mayor riesgo de coágulos cardiacos, infartos, insuciencias cardíacas y otras com-

plicaciones relacionadas con el corazón . Aproximadamente un 10% -20% de los pacientes que

sufren infartos isquémicos también sufren brilación auricular.

Esta unidad detecta Fibriliacion atrial (AFib). Los iconos ARR y la AFib

serán mostrados al

nalizar la medición si se ha detectado Fibrilación atrial durante la medición.

Nota: Si de manera reiterada aparece el icono

de brilación atrial, se recomienda seria-

mente que consulte con su doctor

Nota: Esta unidad no detectara arritmias si el paciente usa un marcapasos o un desbrilador.

Detección de contracción prematura (PC)

Detecta latidos anormales o extraordinarios generados en lugares anormales de su corazón, ya

sea en las aurículas (PAC) o en los ventrículos (PVC). Estos latidos extraordinarios, rompen la re-

gularidad del latido cardíaco, causando palpitaciones (p. ej. pulsaciones perdidas) en su tórax.

Puede suceder de manera individual o repetida con distintos niveles de persistencia. Aun no

estando relacionados con niveles de estrés, estos son unos marcadores sensibles a una multitud

de desórdenes cardíacos, y elevados niveles de riesgo de infarto isquémico con contracción

prematura (PC). Esta unidad es capaz de detectar la Contracción Prematura (PC). Los iconos de

ARR y PC (

) se muestran después de la medición si durante la medición se detectó con-

tracción prematura.

Nota: Se recomienda encarecidamente que consulte con su doctor si el indicador de contracción

prematura aparece a menudo.

Notas preliminares

El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la marca CE

“CE 0120”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva 93/42/CEE

(Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimientos esenciales y

normas armonizadas aplicadas.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos generales.

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suplementarios

aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea.

EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo para

determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos automatizados.

Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar una

exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión arterial

requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones al día) no

requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la unidad debería ser

recalibrada, el aparato visualizará

. La unidad también debería ser recalibrada si el monitor es

dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos y / o temperaturas extre-

madamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece

, simplemente devuélvalo al

distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.

Presión sanguínea standard

Según la denición de la OMS, (WHO), los niveles de la presión sanguínea pueden estar clasi-

cados en 6 grados. (Ref. 1999 WHO, International Society of Hypertension Guidelines for the

management of Hypertension). Esta clasicación de la presión arterial está basada en datos his-

tóricos, y es posible que no se pueda emplear directamente para cualquier paciente individual.

Es importante que consulte a su médico periódicamente. Su médico le informará acerca de su

rango de presión arterial personal normal, así como acerca del límite a partir del cual representará

un riesgo para usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la presión arterial, recomen-

damos que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue el diario de presión arterial de

nuestro Sitio Web www.rossmax.com.

Explicación de la pantalla

EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en la toma

de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante la medición. Si el

error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado rme-

mente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo,

devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocu-

rriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el

aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el

aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Detección colocación manguito

Si el manguito está colocado demasiado ojo, puede dar lugar a resultados poco ables en la

medición. La función de “Detección colocación del manguito” puede ayudar a determinar si el

manguito está sucientemente bien ajustado. El icono

aparece una vez se ha detectado

durante la medición que el manguito está colocado ojo. Si el manguito se ha colocado correc-

tamente ajustado el icono

aparece durante la medición.

Detector de movimiento

El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que indicará

cualquier movimiento realizado durante la medición.

El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y después

de cada medición.

NOTA: Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece

Modo invitado

Este monitor tiene una función para medida única sin almacenamiento de valores. Presione el

botón de selección de usuario para elegir la zona de memoria del invitado, y prosiga con la

medición como habitualmente. Cuando la medición se haya completado

, el valor medido

no se almacenará en la memoria

Indicador de riesgo de hipertensión (HRI)

La OMS, clasica la presión sanguínea en 6 grados. Esta unidad está equipada con un innovador

indicador de riesgo en la presión sanguínea, el cual indica de forma visual cual es presunto nivel

de riesgo (optimo/ normal/ normal-alta/ hipertensión grado 1/ hipertensión grado 2/ hiperten-

sión grado 3), resultado que podrá ver después de cada medición.

Detección de arritmia (ARR)

(ARR) Detección de arritmia

Una arritmia es un latido irregular- el corazón puede latir demasiado rápido (taquicardia) o de-

masiado lento (bradicardia), demasiado pronto (contracción prematura) o demasiado irregular-

mente (llamado brilación)

Esta unidad está equipada con la función de detección de arritmia que permite saber si el pacien-

te tiene un latido irregular y obtener una medición precisa alertando al usuario de la presencia de

una latido irregular durante la medición.

