Manual Rossmax MW701F (page 2 of 2) (English, German, French, Polish, Spanish)

783695

Zoom out

Zoom in

1/2

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and following the European directive

2012/19/EU the electronic products have to be dispose on your local recycling centre for safe treatment.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein elektronisches Gerät entsprechend

der europäischen Richtlinie 2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum

sicher entsorgt werden muss.

OSTRZEŻENIE: Symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że stanowi ono produkt elektroniczny spełniający wszystkie

wymogi europejskiej Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być

przekazywane do miejscowych punktów zbiórki w celu przeznaczenia ich do recyklingu.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un producto electrónico y, en conformidad con

la Directiva Europea 2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local para un tra-

tamiento seguro.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это электронный продукт и, в соответствии с

европейской директивой 2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un produit électronique et, conformément à

la directive européenne 2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de collecte pour

leur recyclage.

//EU





EU//



Deutsch

Einführung

Mit dem Gerät MW701f ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein

geschulter Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette und

Stethoskop ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Standardi-

sierungsinstituts für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für

erwachsene Verbraucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der bestimm-

te Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden. Das Modell

MW701f ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm gegen Herstellungsfehler

geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller Rossmax Inter-

national Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanleitung

vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck

erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die

Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den

Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck

und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwan-

kungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck

und den Puls.

Vorläuge Anmerkungen

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzeichen

„CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen der Richt-

linie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anforderungen,

sowie den entsprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anforde-

rungen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforderun-

gen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung

der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte

ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der

automatisierten Messungs-Art.

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Ver-

lässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig zu

kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst, etwa 3

Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden sollte, zeigt

das Gerät Folgendes an: . Das Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn das Messge-

rät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise herunterel) oder Flüssigkeiten

bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt

war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung zu Ihrem Händler.

Der Blutdruck Standard

Bezieht sich auf die Scala der Weltgesundheitsorganisation welche in 6 Klassen unterteilt wer-

den. (Gem. 1999 WHO Internationale Gesellschaft für Bluthochdruck Richtlinien für das Blut-

hochdruck-Management. Diese Blutdruckklassikation stützt sich auf Daten der Vergangen-

heit und muss nicht in jedem Fall für jeden Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt

regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwankungsbereich

sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen Überwachung

und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie

das Blutdruckprotokoll von unserer Website www.rossmax.com herunter.

Anzeigeerklärungen

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbun-

den ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra,

und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen,

bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem

Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine

Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem loka-

len Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie danach

erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händ-

ler oder Service-Center.

E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie

diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lo-

kalen Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler

wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Erkennung der Manschette

Wenn die Manschette zu lose um den Arm gewickelt ist, kann dies zu unzuverlässigen Mess-

resultaten führen. Die Funktion „Manschetten Erkennung“ hilft diesem Problem vorzubeugen

in dem angezeigt wird, ob die Manschette eng genug um den Arm anliegt. Das Symbol

erscheint, wenn die Manschette während der Messung zu lose sitzt. Hingegen erscheint dieses

Symbol , wenn die Manschette richtig anliegt.

Bewegungs-Anzeiger

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der Blut-

druck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine Körper-

Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo angezeigt wurde.

Gast-Modus

Dieses Gerät verfügt über eine Einzelmessungs-Funktion welche nicht gespeichert wird. Drü-

cken Sie die Benutzer-Wechsel-Taste um einen Speicherbereich für einen Gast auszuwählen.

Folgen Sie den Messrichtlinien um eine korrekte Messung zu erhalten. Wenn die Messung ab-

geschlossen ist , wird der Messwert nicht gespeichert.

Hypertonie-Risikoanzeige (HRI)

Die Weltgesundheitsorganisation gliedert den Bluthochdruck in 6 verschieden Klassen. Dieses

Gerät ist mit einer innovativen Blutdruck-Risikoanzeige ausgestattet, welche verdeutlicht in

welcher Risiko-Klasse (optimal / normal / erhöht / Hypertonie Klasse 1 / Hypertonie Klasse 2 /

Hypertonie Klasse 3) sich der Blutdruck bendet nach Abschluss jeder Messung.

Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so dass

auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da das Gerät

den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag festgestellt

wird.

Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt

aufsuchen.

Verwendung des Netzadapters (Optional)

1. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse auf der rechten Seite des Geräts

an.

2. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose. (Bei Netzadaptern sind die Netzspannung

und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).

Vorsicht:

1. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie längere Zeit im Netzbetrieb arbeiten. Wer-

den die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt

von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.

2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.

3. Netzteiladapter sind optional. Wenden Sie sich wegen kompatibler Netzadapter an den Ver-

triebspartner.

4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.

Einlegen der Batterien

1. Drücken Sie auf den Batteriefachdeckel in Pfeilrichtung, um den Deckel abzunehmen und

das Batteriefach zu önen.

2. Legen Sie 4 Batterien der Grösse “AA” wie im Batteriefach angegeben in das Batteriefach ein

bzw. ersetzen Sie diese.

3. Setzen Sie den Batteriefachdeckel wieder auf, lassen Sie zuerst die unteren Haken einrasten,

und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.

4. Ersetzen Sie die Batterien paarweise. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das Gerät

längere Zeit nicht verwenden.

Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:

1. Das Symbol für niedrigen Batteriestand auf der Anzeige erscheint.

2. Sie die Taste ON/OFF/START drücken und auf dem Display nichts angezeigt wird.

Vorsicht

1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.

2. In dem Gerät benden sich keine vom Benutzer reparierbaren Teile. Batterien oder Schäden,

die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.

3. Verwenden Sie nur Markenbatterien. Wechseln Sie neue Batterien immer gemeinsam. Ver-

wenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.

Anlegen der Manschette

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch den

D-Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem

Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie

Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa 1,5

bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie die

Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und das

Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Finger

Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der Armin-

nenseite) (siehe Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei

Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drü-

cken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Abbildung

).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Man-

schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt ist

(Abbildung ).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung  rechts,

innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehenden

Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden Sie

sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Messverfahren

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages laufend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologischen

Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit

zu erzielen, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer

oder koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messungen in

entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft sein,

wenn Sie eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Setzen Sie sich in einem Sessel aufrecht hin, und arbeiten Sie fünf- bis sechsmal tief ein. Leh-

nen Sie sich nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.

• Behalten Sie während der Messung im Sitzen ihre Füsse ach auf dem Boden und überschla-

gen Sie nicht Ihre Beine.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt ist,

warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

• Wenn das Blutdruckmessgerät bei sehr niedriger Temperatur, (nahe des Gefrierpunkts) gela-

gert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.

• Warten Sie fünf Minuten, bevor Sie die nächste Messung durchführen.

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2.

Drücken Sie nach Auswahl eines Speicherbereichs die Taste ON/OFF/START, um das Mess-

gerät zurückzusetzen, so dass Sie die Messung in dem gewählten Speicherbereich beginnen

können.

2. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START. Zur Überprüfung der Anzeigefunktionen leuchten alle

Ziern auf. Das Messgerät wird innerhalb von 2 Sekunden überprüft.

3. Nachdem alle Symbole angezeigt wurden, blinkt auf dem Display eine „0“. Das Blutdruck-

messgerät ist einsatzbereit und pumpt automatisch langsam die Manschette auf, um die

Messung zu beginnen.

4. Wenn die Messung abgeschlossen ist, wird der Druck in der Manschette abgebaut. Der sys-

tolische Druck, der diastolische Druck und der Puls werden gleichzeitig auf dem LCD-Display

angezeigt. Die Messung wird dann automatisch in dem ausgewählten Speicherbereich ge-

sichert.

Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn das

System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.

Hinweis: 1. Dieses Messgerät schaltet eine Minute nach dem letzten Tastendruck automatisch

ab.

2. Um die Messung zu unterbrechen, drücken Sie einfach die Taste ON/OFF/START oder die

“Speicher”-Taste.; die Manschette wird automatisch druckentlastet.

Abrufen von Werten aus dem Speicher

1. Das Messgerät besitzt zwei Speicherbereiche (1 und 2). Jeder Bereich kann bis zu 60 Mes-

sungen speichern.

2. Wählen Sie zum Auslesen der Speicherwerte aus einem ausgewählten Speicherbereich mit

der Benutzerumschalttaste einen Speicherbereich (1 oder 2), aus dem Sie Werte abrufen

wollen. Drücken Sie die «Speicher»-Taste. Das erste angezeigte Resultat ist der Durchschnitt

von allen morgendlichen Messungen während der letzten 7 Tage.

3. Halten Sie die Speichertaste gedrückt um den Durchschnitt aller nächtlichen Messungen der

letzten 7 Tage anzuzeigen.

4. Drücken Sie die Speichertaste erneut, um den Durchschnittswert der letzten 3 Messungen zu

ermitteln. Jede Messung beinhaltet eine zugewiesene Speichersequenznummer.

Hinweis: Der Speicher kann bis zu 60 Messungen pro Speicherbereich enthalten. Wenn be-

reits 60 Messungen gespeichert sind, werden bei der nächsten Messung die alten Daten über-

schrieben.

Hinweis: AM ist als 4:00 AM deniert - 11:59

Hinweis: Uhr als 6:00 Uhr deniert - 2:00 AM

Löschen der Werte aus dem Speicher

1. Wählen Sie mit der Benutzerumschalttaste den Speicherbereich 1 bzw. Speicherbereich 2.

2. Halten Sie die «Speicher»-Taste etwa 5 Sekunden gedrückt: danach können die Daten im

ausgewählten Speicherbereich automatisch gelöscht werden.

Zeiteinstellung

1. Nach der Installation bzw. Beim Ersetzen der Batterien wird auf Das Display zeigt eine blin-

kende Zahl welche das Jahr kennzeichnet.

2. Ändern Sie das Jahr, indem sie die Speichertaste mehrmals drücken. Drücken Sie den ON/

OFF/START Knopf um die Auswahl zu bestätigen. Das Display wird nun eine weitere blinken-

de Zahl anzeigen, welche das Datum repräsentiert.

3. Ändern Sie das Datum, die Stunden und Minuten wie oben erklärt im 2. Schritt., benutzen Sie

dazu die Memory-Taste und danach die ON/OFF/START-Taste zur Bestätigung.

4. “0” erscheint im Display wenn das Blutdruckmessgerät bereit zur Messung ist.

Datentransfer zum PC (optional)

Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanagement-

software, die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das Blut-

druckmessgerät von Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-Kabel

erwerben. Informationen zum Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der Website

http://www.rossmax.com.

Fehlerbehebung

Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.

Symptome Prüfpunkte Berichtigung

Keine Anzeige bei

Betätigung der Taste

ON/OFF/START

Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien durch

vier neue Batterien.

Sind die Batterien mit falscher Polari-

tät eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der

richtigen Polarität wieder ein.

Auf dem Display

erscheint das Symbol

EE oder es wird ein

besonders niedriger

(hoher) Blutdruckwert

angezeigt.

Wurde die Manschette korrekt

angelegt?

Legen Sie die Manschette richtig

an, so dass sie korrekt positio-

niert ist.

Haben Sie während der Messung

gesprochen oder sich bewegt? Führen Sie erneut eine Messung

durch.

Halten Sie während der Messung

ihr Handgelenk ruhig.

Haben Sie das Handgelegt mit ange-

legter Manschette geschüttelt?

Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Mess-

gerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.

Sicherheitshinweise

1. Das Messgerät enthält hoch genaue Bauteile. Vermeiden Sie daher extreme Temperatu-

ren, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht

herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen

Sie es vor Staub.

2. Reinigen Sie das Gehäuse des Blutdruckmessgeräts und die Manschette vorsichtig mit

einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette

nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals Ver-

dünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.

3. Ausgelaufene Batterien können das Gerät beschädigen. Nehmen Sie die Batterien heraus,

wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.

4. Um Gefahren zu vermeiden, sollte das Gerät nicht von Kindern bedient werden.

5. Wenn das Gerät bei einer Temperatur nahe des Gefrierpunkts gelagert wurde, warten Sie vor

Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.

6. Dieses Gerät kann nicht vor Ort gewartet werden. Sie sollten das Gerät weder mit Werk-

zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme

auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät gekauft

haben, oder an Rossmax International Ltd.

7. Ein häuges Problem bei allen Blutdruckmessgeräten mit oszillometrischer Messung ist die

Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Arrhythmie

(atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern), Diabetes,

schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei Benutzern, die

einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.

8. Sie können mit der Taste ON/OFF/START die Funktion jederzeit stoppen, der Druck in der

Manschette wird dann schnell abgelassen.

9. Sobald der Druck der Druckluft 300 mmHg erreicht, beginnt das Messgerät aus Sicherheits-

gründen mit einer schnellen Druckentlastung.

10. Bitte beachten Sie, dass dieses Blutdruckmessgerät nur für den Heimgebrauch vorgesehen

ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische Fachkraft ist.

11. Verwenden Sie dieses Gerät nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheitsproble-

men und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsultieren Sie

bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten. Gehen Sie

zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern Sie Ihre Me-

dikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.

12. Elektromagnetische Störungen: Das Gerät enthält empndliche elektronische Komponen-

ten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe des

Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können zur zeit-

weiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.

13. Entsorgen Sie das Gerät, die Batterien, Komponenten und Zubehörteile entsprechend den

lokalen Bestimmungen.

14. Die technischen Daten dieses Blutdruckmessgeräts sind nur gewährleistet, wenn es inner-

halb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und Luft-

feuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.

15. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung des

betroenen Gliedmaßes kommen kann.

16. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden wer-

den. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

17. Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrucken oder Abknicken des Man-

schettenschlauches.

18. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häuge Messungen. Eine

dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.

19. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, dessen Arterien

oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intra-

vaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

20. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten.

21. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen führen

kann.

22. Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-Manschetten. Ansonsten werden

falsche Messwerte ermittelt.

23. Batterien können bei Verschlucken lebensgefährlich sein. Bewahren Sie Batterien und

Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie ver-

schluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.

24. Benutzen Sie den Schlauch und/oder den Netzadapter nur für die dafür vorgesehene be-

schriebene Anwendung, ansonsten besteht die Gefahr von Strangulation.