Uso del adaptador AC (opcional)

1. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado derecho de la unidad.

2. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente. (Los adaptadores AC requieren el voltaje y la

corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)

Precaución:

1. Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un período de tiempo prolongado.

Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá causar fugas, las

cuales podrán dañar la unidad.

2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.

3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a adapta-

dores AC compatibles.

4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este monitor de presión arterial. Para informarse

acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.

Instalación de las pilas

1. Presione la tapa de pilas hacia abajo y levántela en dirección de la echa para abrir el compar-

timiento de pilas.

2. Meta o sustituya 4 pilas “AAA” en el compartimiento de baterías conforme a las indicaciones

en el interior del compartimiento.

3. Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y después empu-

jando el borde superior de la tapa de pilas.

4. Sustituya pares de pilas. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por períodos pro-

longados.

Deberá sustituir las pilas si:

1. Aparece el icono de pila baja en la pantalla.

2. Se aprieta el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO y no aparece nada en la pantalla.

Precaución

1. Las pilas son residuos peligrosos. No las tire junto con la basura doméstica.

2. En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento. La garantía no cubre las

pilas o los daños causados por pilas viejas.

3. Use únicamente pilas de marca. Sustituya siempre todas las pilas juntas. Use pilas de la misma

marca y del mismo tipo.

Empleo de la muñequera

1. Desenrolle el brazalete, dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del brazalete.

2. Pase el brazo izquierdo a través del ojal del brazalete. El indicador de cinta de color deberá

estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig. ). Gire su

brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a 2,5 cm encima

del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete tirando del extremo

del brazalete.

3. Centre el tubo sobre el centro del brazo. Presione el material del gancho rmemente contra el

del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo. Posicione la marca

de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig. ,). Nota: Localice la ar-

teria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo izquierdo a aprox. 2 cm encima

del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso se puede percibir más intensamente.

Ésta es su arteria principal.

4. Conecte el tubo de conexión de brazalete en la unidad (Fig. ).

5. Ponga su brazo sobre una mesa (con la palma de la mano hacia arriba) de tal modo que el

brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté retorcido (Fig. ).

6. Este brazalete será apropiado para usted si la echa se encuentra dentro de la línea sólida de

color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera de la línea sólida

de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su distribuidor local para

brazaletes de tamaños adicionales.

Procedimientos de medición

Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:

• La presión arterial cambia con cada latido y está sometida a una constante uctuación durante

el día.

• El registro de la presión arterial puede ser afectado por la posición del usuario, su condición

siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de hacer ejercicio,

bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de medir la presión arterial.

• Antes de la medición, se recomienda que esté sentado tranquilamente por un mínimo de 5

minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No debería estar

físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.

• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• Mida su presión arterial a una temperatura corporal normal. Si tiene frío o calor, espere antes

de realizar una medición.

• Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas (cerca de congelación), colóquelo en un

lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.

• Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medición.

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2. Después de

haber seleccionado una zona de memoria, pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO

para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medición en la zona de memoria

elegida.

2. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO. Todos los dígitos se encenderán vericando

las funciones de la pantalla. El proceso de vericación habrá nalizado después de 2 segundos.

3. Después de haber aparecido todos los iconos, la pantalla mostrará un “0” parpadeante. El mo-

nitor estará listo para medir y automáticamente inará el brazalete para iniciar la medición.

4. Cuando la medición ha terminado, el brazalete evacuará la presión del interior. La presión

sistólica, la presión diastólica y el pulso se visualizarán simultáneamente en la pantalla LCD. La

medición será guardada automáticamente en la zona de memoria preseleccionada.

Este monitor volverá a inarse automáticamente a aprox. 220 mmHG si el sistema detecta que su

cuerpo necesita más presión para medir su presión arterial.

Nota: 1. Este monitor se apagará automáticamente después de 1 minuto después de la última

operación de algún botón.

2. Para interrumpir la medición, simplemente pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO o

el de memoria. El brazalete se desinará inmediatamente.

3. Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

Revisión de los valores en la memoria

1. El monitor dispone de dos zonas de memoria (1 y 2). Cada zona puede almacenar hasta 60

mediciones.

2. Para leer los valores guardados en una zona de memoria seleccionada, use el botón de cambio

de usuario para elegir la zona de memoria (1 ó 2) de la que desea revisar los valores. Pulse el

botón de memoria. La primera lectura mostrada es la media de todas las mediciones matuti-

nas de los últimos 7 dias.