25. Benutzen Sie die Service- und Wartungsvorrichtung und Manschette nicht während der

Anwendung.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch

Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute

Drucksensor Halbleiter

Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts

Ination Durch Pumpe

Deation Automatisches Entlastungsventil

Speicherkapazität 60 Speicherplätze je Bereich x 2 Bereiche

Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck

Zulässige Betriebstem-

peratur und luftfeuch-

tigkeit

10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 15% ~85% RH; 700~1060hPa

Zulässige Lagerung

Temperatur und luft-

feuchtigkeit

-10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa

Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AA)

Netzteil DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ (+) 1,7

Abmessungen 160 (L) X 120 (B) X 81 (H) mm

Gewicht 400g (Bruttogewicht ohne Batterien)

Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)

Benutzergruppe Erwachsene Anwender

Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konstruktiven

Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.

IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und Staub

* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.

Française

Introduction

Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’MW701f sont équivalentes à celles obte-

nues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites

prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques

ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le

patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants

ou de bébés. L’MW701f est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de

garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant: Ross-

max International Ltd.

Attention: Consultez les documents d’accompagnement. Veuillez lire ce manuel atten-

tivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression arté-

rielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant

le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression

de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression,

puis le dégonage du brassard.

Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de pres-

sion. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage

CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions de

la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fondamen-

tales et normes harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 -

Exigences générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3 - Exi-

gences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures

d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-

tiques à mesure non invasive.

ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du

type de mesure automatisée.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-

cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-

siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec

env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache . Un

réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc violent

(chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de température

basses ou élevées extrêmes. Quand s’ache, renvoyez l’instrument au revendeur local

en vue du réétalonnage.

Norme de pression artérielle

Reportez-vous aux dénitions de l’Organisation mondiale de la Santé, les plages de pres-

sion artérielle peuvent être classées en 6 catégories. (Réf. 1999, OMS-Directives de la Société

Internationale de l’Hypertension Lignes directrices pour la gestion de l’hypertension). Cette

classication de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être

appliquée telle quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement.

Il vous indiquera votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs consi-

dérées comme un risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la pression

artérielle, conservez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre carnet de

pression artérielle sur le site www.rossmax.com.

Description de l’écran

EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et

refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pendant

la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air

sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si

l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si l’er-

reur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au

distributeur ou centre SAV local.

Détection de l’enroulement du brassard

Si le brassard a été enroulé de façon trop lâche, cela peut provoquer des résultats de mesure

non ables. La « Détection de l’enroulement du brassard » peut vous aider à déterminer si

le brassard est assez serré. L’icône indiquée apparaît lorsqu’un « brassard lâche » a été

détecté lors de la mesure. Sinon, l’icône indiquée apparaît si le brassard était enroulé

correctement pendant la mesure.

Détecteur de mouvement

Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et in-

dique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois “le

mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône apparaît.

Mode Invite

Ce moniteur est doté d’une fonction non-store seule mesure. Appuyez sur la touche de

commutation par l’utilisateur pour sélectionner la zone de mémoire de l’invité , et suivez

la procédure de mesure pour eectuer une mesure correcte. Lorsque la mesure est termi-

née, la valeur de mesure ne sera pas stockée dans la zone mémoire.

Indication des risques d’hypertension artérielle (HRI)

L’Organisation mondiale de la Santé classe les plages de pression sanguine en 6 niveaux.

Cet appareil est équipé d’un indicateur innovant de risque de pression artérielle, qui indique

visuellement le niveau supposé de risque (optimal / normal / normal élevé / hypertension

de niveau 1 / hypertension de niveau 2 / hypertension de niveau 3) du résultat après chaque

mesure.

Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)

Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permettant

aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indication pré-

cise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.

Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB

( ) apparaît souvent.

Utilisation du bloc secteur CA (en option)

1. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA sur le côté droit l’instrument.

2. Branchez le bloc secteur CA sur la prise. (Les blocs secteur CA nécessaires sont indiqués à

côté de la prise jack CA.)

Attention:

1. Veuillez enlever les piles si vous opérez en mode CA pendant une longue période.

Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles

d’endommager l’instrument.

2. Pas de piles nécessaires en mode CA.

3. Les blocs secteur CA sont optionnels. Contactez le distributeur pour plus d’informations

sur les blocs secteur CA compatibles.

4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce tensiomètre. Pour plus d’informa-

tions sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.

Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche pour ouvrir

le logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles «AA» dans le logement conformément aux indications si-

tuées à l’intérieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d’abord les crochets du bas, puis l’extré-

mité supérieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d’inutilisation

de l’instrument.

Vous devez remplacer les piles quand

1. l’icône «Faible état de charge» s’ache

2. vous pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE et que l’écran reste noir.

Attention: 1. Les piles font partie des déchets spéciaux. Ne les jetez pas avec les ordures

ménagères.

2. L’instrument ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Les piles ou dommages

résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.

3. Utilisez exclusivement des piles de marque. Remplacez toujours les piles en bloc. Utilisez

des piles de même marque et de même type.

Mise en place du brassard

1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.

2. Passez votre bras gauche à travers le brassard. Orientez le repère de couleur vers vous,

le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez

le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le

brassard en tirant sur son extrémité.

3. Centrez le tuyau sur le bras. Appuyez sur le crochet et xez l’ensemble. Vous devez pouvoir

placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø) sur l’artère

principale (à l’intérieur du bras) (g. .). Remarque: Localisez l’artère principale en

appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras gauche.

Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.

4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).

5. Posez le bras sur une table (paume en haut) de sorte que le brassard se trouve à hauteur

du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).

6. Ce brassard convient à votre bras si la èche coïncide avec la ligne continue en couleur

illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez besoin

d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir des bras-

sards d’autres tailles.

Procédures de mesure

Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:

• La pression artérielle change à chaque battement de cœur et varie constamment pendant

la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être aectée par la position de l’utilisateur, son état

physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez pas la

pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé, bu des

boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.

• Nous vous recommandons de vous asseoir au moins 5 minutes dans un lieu calme, étant

donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé pendant

la prise d’une mesure.

• Ne faites pas de mesures quand vous êtes stressé ou tendu.

• Asseyez-vous droit sur une chaise. Respirez profondément 5-6 fois. Évitez de vous adosser

contre la chaise pendant la mesure.

• Ne pas croiser les jambes en position assise et garder les pieds à plat sur le sol pendant la

mesure.

• Evitez de parler et de bouger les muscles de votre main ou bras pendant la mesure.

• Mesurez la pression artérielle à une température corporelle normale. Si vous avez froid ou

chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.

• Si le tensiomètre est stocké à très basse température (près de 0°), mettez-le dans un endroit

tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.

• Attendez 5 minutes avant de prendre la prochaine mesure.

1. Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Après

la sélection d’une zone de mémoire, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE pour réini-

tialiser le tensiomètre et démarrer les mesures dans la zone choisie.

2. Pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE. Tous les chires s’illuminent et l’achage est

contrôlé. La procédure de contrôle dure 2 secondes.

3. Après l’achage de tous les symboles, l’écran ache un “0” clignotant. Le tensiomètre

est prêt à mesurer et gone automatiquement le brassard pour démarrer une mesure.

4. A la n de la mesure, le brassard évacue la pression emmagasinée. Les pressions artérielles

systolique et diastolique ainsi que le pouls sont simultanément achés. La mesure est

alors automatiquement enregistrée dans la zone de mémoire prédénie.

Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le sys-

tème détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure de la

pression artérielle.

Remarque: 1. Ce tensiomètre s’arrête automatiquement 1 minute après la dernière pression

de touche.

2. Pour interrompre la mesure, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE ou Mémoire. Le

brassard se dégone tout de suite.

Rappel de valeurs enregistrées

1. Le tensiomètre a deux zones de mémoire (1 et 2). Chaque zone peut enregistrer 60

mesures.

2. Pour visualiser les valeurs enregistrées dans une zone de mémoire choisie (1 ou 2), utilisez

la touche de sélection d’utilisateur. Pressez la touche Mémoire. La première valeur a-

chée est la moyenne de toutes les mesures du matin sur les 7 derniers jours.

3. Continuez à appuyer sur la touche Mémoire pour acher la moyenne de toutes les lec-

tures nocturnes sur les 7 derniers jours.

Español

Introducción

Las mediciones de presión arterial determinadas con MW701f son equivalentes con aquellas

obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con brazalete/

estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmomanóme-

tros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos

en un entorno doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato para

niños o recién nacidos. El MW701f está protegido contra defectos de fabricación mediante

un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la garantía, usted

puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.

Atención: Consulte los documentos anexos. Por favor, lea este manual cuidadosamente

antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión arterial, con-

tacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.

Tecnología de medición real fuzzy

Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que el

brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del bra-

zalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado apropiado

basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazalete. Durante el

desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presión y,

de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso.

Notas preliminares

El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-

ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva

93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimientos

esenciales y normas armonizadas aplicadas.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos generales.

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suple-

mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea.

EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo para

determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos automati-

zados.

ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre

dispositivos de medición automatizada.

Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar una

exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión arterial

requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones al día) no

requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la unidad debería

ser recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería ser recalibrada si el mo-

nitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos y / o tempera-

turas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece , simplemente

devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.

Presión sanguínea standard

Según la denición de la OMS, (WHO), los niveles de la presión sanguínea pueden estar clasi-

cados en 6 grados. (Ref. 1999 WHO, International Society of Hypertension Guidelines for the

management of Hypertension). Esta clasicación de la presión arterial está basada en datos

históricos, y es posible que no se pueda emplear directamente para cualquier paciente in-

dividual. Es importante que consulte a su médico periódicamente. Su médico le informará

acerca de su rango de presión arterial personal normal, así como acerca del límite a partir

del cual representará un riesgo para usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la

presión arterial, recomendamos que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue

el diario de presión arterial de nuestro Sitio Web www.rossmax.com.

Explicación de la pantalla

EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en

la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante

la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de

servicio posventa locales.

E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado rme-

mente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocurrien-

do, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuelva

el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuelva

el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Detección colocación manguito

Si el manguito está colocado demasiado ojo, puede dar lugar a resultados poco ables en

la medición. La función de “Detección colocación del manguito” puede ayudar a determi-

nar si el manguito está sucientemente bien ajustado. El icono aparece una vez se ha

detectado durante la medición que el manguito está colocado ojo. Si el manguito se ha

colocado correctamente ajustado el icono aparece durante la medición.

Detector de movimiento

El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que indi-

cará cualquier movimiento realizado durante la medición.

El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y des-

pués de cada medición.

NOTA: Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece .

Modo invitado

Este monitor tiene una función para medida única sin almacenamiento de valores. Presione

el botón de selección de usuario para elegir la zona de memoria del invitado, y prosiga con

la medición como habitualmente. Cuando la medición se haya completado , el valor

medido no se almacenará en la memoria

Indicador de riesgo de hipertensión (HRI)

La OMS, clasica la presión sanguínea en 6 grados. Esta unidad está equipada con un in-

novador indicador de riesgo en la presión sanguínea, el cual indica de forma visual cual es

presunto nivel de riesgo (optimo/ normal/ normal-alta/ hipertensión grado 1/ hipertensión

grado 2/ hipertensión grado 3), resultado que podrá ver después de cada medición.

Detector de arritmia cardiaca

Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las per-

sonas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la presencia de

una arritmia cardiaca durante la medición.

Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arritmia

cardiaca ( ) aparece frecuentemente.

Uso del adaptador AC (opcional)

1. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado derecho de la unidad.

2. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente. (Los adaptadores AC requieren el voltaje

y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)

Precaución:

1. Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un período de tiempo prolonga-

do. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá causar

fugas, las cuales podrán dañar la unidad.

2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.

3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a

adaptadores AC compatibles.

4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este monitor de presión arterial. Para informarse

acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.

Instalación de las pilas

1. Presione la tapa de pilas hacia abajo y levántela en dirección de la echa para abrir el

compartimiento de pilas.

2. Meta o sustituya 4 pilas “AA” en el compartimiento de baterías conforme a las indicaciones

en el interior del compartimiento.

3. Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y después

empujando el borde superior de la tapa de pilas.

4. Sustituya pares de pilas. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por períodos

prolongados.

Deberá sustituir las pilas si:

1. Aparece el icono de pila baja en la pantalla.

2. Se aprieta el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO y no aparece nada en la pantalla.

Precaución

1. Las pilas son residuos peligrosos. No las tire junto con la basura doméstica.

2. En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento. La garantía no cubre

las pilas o los daños causados por pilas viejas.

3. Use únicamente pilas de marca. Sustituya siempre todas las pilas juntas. Use pilas de la

misma marca y del mismo tipo.

Empleo de la muñequera

1. Desenrolle el brazalete, dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del bra-

zalete.

2. Pase el brazo izquierdo a través del ojal del brazalete. El indicador de cinta de color deberá

estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig. ). Gire

su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a 2,5 cm

encima del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete tirando

del extremo del brazalete.

3. Centre el tubo sobre el centro del brazo. Presione el material del gancho rmemente

contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.

Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig.

,). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo

izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso

se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.

4. Conecte el tubo de conexión de brazalete en la unidad (Fig. ).

5. Ponga su brazo sobre una mesa (con la palma de la mano hacia arriba) de tal modo que

el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté retorcido

(Fig. ).

6. Este brazalete será apropiado para usted si la echa se encuentra dentro de la línea sólida

de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera de la línea

sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su distribuidor

local para brazaletes de tamaños adicionales.

Procedimientos de medición

Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:

• La presión arterial cambia con cada latido y está sometida a una constante uctuación

durante el día.

• El registro de la presión arterial puede ser afectado por la posición del usuario, su condi-

ción siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de hacer

ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de medir la

presión arterial.

• Antes de la medición, se recomienda que esté sentado tranquilamente por un mínimo de 5

minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No debería

estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.

• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.

• Sientese de modo erguido en una silla y respire hondo 5-6 veces. Evite recargarse mientras

que se este realizando la medicion.

• Durante la medición, no cruce las piernas y mantenga los pies planos sobre el suelo.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• Mida su presión arterial a una temperatura corporal normal. Si tiene frío o calor, espere

antes de realizar una medición.

• Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas (cerca de congelación), colóquelo en

un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.

• Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medición.

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2. Después

de haber seleccionado una zona de memoria, pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medición en la zona

de memoria elegida.

2. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO. Todos los dígitos se encenderán veri-

cando las funciones de la pantalla. El proceso de vericación habrá nalizado después

de 2 segundos.

3. Después de haber aparecido todos los iconos, la pantalla mostrará un “0” parpadeante.

El monitor estará listo para medir y automáticamente inará el brazalete para iniciar la

medición.

4. Cuando la medición ha terminado, el brazalete evacuará la presión del interior. La presión

sistólica, la presión diastólica y el pulso se visualizarán simultáneamente en la pantalla LCD.

La medición será guardada automáticamente en la zona de memoria preseleccionada.

Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema

detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.

Nota: 1. Este monitor se apagará automáticamente después de 1 minuto después de la últi-

ma operación de algún botón.

2. Para interrumpir la medición, simplemente pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO o el de memoria. El brazalete se desinará inmediatamente.

Revisión de los valores en la memoria

1. El monitor dispone de dos zonas de memoria (1 y 2). Cada zona puede almacenar hasta

60 mediciones.

2. Para leer los valores guardados en una zona de memoria seleccionada, use el botón de

cambio de usuario para elegir la zona de memoria (1 ó 2) de la que desea revisar los

valores. Pulse el botón de memoria. La primera lectura mostrada es la media de todas las

mediciones matutinas de los últimos 7 dias.

3. Continúe presionando la tecla de memoria para ver la media de todas las mediciones

realizadas vespertinas durante los últimos 7 días

4. Presione la tecla de memoria otra vez para ver el promedio de las tres últimas mediciones

almacenadas en la memoria, y la última de las mediciones guardadas. Siga pulsando el

botón de memoria para ver la medición guardada más recientemente.

Nota: En la memoria se pueden guardar hasta 60 lecturas por zona de memoria. Cuando

la cantidad de lecturas sobrepasa 60, el nuevo registro sustituirá los datos más antiguos.

Nota: AM se dene como 4 AM-11:59 AM

Nota: PM se dene las 6:00 - 2:00

Eliminación de los valores en la memoria

1. Pulse el botón de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 ó 2.

2. Mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación, los datos

en la zona de memoria preseleccionada podrán ser borrados automáticamente.

Ajuste de la hora

1. Para ajustar el día y la hora en el monitor después de instalar o reemplazar las baterías. La

pantalla mostrará un número parpadeante indicando el año.

2. Cambie el año presionando el botón de memoria. Cada pulsación incrementará el nú-

mero. Presione el botón ON/ OFF/ Start para conrmar el valor y la pantalla mostrará un

número intermitente indicando la fecha.

3. Cambie la fecha, la hora y los minutos tal y como se ha descrito en el paso 2 anterior,

usando la tecla de memoria para cambiar y la tecla ENCENDIDO/APAGADO/INICIO para

conrmar las entradas

4. “0” aparecerá en la pantalla cuando el monitor de presión este preparado para realizar

mediciones

Transferencia de datos al PC

Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y

amigable para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted po-

drá comprar un cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial

Rossmax en su PC. Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso de

descarga e instalación.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes pun-

tos.

Síntomas Puntos de verificación Corrección

Ninguna visualización

al pulsar el botón de

ENCENDIDO/APAGA-

DO/INICIO

¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas

nuevas.

¿Están lo polos de las pilas en

la posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las

posiciones correctas.

Se muestra la marca EE

en la pantalla o el valor

de presión arterial es

visualizado extremada-

mente bajo (alto)

¿Está correctamente el brazale-

te la muñequera?

Enrolle la muñequera adecua-

damente, de modo que esté

posicionada correctamente.

¿Habló durante la medición? Vuelva a medir.

Permanezca quieto durante la

medición.

¿movió el brazo teniendo

puesto el brazalete?

Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera

deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.

Notas de precaución

1. La unidad contiene ensambles de alta precisión. Por lo tanto, evite temperaturas y hu-

medad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la unidad

principal, y protéjala de polvo.

2. Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete cuidadosamente con un

trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use productos

de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina) para limpiar.

3. Pilas con fugas pueden dañar la unidad. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso

durante un tiempo prolongado.

4. La unidad no deberá ser operada por niños para evitar situaciones peligrosas.

5. Si la unidad estará guardada a temperaturas muy bajas, deberá poder aclimatizarse antes

del uso.

6. Esta unidad no es reparable in situ. No deberá usar ninguna herramienta para abrir el apa-

rato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene problemas,

por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad, o por favor

contacte a Rossmax International Ltd.

7. Un asunto común de todos los monitores de presión arterial que usan la función de

medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la pre-

sión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares o

ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguínea,

problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.

8. Para parar el funcionamiento en cualquier momento, pulse el botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.

9. Una vez que el inado alcance 300 mmHg, la unidad comenzará a desinarse rápidamen-

te por razones de seguridad.

10. Por favor observe que éste es un producto sanitario doméstico, y no se ha concebido

para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.

11. No use este aparato para el diagnóstico o el tratamiento de algún problema de salud o

alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte a un

profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de presión.

Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie su medi-

cación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.

12. Interferencia electromagnética: El aparato contiene componentes electrónicos sensibles.

Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del aparato

(p. ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente la exac-

titud de la medición.

13. Deseche el aparato, las pilas, los componentes y accesorios conforme a las disposiciones

locales.

14. Es posible que este monitor no cumpla con las especicaciones de funcionamiento si

es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados en

Especicaciones.

15. Tenga en cuenta que durante el inado puede sufrir cierta limitacion funcional en la

extremidad en cuestion.

16. La medicion de la presion sanguinea no debe interrumpir la circulacion sanguinea mas

tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el

brazalete del brazo.

17. Evite apretar, estrangular o doblar el tubo exible del brazalete mediante medios me-

canicos.

18. Evite exponerse a la presion continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes.

La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.

19. Cerciorese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas estan

sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular, admi-

nistracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).

20. No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomia.

21. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse mas lesiones.

22. Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos. De lo contrario los

valores medidos serán erróneos.

23. Las pilas pueden signicar peligro mortal, si se tragan. Por esta razon, guarde las pilas y

productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera necesario

consultar inmediatamente a un medico.

24. No usar el tubo del manguito y el adaptador de CA para ningún otro propósito que no

sean los especicados, ya que pueden causar riesgo de estrangulamiento.

25. No intente hacer ninguna tarea de mantenimiento del dispositivo ni del manguito mien-

tras esté en uso.

Especicaciones

Método de medición Oscilométrico

Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/

minuto

Sensor de presión Semiconductor

Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura

Inflado Accionado por bomba

Desinflado Válvula de purga de aire automática

Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas

Apagado automático 1 minuto después de última operación de

botón

Temperatura y humedad relativa de

funcionamiento admisibles 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 15% - 85% HR;

700~1060 hPa

Temperatura de transporte y almacena-

miento admisible. Humedad relativa de

almacenamiento y transporte admisible.

-10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR;

700~1060 hPa

Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AA

Fuente de alimentación AC DC6V, >600mA(tamaño de conector: exterior(-)

es Ø4.0, interior(+) es Ø1.7)

Dimensiones 160 (L) X 120 (A) X 81 (H) mm

Peso 400g (P.B.) (sin pilas)

Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 15.7”)

Usuarios limitados Usuarios adultos

Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete

proporcionan protección especial contra cho-

ques eléctricos.

Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua

y partículas

* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.