3. Continúe presionando la tecla de memoria para ver la media de todas las mediciones realiza-

das vespertinas durante los últimos 7 días

4. Presione la tecla de memoria otra vez para ver el promedio de las tres últimas mediciones

almacenadas en la memoria, y la última de las mediciones guardadas. Siga pulsando el botón

de memoria para ver la medición guardada más recientemente.

Nota: En la memoria se pueden guardar hasta 60 lecturas por zona de memoria. Cuando la canti-

dad de lecturas sobrepasa 60, el nuevo registro sustituirá los datos más antiguos.

Nota: AM se dene como 4 a.m.-11:59 AM

Nota: PM se dene las 6:00 - 2:00

Eliminación de los valores en la memoria

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2.

2. Mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación, los datos en la

zona de memoria preseleccionada podrán ser borrados automáticamente.

Ajuste de la hora

1. Para ajustar el día y la hora en el monitor después de instalar o reemplazar las baterías. La

pantalla mostrará un número parpadeante indicando el año.

2. Cambie el año presionando el botón de memoria. Cada pulsación incrementará el número.

Presione el botón ON/ OFF/ START para conrmar el valor y la pantalla mostrará un número

intermitente indicando la fecha.

3. Cambie la fecha, la hora y los minutos tal y como se ha descrito en el paso 2 anterior, usando

la tecla de memoria para cambiar y la tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para conrmar las

entradas

4. “0” aparecerá en la pantalla cuando el monitor de presión este preparado para realizar me-

diciones

Transferencia de datos al PC

Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y amigable

para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted podrá comprar un

cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial Rossmax en su PC.

Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso de descarga e instalación.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes puntos.

Síntomas Puntos de verificación Corrección

Ninguna visualización

al pulsar el botón de

ENCENDIDO/APAGA-

DO/INICIO

¿Están vacías las pilas?

Sustitúyalas con cuatro pilas

nuevas.

¿Están lo polos de las pilas en

la posición correcta?

Vuelva a meter las pilas en las

posiciones correctas.

Se muestra la marca EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial es

visualizado extremada-

mente bajo (alto)

¿Está correctamente el brazale-

te la muñequera?

Enrolle la muñequera adecua-

damente, de modo que esté

posicionada correctamente.

¿Habló durante la medición? Vuelva a medir.

Permanezca quieto durante la

medición.

¿movió el brazo teniendo

puesto el brazalete?

Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera deberá

desensamblar o reparar la unidad usted mismo.

Notas de precaución

1. La unidad contiene ensambles de alta precisión. Por lo tanto, evite temperaturas y humedad

extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la unidad principal,

y protéjala de polvo.

2. Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete cuidadosamente con un trapo

suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use productos de limpie-

za químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina) para limpiar.

3. Pilas con fugas pueden dañar la unidad. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso

durante un tiempo prolongado.

4. La unidad no deberá ser operada por niños para evitar situaciones peligrosas.

5. Si la unidad estará guardada a temperaturas muy bajas, deberá poder aclimatizarse antes

del uso.

6. Esta unidad no es reparable in situ. No deberá usar ninguna herramienta para abrir el aparato

ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene problemas, por favor

contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad, o por favor contacte a

Rossmax International Ltd.

7. Un asunto común de todos los monitores de presión arterial que usan la función de medi-

ción oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la presión arterial

correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares o ventriculares pre-

maturos o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguínea, problemas renales, o

usuarios apopléjicos o inconscientes.

8. Para parar el funcionamiento en cualquier momento, pulse el botón de ENCENDIDO/APAGA-

DO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.

9. Una vez que el inado alcance 300 mmHg, la unidad comenzará a desinarse rápidamente

por razones de seguridad.

10. Por favor observe que éste es un producto sanitario doméstico, y no se ha concebido para

sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.

11. No use este aparato para el diagnóstico o el tratamiento de algún problema de salud o alguna

enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte a un profesional

de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de presión. Contacte a su

médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie su medicación sin consultar

a su médico o profesional de atención a la salud.

12. Interferencia electromagnética: El aparato contiene componentes electrónicos sensibles.

Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del aparato (p.

ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente la exactitud de

la medición.

13. Deseche el aparato, las pilas, los componentes y accesorios conforme a las disposiciones

locales.

14. Es posible que este monitor no cumpla con las especicaciones de funcionamiento si es

guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados en Espe-

cicaciones.

15. Tenga en cuenta que durante el inado puede sufrir cierta limitacion funcional en la extre-

midad en cuestion.

16. La medicion de la presion sanguinea no debe interrumpir la circulacion sanguinea mas tiem-

po del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete

del brazo.