4. Appuyez de nouveau sur la touche Mémoire pour acher la moyenne des 3 dernières

mesures mémorisées, et la dernière mesure mémorisée auparavant. Chaque mesure est

identiée par un numéro d’enregistrement.

Remarque: La base peut enregistrer 60 mesures par zone de mémoire. S’il y a plus de 60

mesures, les plus vieilles données seront remplacées par les nouvelles données enregis-

trées.

Remarque: AM correspond à la plage horaire 4:00 – 11:59

Remarque: PM correspond à la plage horaire 18:00 – 02:00

Suppression de valeurs enregistrées

Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Mainte-

nez la touche Mémoire enfoncée pendant environ 5 secondes. Les données de l’utilisateur

sélectionné seront eacées automatiquement.

Réglage de l’heure

1. Pour régler la date / heure sur l’écran après l’installation ou rem place les batteries. L’écran

ache un nombre clignotant indiquant l’année.

2. Modiez l’année en appuyant sur la touche Mémoire, chaque pression augmentant le

nombre. Appuyez sur la touche ON/OFF/START pour conrmer l’entrée et l’écran ache

un nombre clignotant représentant la date.

3. Modiez la date, les heures et les minutes, comme décrit à l’étape 2 ci-dessus, en utilisant

la touche mémoire à changer et le bouton ON/OFF/START pour conrmer les entrées..

4. “0” réapparaît comme le tensiomètre est prêt pour la mesure.

Transfert de données au PC

Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convi-

vial, que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibi-

lité d'acheter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez

consulter le site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et l'installation.

Dépannage

En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.

Symptôme Points à contrôler Correction

Pas d'affichage à la

pression de la touche

ON/OFF/DEMARRAGE

Les piles sont-elles déchargées? Remplacez-les par des piles

neuves.

Les polarités de pile ont-elles

été inversées? Réinsérez les piles correcte-

ment.

Le texte EE est affiché

ou la valeur de pres-

sion artérielle affichée

est excessivement

basse (élevée)

Le brassard a-t-il été mis correc-

tement? Ajustez le brassard correcte-

ment.

Avez-vous parlé ou bougé pen-

dant la mesure? Refaites la mesure.

Gardez le poignet immobile

pendant la mesure.

Avez-vous agité le poignet

pourvu du brassard?

Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne dé-

montez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.

Précautions

1. L'instrument contient des éléments de haute précision. Evitez par conséquent des tem-

pératures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de faire tomber

l'instrument ou de l'exposer à des chocs violents et protégez-le de la poussière.

2. Nettoyez le boîtier du tensiomètre et le brassard avec précaution avec un chion doux

légèrement humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez pas avec

un détergent chimique. N'utilisez jamais de diluant, d'alcool ou d'essence comme net-

toyant.

3. Les coulures de piles peuvent endommager l'instrument. Enlevez les piles avant une

longue période d'inutilisation de l'instrument.

4. Conservez l'instrument hors de portée des enfants pour éviter des situations dange-

reuses.

5. Si l'instrument est stocké dans un endroit proche de 0°, prévoyez une période d'acclima-

tation à la température ambiante avant l'emploi.

6. Cet instrument n'est pas réparable par l'utilisateur. N'ouvrez pas l'instrument avec un ou-

til et n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez le magasin

ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax International Ltd.

7. Comme tous les tensiomètres utilisant la fonction de mesure oscillométrique, l'instru-

ment peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle d'utilisa-

teurs sourant d'une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou ventriculaires

prématurés ou brillation atriale), de diabète, d'une faible circulation sanguine, de pro-

blèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.

8. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment avec la Touche ON/OFF/DEMARRAGE.

L'air du brassard sera rapidement évacué.

9. Une fois que le gonage a atteint 300 mmHg, le brassard se dégone rapidement par

mesure de sécurité.

10. Veuillez noter qu'il s'agit d'un produit de surveillance médicale à usage domestique qui

ne se substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel de la santé.

11. N'utilisez pas cet instrument pour le diagnostic ou le traitement d'un problème de santé

ou d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence. Consultez un pro-

fessionnel de la santé pour l'interprétation des mesures de pression. Contactez votre

médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos

médicaments sans recueillir l'avis de votre médecin ou d'un professionnel de la santé.

12. Interférences électromagnétiques: L'appareil contient des éléments électroniques sen-

sibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques intenses près de l'instru-

ment (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent altérer

temporairement la précision des mesures.

13. Eliminez l'instrument, les piles, les composants et les accessoires selon la réglementa-

tion locale.

14. Ce tensiomètre ne fournit pas la performance spéciée s'il est stocké ou utilisé en de-

hors des plages de température et d'humidité spéciées.

15. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du gonage.

16. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire au cours

de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

17. Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant.

18. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles en-

traînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure.

19. Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les artères ou les veines sont sou-

mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-

vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.

20. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie.

21. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver.

22. Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d’origine. Dans le cas contraire,

vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.

23. L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par conséquent les piles et les pro-

duits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immédia-

tement appel à un médecin.

24. N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur à d’autres objectifs que celles spé-

ciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.

25. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.

Caractéristiques

Méthode de mesure Oscillométrique

Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute

Capteur de pression Semi-conducteur

Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture

Gonflage A pompe

Dégonflage Valve de libération d’air automatique

Capacité de stockage 60 mémoires pour chacune des 2 zones

Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche

Temperature et taux d’humidite

d’utilisation admissible. 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% HR; 700~1060 hPa

Temperature de transport et de stoc-

kage admissible. Humidite de trans-

port et de stockage admissible.

-10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060 hPa

Alimentation CC Quatre piles CC (AA) de 6 V

Alimentation CA CC 6V, ≥600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø

1,7 int.)

Dimensions 160 (L) X 120 (W) X 81 (H) mm

Poids 400g (P.B.) (sans piles)

Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)

Utilisateurs autorisés Adultes

Type BF: instrument et brassard procurant une protec-

tion spéciale contre l’électrocution.

Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de l’eau

et les matières particulaires

* Caractéristiques modifiables sans préavis.

English

Introduction

Blood pressure measurements determined with MW701f are equivalent to those obtained

by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits pre-

scribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanom-

eters. This unit is to be used by adult consumers in a home environment. The patient is

an intended operator. Do not use this device on infants or neonates. MW701f is protected

against manufacturing defects by an established International Warranty Program. For war-

ranty information, you can contact the manufacturer, Rossmax International Ltd.

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual carefully

before use. For specic information on your own blood pressure, contact your physi-

cian. Please be sure to keep this manual.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu starts

inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air pressure. This

unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscillations, followed

by cu deation.

During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure oscil-

lations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood pressure,

and pulse.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE mark

“CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the provisions of the

EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential requirements

and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General require-

ments

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to determine

the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.

ISO 81060-2:2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation of au-

tomated measurement type.

This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued accu-

racy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-calibration. This

monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does not require re-

calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device will display . The

unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force (such

as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature / humidity

changes. When appears, simply return to your nearest dealer for re-calibration service.

Blood Pressure Standard

Refer to the denitions of the World Health Organization, the blood pressure ranges can be

classied into 6 grades. (Ref. 1999 WHO-International Society of Hypertension Guidelines

for the management of Hypertension). This blood pressure classication are based on his-

torical data, and may not be directly applicable to any particular patient. It is important that

you consult with your physician regularly. Your physician will tell you your normal blood

pressure range as well as the point at which you will be considered at risk. For reliable

monitoring and reference of blood pressure, keeping long- term records is recommended.