17. Evite apretar, estrangular o doblar el tubo exible del brazalete mediante medios mecanicos.

18. Evite exponerse a la presion continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes. La

disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.

19. Cerciorese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas estan some-

tidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular, administracion

de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).

20. No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomia.

21. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse mas lesiones.

22. Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos. De lo contrario los va-

lores medidos serán erróneos.

23. Las pilas pueden signicar peligro mortal, si se tragan. Por esta razon, guarde las pilas y pro-

ductos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera necesario consul-

tar inmediatamente a un medico.

Especicaciones

Método de medición Oscilométrico

Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/

minuto

Sensor de presión Semiconductor

Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura

Inflado: Accionado por bomba

Desinflado Válvula de purga de aire automática

Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas

Apagado automático 1 minuto después de última operación de

botón

Temperatura y humedad relativa de

funcionamiento admisibles

10°C - 40°C (50°F - 104°F); 15% - 85% HR;

700~1060 hPa

Temperatura de transporte y almacena-

miento admisible. Humedad relativa de

almacenamiento y transporte admisible.

-10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR;

700~1060 hPa

Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AAA

Fuente de alimentación AC

DC6V, >600mA(tamaño de conector: exterior(-)

es Ø4.0, interior(+) es Ø1.7)

Dimensiones 96 (L) X 139.7 (A) X 63.2 (H) mm

Peso 249.5g (P.B.) (sin pilas)

Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 15.7”)

Usuarios limitados Usuarios adultos

Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete

proporcionan protección especial contra cho-

ques eléctricos.

Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua

y partículas

*Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.

mémorisées, et la dernière mesure mémorisée auparavant. Chaque mesure est identiée par un

numéro d’enregistrement.

Remarque: La base peut enregistrer 60 mesures par zone de mémoire. S’il y a plus de 60 mesures,

les plus vieilles données seront remplacées par les nouvelles données enregistrées.

Remarque: AM correspond à la plage horaire 4:00 – 11:59

Remarque: PM correspond à la plage horaire 18:00 – 02:00

Suppression de valeurs enregistrées

Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Maintenez la

touche Mémoire enfoncée pendant environ 5 secondes. Les données de l’utilisateur sélectionné

seront eacées automatiquement.

Réglage de l’heure

1. Pour régler la date / heure sur l’écran après l’installation ou rem place les batteries. L’écran ache

un nombre clignotant indiquant l’année.

2. Modiez l’année en appuyant sur la touche Mémoire, chaque pression augmentant le nombre.

Appuyez sur la touche ON/OFF/START pour conrmer l’entrée et l’écran ache un nombre cli-

gnotant représentant la date.

3. Modiez la date, les heures et les minutes, comme décrit à l’étape 2 ci-dessus, en utilisant la

touche mémoire à changer et le bouton ON/OFF/START pour conrmer les entrées..

4. “0” réapparaît comme le tensiomètre est prêt pour la mesure.

Transfert de données au PC

Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convivial, que vous

pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibilité d'acheter un câble

USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez consulter le site http://www.

rossmax.com pour le téléchargement et l'installation.

Dépannage

En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.

Symptôme Points à contrôler Correction

Pas d'affichage à la

pression de la touche

ON/OFF/DEMARRAGE

Les piles sont-elles déchargées?

Remplacez-les par des piles

neuves.

Les polarités de pile ont-elles été

inversées?

Réinsérez les piles correctement.

Le texte EE est affiché

ou la valeur de pres-

sion artérielle affichée

est excessivement

basse (élevée)

Le brassard a-t-il été mis correc-

tement?

Ajustez le brassard correctement.

Avez-vous parlé ou bougé pen-

dant la mesure?

Refaites la mesure.

Gardez le poignet immobile

pendant la mesure.

Avez-vous agité le poignet

pourvu du brassard?

Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne démontez et

ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.

Précautions

1. L'instrument contient des éléments de haute précision. Evitez par conséquent des tempéra-

tures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de faire tomber l'instrument

ou de l'exposer à des chocs violents et protégez-le de la poussière.

2. Nettoyez le boîtier du tensiomètre et le brassard avec précaution avec un chion doux légère-

ment humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez pas avec un détergent

chimique. N'utilisez jamais de diluant, d'alcool ou d'essence comme nettoyant.

3. Les coulures de piles peuvent endommager l'instrument. Enlevez les piles avant une longue

période d'inutilisation de l'instrument.

4. Conservez l'instrument hors de portée des enfants pour éviter des situations dangereuses.

5. Si l'instrument est stocké dans un endroit proche de 0°, prévoyez une période d'acclimatation à

la température ambiante avant l'emploi.

6. Cet instrument n'est pas réparable par l'utilisateur. N'ouvrez pas l'instrument avec un outil et

n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez le magasin ou le mé-

decin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax International Ltd.

7. Comme tous les tensiomètres utilisant la fonction de mesure oscillométrique, l'instrument peut

avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle d'utilisateurs sourant d'une

arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou ventriculaires prématurés ou brillation

atriale), de diabète, d'une faible circulation sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu une

attaque ou étant inconscients.

8. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment avec la Touche ON/OFF/DEMARRAGE. L'air du

brassard sera rapidement évacué.

9. Une fois que le gonage a atteint 300 mmHg, le brassard se dégone rapidement par mesure

de sécurité.

10. Veuillez noter qu'il s'agit d'un produit de surveillance médicale à usage domestique qui ne se

substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel de la santé.

11. N'utilisez pas cet instrument pour le diagnostic ou le traitement d'un problème de santé ou

d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence. Consultez un professionnel

de la santé pour l'interprétation des mesures de pression. Contactez votre médecin si vous

avez ou supposez avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos médicaments sans re-

cueillir l'avis de votre médecin ou d'un professionnel de la santé.

12. Interférences électromagnétiques: L'appareil contient des éléments électroniques sensibles.

Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses près de l'instrument (télé-

phones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent altérer temporairement

la précision des mesures.

13. Eliminez l'instrument, les piles, les composants et les accessoires selon la réglementation locale.

14. Ce tensiomètre ne fournit pas la performance spéciée s'il est stocké ou utilisé en dehors des

plages de température et d'humidité spéciées.

15. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du gonage.

16. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire au cours de la prise

de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

17. Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant.

18. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles entraînent une

réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure.

19. Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les artères ou les veines sont soumises à un

traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intravasculaire destiné à

un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.

20. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie.

21. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver.

22. Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d’origine. Dans le cas contraire, vous

obtiendrez des

valeurs mesurées erronées.

23. L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par conséquent les piles et les produits

hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immédiatement appel

à un médecin.

Caractéristiques

Méthode de mesure Oscillométrique

Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute

Capteur de pression Semi-conducteur

Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture

Gonflage A pompe

Dégonflage Valve de libération d’air automatique

Capacité de stockage 60 mémoires pour chacune des 2 zones

Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche

Temperature et taux d’humi-

dite d’utilisation admissible.

10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% HR; 700~1060 hPa

Temperature de transport

et de stockage admissible.

Humidite de transport et de

stockage admissible.

-10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060 hPa

Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V

Alimentation CA CC 6V, ≥600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø 1,7 int.)

Dimensions 96 (L) X 139.7 (W) X 63.2 (H) mm

Poids 249.5g (P.B.) (sans piles)

Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)

Utilisateurs autorisés Adultes

Type BF: instrument et brassard procurant une protection

spéciale contre l’électrocution.

Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de l’eau et

les matières particulaires

*Caractéristiques modifiables sans préavis.

English

Introduction

Blood pressure measurements determined with X5 are equivalent to those obtained by a

trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits prescribed

by the American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanometers. This

unit is to be used by adult consumers in a home environment. Do not use this device on

infants or neonates. X5 is protected against manufacturing defects by an established Inter-

national Warranty Program. For warranty information, you can contact the manufacturer,

Rossmax International Ltd.

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual carefully

before use. For specic information on your own blood pressure, contact your physi-

cian. Please be sure to keep this manual.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu starts

inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air pressure. This

unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscillations, followed

by cu deation.

During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure oscil-

lations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood pressure,

and pulse.

Atrial Fibrillation Detection (AFib)

The upper chambers of the heart (the atria) beat irregular (quiver) and mostly fast instead

of beating eectively to move blood into the ventricles. This condition is associated with

a higher risk for cardiac blood clots, stroke, heart failure and other heart-related complica-

tions. About 10 %- 20 % percent of patients who suer from an ischemic stroke also suer

from atrial brillation. This unit is able to detect Atrial Fibrillation (AFib). The ARR and AFib

icons (

) are displayed after the measurement if Atrial Fibrillation was detected

during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the AFib icon (

) appears often.

Note: This unit may not detect individuals who suer from Atrial Fibrillation with using a

pacemaker, debrillator.

Premature Contraction Detection (PC)

Extra, abnormal heartbeats generated in abnormal locations of your heart, either in the atria

(PAC) or in the ventricles(PVC). These extra beats disrupt your regular heart rhythm, some-

times causing palpitations (e.g. skipped beats) in your chest. May occur singular or repeated

with various incidence. If not stress-related, they are a sensitive marker for a multitude of

cardiac disorders, elevated ischemic stroke risk with PC. This unit is able to detect Premature

Contraction (PC). The ARR and PC icons (

) are displayed after the measurement if

Premature Contraction was detected during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the PC icon (

)

appears often.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE mark

“CE 0120”. The quality of the device has been veried and conforms to the provisions of the

EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential requirements

and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General require-

ments

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to determine

the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.

This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued accu-

racy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-calibration. This

monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does not require re-

calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device will display

. The

unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force (such

as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature / humidity

changes. When

appears, simply return to your nearest dealer for re-calibration service.

Blood Pressure Standard

Refer to the denitions of the World Health Organization, the blood pressure ranges can be

classied into 6 grades. (Ref. 1999 WHO-International Society of Hypertension Guidelines

for the management of Hypertension). This blood pressure classication are based on his-

torical data, and may not be directly applicable to any particular patient. It is important that

you consult with your physician regularly. Your physician will tell you your normal blood

pressure range as well as the point at which you will be considered at risk. For reliable

monitoring and reference of blood pressure, keeping long- term records is recommended.

Please download the blood pressure log at our website www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket and

measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during measurement.

If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air socket

on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return the device

to your local distributor or service center for help.

E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again quietly. If

the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps

occurring, return the device to your local distributor or service center.

Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps occurring,

return the device to your local distributor or service center.

Cu Wrap Detection

If the cu was wrapped too loosely, it may cause unreliable measurement results. The “Cu

Wrap Detection” can help to determine if the cu is wrapped snugly enough. The specied

icon

appears once a “loosen cu” has been detected during measurement. Otherwise

the specied icon

appears if the cu is wrapped correctly during measurement.

Movement Detection

The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating any

body movement during measurement. The specied icon appears once a “body move-

ment” has been detected during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you measure again if the icon

appears.

Guest Mode

This monitor has a non-stored single measurement function. Press the User-Switching key

to select the memory zone of guest

, and follow the Measurement Procedure to take a

measurement correctly. When the measurement is completed, the measurement value will

not be stored in memory zone.

Hypertension Risk Indication (HRI)

The World Health Organization, classifying blood pressure ranges into 6 grades. This unit

is equipped with innovative blood pressure risk indication, which visually indicates the as-

sumed risk level (optimal / normal / high-normal/ grade1 hypertension / grade 2 hyperten-

sion / grade 3 hypertension) of the result after each measurement.

Arrhythmia Detection (ARR)

An arrhythmia is an irregular heartbeat - the heart may beat too fast (called tachycardia),

too slowly (called bradycardia), too early (called premature contraction) or too irregularly

(called brillation).

This unit is equipped with an Arrhythmia Detection which allows those who have an ir-

regular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of the presence of an

irregular heart beat during the measurement.

Using the AC Adaptor (Optional)

1. Connect the AC adaptor with the AC adaptor jack on the right side of the unit.

2. Plug the AC adaptor into the socket. (AC adaptors with required voltage and current indi-

cated near the AC adaptor jack.)

Caution:

1. Please unload the batteries when operating with the AC mode for a longer period of

time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage,

which may lead to damage of the unit.

2. No batteries are needed when operating with the AC mode.

3. AC adaptors are optional. Please contact the distributor for the compatible AC adaptors.

4. Use only the authorized AC Adaptor with this blood pressure monitor. Information for the

authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the battery

compartment.

2. Install or replace 4 “AAA” sized batteries in the battery compartment according to the

indications inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the top end

of the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

You need to replace the batteries when

1. low battery icon appears on display.

2. the ON/OFF/START key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household gar-

bage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries are not

covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use batteries

of the same brand and same type.

Applying the Cu

1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cu through the D-ring of the cu.

2. Put your left arm through the cu loop. The color strip indication should be positioned

closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ). Turn your left

palm upward and place the edge of the arm cu at approximately 1.5 to 2.5 cm above

the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by pulling the end of the cu.

3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material to-

gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-

tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. ,).

Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the

bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt the

strongest. This is your main artery.

4. Plug in the cu connecting tube into the unit (Fig. ).

5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cu is at the same height as your heart.

Make sure the tube is not kinked (Fig. ).

6. This cu is suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown on the

right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cu with other

circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.

Measurement Procedures

Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation throughout

the day.

• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her physi-

ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercising,

bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to measure blood

pressure.

• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as measure-

ment taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physically

tired or exhausted while taking a measurement.

• Do not take measurements if you are under stress or tension.

• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot, wait a

while before taking a measurement.

• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a warm

location for at least one hour before using it.

• Wait 5 minutes before taking the next measurement.

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1, memory zone 2 or guest mode.

After a memory zone is selected, press the ON/OFF/START key to reset the monitor so it

can start measurement in the chosen memory zone.

2. Press the ON/OFF/START key. All digits will light up, checking the display functions. The

checking procedure will be completed in 2 seconds.

3. After all symbols appear, the display will show a blinking “0”. The monitor is ready to meas-

ure and will automatically inate the cu slowly to start measurement.

4. When the measurement is completed, the cu will exhaust the pressure inside. Systolic

pressure, diastolic pressure and pulse will be shown simultaneously on the LCD screen.

The measurement is then automatically stored into the pre-designated memory zone.

This monitor will re-inate automatically to approximately 220 mmHg if the system detects

that your body needs more pressure to measure your blood pressure.

Note: 1. This monitor automatically switches o approximately 1 minute after last key opera-

tion.

2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF/START key; the cu

will deate immediately.

3. During the measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

Recalling Values from Memory

1. The monitor has two memory zones (1 and 2). Each zone can store up to 60 measure-

ments.

2. To read memory values from a selected memory zone, use the User-Switching key to

select a memory zone (1 or 2) from which you want to recall values. Press the Memory

key. The rst reading displayed is the average of all morning readings from the last 7 days.

3. Continue to press the Memory key to view the average of all nighttime readings from

the last 7 days.

4. Press the Memory key again to view the average of the last 3 measurements stored in

memory, and the last previously stored measurement. Every measurement comes with an

assigned memory sequence number.

Note: The memory bank can store up to 60 readings per memory zone. When the number of

readings exceeds 60, the oldest data will be replaced with the new record.

Note: AM is dened as 4:00 AM – 11:59 AM

Note: PM is dened as 6:00 PM – 2:00 AM

Clearing Values from Memory

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1 or memory zone 2.

2. Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the memory

zone can be erased automatically.

Time Adjustment

1. To adjust the date/time in the monitor after installing or replaces batteries. The display will

show a blinking number showing the year.

2. Change the year by pressing the Memory key, each press will increase the number. Press

the ON/OFF/START key to conrm the entry and the screen will show a blinking number

representing the date.

3. Change the date, the hour and the minute as described in Step 2 above, using the Mem-

ory key to change and the ON/OFF/START key to conrm the entries.

4. “0” will reappear as the Blood Pressure Monitor is ready for measurement again.

Data Transfer to PC

Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management software

which can be downloaded and installed on your computer. You may purchase a special

designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure monitor and your PC.

Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceeding the downloading and

installation process.

Troubleshooting

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

Symptoms Check Points Correction

No display when

the ON/OFF/START

key is pressed

Have the batteries run

down?

Replace them with four new bat-

teries.

Have the batteries' polarities

been positioned incorrectly?

Re-insert the batteries in the correct

positions.

EE mark shown

on display or the

blood pressure

value is displayed

excessively low

(high)

Is the cuff placed correctly?

Wrap the cuff properly so that it is

positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement?

Measure again. Keep wrist steady

during measurement.

Did you vigorously shake the

cuff during measurement?

Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should

you disassemble and repair the unit by yourself.

Cautionary Notes

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme temperatures,

humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and

protect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp, soft

cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not used for

a long time.

4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before use.

6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor

should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems, please

contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please contact

Rossmax International Ltd.

7. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric measurement

function, the device may have diculty in determining the proper blood pressure for us-

ers diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or atrial -

brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suered from

stroke, or for unconscious users.

8. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu will

be rapidly exhausted.

9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety rea-

sons.

10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve as

a substitute for the advice of a physician or medical professional.

11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease.

Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for inter-

pretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the advice of your physician

or healthcare professional.

12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components.

Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regulations.

14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside tem-

perature and humidity ranges specied in Specications.

15. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be impaired.

16. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped for an

unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.

17. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

18. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The resulting

restriction of the blood ow may cause injury.

19. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing

medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

20. Do not use the cu on people who have undergone a mastectomy.

21. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

22. Only ever use the cus provided with the monitor or original replace¬ment cus. Other-

wise erroneous results will be recorded.

23. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and products

where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call a doc-

tor immediately.

Specications

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute

Pressure Sensor Semi conductor

Accuracy Pressure: ± 3 mmHg; Pulse: ± 5% of reading

Inflation Pump Driven

Deflation Automatic Air Release Valve

Memory capacity 60 memories for each zone x 2 zones

Auto-shut-off 1 minute after last key operation

Permissible Operating

Temperature and Humidity

10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060 hPa

Permissible Transport and

Storage Temperature and

Humidity

-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa

DC Power Source DC 6V four AAA Batteries

AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)

Dimensions 96 (L) X 139.7 (W) X 63.2 (H) mm

Weight 249.5g (G.W.) (w/o Batteries)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF: Device and cuff are designed to provide special

protection against electrical shocks.

IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and par-

ticulate matter

*Specifications are subject to change without notice.

1. (ARR) Detección de arritmia

2. (AFib) Detección de

fibrilación atrial

3. Detección de contracción

prematura (PC)

4. Indicador de fecha/hora

5. Marca de pila baja

6. Marca de movimiento

7. Detección colocación

manguito

8. Indicador de riesgo de

hipertensión

9. Marca mañana tarde

10. Número consecutivo de

memoria

11. Memoria Promedio

12. Presión sistólica

13. Presión diastólica

14. Frecuencia del pulso

15. Marca del pulso

16. Zonas de memoria cardiaca

1. Erkennung von Arrhythmie

(ARR)

2. Erkennung von Vorhofflimmern

(AFib)

3. Erkennung von vorzeitigen

Kontraktionen (PC)

4. Datums-/Uhrzeit-Anzeige

5. Symbol für erschöpfte Batterie

6. Bewegungs-Markierung

7. Erkennung der Manschette

8. Hypertonie-Risikoanzeige

9. Morgen- und Nachtzeit Symbol

10. Speicher / Datum Mark

11. Mittelwert des Speichers

12. Systolischer Druck

13. Diastolischer Druck

14. Pulsfrequenz

15. Pulsmarkierung

16. Speicherzonen

1. Arrhythmia Detection (ARR)

2. Atrial Fibrillation Detection

(AFib)

3. Premature Contraction

Detection (PC)

4. Date/Time Indication

5. Weak Battery Mark

6. Movement Mark

7. Cuff Wrap Detection

8. Hypertension Risk Indication

9. Morning and Nighttime Mark

10. Memory/Date Mark

11. Memory Average Mark

12. Systolic Pressure

13. Diastolic Pressure

14. Pulse Rate

15. Pulse Mark

16. Memory Zone

1. Arm Cu

2. LCD Display

3. Air Tube and

Connector

4. Memory Key

5. ON/OFF/START key

6. User-Switching key

7. Battery Cover

8. Data Link Socket

9. AC Adaptor Jack

10. Cu Holder Design

1. Oberarmmanschette

2. LCD-Anzeige

3. Luftschlauch und An-

schluss

4. Speicher-Taste

5. Taste ON/OFF/START

6. Benutzerumschalttaste

7. Batteriefachdeckel

8. Datenübertragungs-

buchse

9. Netzteilbuchse

10. Manschetten Halte-

rung

1. Brazalete

2. Pantalla LCD

3. Tubo de aire y conector

4. Botón de memoria

5. Botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO

6. Botón de cambio de

usuario

7. Tapa de pilas

8. Jack para enlace de

datos

9. Jack para adaptador AC

10. Diseño de soporte del

manguito

1. Détection d’arythmie (ARR)

2. Détection de la fibrillation

auriculaire (AFib)

3. Détection de contractions

prématurées (PC)

4. Indication de date/d’heure

5. Icône “faible état de charge”

6. Mouvement marque

7. Détection de l’enroulement du

brassard

8. Indicateur de risque

d’hypertension

9. Matin et nuit Note

10. Mémoire / date d’ marquez

11. Mémoire mark moyenne

12. Pression systolique

13. Pression diastolique

14. Pouls

15. Icône du pouls

16. Zones de mémoire

1. Brassard pour bras

2. Ecran LCD

3. Tuyau d’air et connecteur

4. Touche Mémoire

5. Touche ON/OFF/

DEMARRAGE

6. Touche de sélection

d’utilisateur

7. Couvercle du logement

des piles

8. Prise pour connexion

données

9. Prise jack pour bloc

secteur CA

10. Design du support de

brassard

1 2 3

Blood Pressure Standard

World Health Organization (WHO) : 1999

Systolic Pressure

(mmHg)

Diastolic Pressure

(mmHg)

Optimal

<120 and <80

Normal

120~129 or 80~84

High-normal

130~139 or 85~89

Grade 1

hypertension

(mild)

140~159 or 90~99

Grade 2

hypertension

(moderate)

160~179 or 100~109

Grade 3

hypertension

≥180 or ≥110

Center tube over

middle of arm

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