Please download the blood pressure log at our website www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket and

measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during measurement.

If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air socket

on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return the device

to your local distributor or service center for help.

E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again quietly. If

the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps

occurring, return the device to your local distributor or service center.

Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps occurring,

return the device to your local distributor or service center.

Cu Wrap Detection

If the cu was wrapped too loosely, it may cause unreliable measurement results. The “Cu

Wrap Detection” can help to determine if the cu is wrapped snugly enough. The specied

icon appears once a “loosen cu” has been detected during measurement. Otherwise

the specied icon appears if the cu is wrapped correctly during measurement.

Movement Detection

The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating any

body movement during measurement. The specied icon appears once a “body move-

ment” has been detected during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you measure again if the icon appears.

Guest Mode

This monitor has a non-stored single measurement function. Press the User-Switching key

to select the memory zone of guest , and follow the Measurement Procedure to take a

measurement correctly. When the measurement is completed, the measurement value will

not be stored in memory zone.

Hypertension Risk Indication (HRI)

The World Health Organization, classifying blood pressure ranges into 6 grades. This unit

is equipped with innovative blood pressure risk indication, which visually indicates the as-

sumed risk level (optimal / normal / high-normal/ grade1 hypertension / grade 2 hyperten-

sion / grade 3 hypertension) of the result after each measurement.

Irregular Heartbeat (IHB) Detection

This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those who

have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of the pres-

ence of an irregular heart beat during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon

( ) appears often.

Using the AC Adaptor (Optional)

1. Connect the AC adaptor with the AC adaptor jack on the right side of the unit.

2. Plug the AC adaptor into the socket. (AC adaptors with required voltage and current indi-

cated near the AC adaptor jack.)

Caution:

1. Please unload the batteries when operating with the AC mode for a longer period of

time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage,

which may lead to damage of the unit.

2. No batteries are needed when operating with the AC mode.

3. AC adaptors are optional. Please contact the distributor for the compatible AC adaptors.

4. Use only the authorized AC Adaptor with this blood pressure monitor. Information for the

authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the battery

compartment.

2. Install or replace 4 “AA” sized batteries in the battery compartment according to the

indications inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the top end

of the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for extended

periods of time.

You need to replace the batteries when

1. low battery icon appears on display.

2. the ON/OFF/START key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household gar-

bage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries are not

covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use batteries

of the same brand and same type.

Applying the Cu

1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cu through the D-ring of the cu.

2. Put your left arm through the cu loop. The color strip indication should be positioned

closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ). Turn your left

palm upward and place the edge of the arm cu at approximately 1.5 to 2.5 cm above

the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by pulling the end of the cu.

3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material to-

gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-

tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. ,).

Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the

bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt the

strongest. This is your main artery.

4. Plug in the cu connecting tube into the unit (Fig. ).

5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cu is at the same height as your heart.

Make sure the tube is not kinked (Fig. ).

6. This cu is suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown on the

right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cu with other

circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.

Measurement Procedures

Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation throughout

the day.

• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her physi-

ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercising,

bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to measure blood

pressure.

• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as measure-

ment taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physically

tired or exhausted while taking a measurement.

• Do not take measurements if you are under stress or tension.

• Sit upright in a chair, and take 5-6 deep breaths. Avoid leaning back while the measure-

ment is being taken.

• Do not cross the legs while sitting and keep the feet at on the oor during measurement.

• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot, wait

a while before taking a measurement.

• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a warm

location for at least one hour before using it.

• Wait 5 minutes before taking the next measurement.

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1, memory zone 2 or guest mode.

After a memory zone is selected, press the ON/OFF/START key to reset the monitor so it

can start measurement in the chosen memory zone.

2. Press the ON/OFF/START key. All digits will light up, checking the display functions. The

checking procedure will be completed in 2 seconds.

3. After all symbols appear, the display will show a blinking “0”. The monitor is ready to meas-

ure and will automatically inate the cu slowly to start measurement.

4. When the measurement is completed, the cu will exhaust the pressure inside. Systolic

pressure, diastolic pressure and pulse will be shown simultaneously on the LCD screen.

The measurement is then automatically stored into the pre-designated memory zone.

This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the system

detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.

Note: 1. This monitor automatically switches o approximately 1 minute after last key opera-

tion.

2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF/START key; the cu

will deate immediately.

Recalling Values from Memory

1. The monitor has two memory zones (1 and 2). Each zone can store up to 60 measure-

ments.

2. To read memory values from a selected memory zone, use the User-Switching key to

select a memory zone (1 or 2) from which you want to recall values. Press the Memory

key. The rst reading displayed is the average of all morning readings from the last 7 days.

3. Continue to press the Memory key to view the average of all nighttime readings from

the last 7 days.

4. Press the Memory key again to view the average of the last 3 measurements stored in

memory, and the last previously stored measurement. Every measurement comes with an

assigned memory sequence number.

Note: The memory bank can store up to 60 readings per memory zone. When the number of

readings exceeds 60, the oldest data will be replaced with the new record.

Note: AM is dened as 4:00 AM – 11:59 AM

Note: PM is dened as 6:00 PM – 2:00 AM

Clearing Values from Memory

1. Press the User-Switching key to select memory zone 1 or memory zone 2.

2. Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the memory

zone can be erased automatically.

Time Adjustment

1. To adjust the date/time in the monitor after installing or replaces batteries. The display will

show a blinking number showing the year.

2. Change the year by pressing the Memory key, each press will increase the number. Press

the ON/OFF/START key to conrm the entry and the screen will show a blinking number

representing the date.

3. Change the date, the hour and the minute as described in Step 2 above, using the Mem-

ory key to change and the ON/OFF/START key to conrm the entries.

4. “0” will reappear as the Blood Pressure Monitor is ready for measurement again.

Data Transfer to PC

Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management software

which can be downloaded and installed on your computer. You may purchase a special

designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure monitor and your PC.

Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceeding the downloading and

installation process.

Troubleshooting

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

Symptoms Check Points Correction

No display when

the ON/OFF/START

key is pressed

Have the batteries run

down? Replace them with four new bat-

teries.

Have the batteries' polarities

been positioned incorrectly? Re-insert the batteries in the correct

positions.

EE mark shown

on display or the

blood pressure

value is displayed

excessively low

(high)

Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that it is

positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement? Measure again. Keep wrist steady

during measurement.

Did you vigorously shake the

cuff during measurement?

Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should

you disassemble and repair the unit by yourself.

Cautionary Notes

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme temperatures,

humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and

protect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp, soft

cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thinner,

alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not used for

a long time.

4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before use.

6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device nor

should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems, please

contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please contact

Rossmax International Ltd.

7. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric measurement

function, the device may have diculty in determining the proper blood pressure for us-

ers diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or atrial -

brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suered from

stroke, or for unconscious users.

8. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu will

be rapidly exhausted.

9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety rea-

sons.

10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve as

a substitute for the advice of a physician or medical professional.

11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease.

Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for inter-

pretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any

medical problem. Do not change your medications without the advice of your physician

or healthcare professional.

12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic components.

Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.

mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary impairment of

measurement accuracy.

13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regulations.

14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside tem-

perature and humidity ranges specied in Specications.

15. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be impaired.

16. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped for an

unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.

17. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

18. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The resulting

restriction of the blood ow may cause injury.

19. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing

medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.

20. Do not apply the cu on the side, where a mastectomy has been performed in your

patient history.

21. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

22. Only ever use the cus provided with the monitor or original replacement cus. Other-

wise erroneous results will be recorded.

23. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and products

where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call a doc-

tor immediately.

24. Do not use the tubing and/or AC adaptor for any other purpose than those specied, as

they can cause risk of strangulation.

25. Do not service or maintain device and cu while in use.

Specications

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute

Pressure Sensor Semi conductor

Accuracy Pressure: ± 3 mmHg; Pulse: ± 5% of reading

Inflation Pump Driven

Deflation Automatic Air Release Valve

Memory capacity 60 memories for each zone x 2 zones

Auto-shut-off 1 minute after last key operation

Permissible Operating

Temperature and Humidity 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060 hPa

Permissible Transport and

Storage Temperature and

Humidity

-10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa

DC Power Source DC 6V four AA Batteries

AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)

Dimensions 160 (L) X 120 (W) X 81 (H) mm

Weight 400g (G.W.) (w/o Batteries)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF: Device and cuff are designed to provide special

protection against electrical shocks.

IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and par-

ticulate matter

* Specifications are subject to change without notice.

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information provided in

the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and

external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the MW701f, includ-

ing cables specied by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of this device

could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum separation dis-

tance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calculated using the equation speci-

ed in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The MW701f is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The customer or

the user of the MW701f should assure that is used in such and environment.

Immunity

test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80 MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio bands

between

0,15 MHz and 80 MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used no

closer to any part of the MW701f in-

cluding cables, than the recommended

separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of

the transmitter. Recommended separa-

tion distance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz,

d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output power

rating of the transmitter in watts (W)

according to the transmitter manu-

facturer and d is the recommended

separation distance in metres (m). Field

strengths from xed RF transmitters, as

determined by an electromagnetic site

survey, a should be less than the com-

pliance level in each frequency range. b

Interference may occur in the vicinity of

equipment marked with the following

symbol:

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by ab-

sorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website: www.ross-

max.com.

1. Indicador de fecha/hora

2. Marca de movimiento

3. Detección colocación

manguito

4. Marca de pila baja

5. Zonas de memoria

cardiaca

6. Marca mañana tarde

7. Memoria Promedio

8. Indicador de riesgo de

hipertensión

9. Número consecutivo de

memoria

10. Presión sistólica

11. Presión diastólica

12. Frecuencia del pulso

13. Marca del pulso

14. Detector de arritmia

1. Datums-/Uhrzeit-Anzeige

2. Bewegungs-Markierung

3. Erkennung der Manschette

4. Symbol für erschöpfte

Batterie

5. Speicherzonen

6. Morgen- und Nachtzeit

Symbol

7. Mittelwert des Speichers

8. Hypertonie-Risikoanzeige

9. Speicher / Datum Mark

10. Systolischer Druck

11. Diastolischer Druck

12. Pulsfrequenz

13. Pulsmarkierung

14. Indikator für unregelmässi-

gen Herzschlag (IHB)

1. Date/Time Indication

2. Movement Mark

3. Cuff Wrap Detection

4. Weak Battery Mark

5. Memory Zone

6. Morning and Nighttime

Mark

7. Memory Average Mark

8. Hypertension Risk

Indication

9. Memory/Date Mark

10. Systolic Pressure

11. Diastolic Pressure

12. Pulse Rate

13. Pulse Mark

14. Irregular Heartbeat

Detection (IHB)

1. Arm Cu

2. LCD Display

3. Air Tube and

Connector

4. Memory Key

5. ON/OFF/START key

6. User-Switching key

7. Battery Cover

8. Data Link Socket

9. AC Adaptor Jack

1. Oberarmmanschette

2. LCD-Anzeige

3. Luftschlauch und An-

schluss

4. Speicher-Taste

5. Taste ON/OFF/START

6. Benutzerumschalttaste

7. Batteriefachdeckel

8. Datenübertragungs-

buchse

9. Netzteilbuchse

1. Brazalete

2. Pantalla LCD

3. Tubo de aire y conector

4. Botón de memoria

5. Botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO

6. Botón de cambio de

usuario

7. Tapa de pilas

8. Jack para enlace de datos

9. Jack para adaptador AC

1. Indication de date/d’heure

2. Mouvement marque

3. Détection de l’enroulement

du brassard

4. Icône “faible état de charge”

5. Zones de mémoire

6. Matin et nuit Note

7. Mémoire mark moyenne

8. Indicateur de risque

d’hypertension

9. Mémoire / date d’ marquez

10. Pression systolique

11. Pression diastolique

12. Pouls

13. Icône du pouls

14. Détecteur de trouble du

rythme cardiaque (IHB)

1. Brassard pour bras

2. Ecran LCD

3. Tuyau d’air et connecteur

4. Touche Mémoire

5. Touche ON/OFF/DEMARRAGE

6. Touche de sélection

d’utilisateur

7. Couvercle du logement des

piles

8. Prise pour connexion données

9. Prise jack pour bloc secteur CA

Blood Pressure Standard

World Health Organization (WHO) : 1999

Systolic Pressure

(mmHg) Diastolic Pressure

(mmHg)

Optimal

<120 and <80

Normal

120~129 or 80~84

High-normal

130~139 or 85~89

Grade 1

hypertension

(mild)

140~159 or 90~99

Grade 2

hypertension

(moderate)

160~179 or 100~109

Grade 3

hypertension

≥180 or ≥110

210

913

Center tube over

middle of arm

Report abuse

Libble takes abuse of its services very seriously. We're committed to dealing with such abuse according to the laws in your country of residence. When you submit a report, we'll investigate it and take the appropriate action. We'll get back to you only if we require additional details or have more information to share.

Product:

Forumrules

To achieve meaningful questions, we apply the following rules:

First, read the manual;
Check if your question has been asked previously;
Try to ask your question as clearly as possible;
Did you already try to solve the problem? Please mention this;
Is your problem solved by a visitor then let him/her know in this forum;
To give a response to a question or answer, do not use this form but click on the button 'reply to this question';
Your question will be posted here and emailed to our subscribers. Therefore, avoid filling in personal details.

new questions and answers
new manuals

You will receive an email to register for one or both of the options.

Get your user manual by e-mail

Enter your email address to receive the manual of Rossmax MW701F in the language / languages: English, German, French, Polish, Spanish as an attachment in your email.

The manual is 2.47 mb in size.

You will receive the manual in your email within minutes. If you have not received an email, then probably have entered the wrong email address or your mailbox is too full. In addition, it may be that your ISP may have a maximum size for emails to receive.

The manual is sent by email. Check your email

If you have not received an email with the manual within fifteen minutes, it may be that you have a entered a wrong email address or that your ISP has set a maximum size to receive email that is smaller than the size of the manual.

The email address you have provided is not correct.

Please check the email address and correct it.

Your question is posted on this page

Would you like to receive an email when new answers and questions are posted? Please enter your email address.

Info

Rossmax MW701F Manual

Product: