Manual Rossmax CF155F (page 2 of 2) (English, German, French, Polish, Spanish)

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Deutsch

Einführung

Mit dem Modell CF155f vorgenommene Blutdruckmessungen entsprechen den Mes-

sungen, die ein geschulter Beobachter mit Manschette/Stethoskop durch die auskulta-

torische Blutdruckmessmethode ermittelt. Dabei gelten die von der amerikanischen na-

tionalen Standardisierungsorganisation festgelegten Grenzwerte für elektronische oder

automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für erwachsene Verbraucher in häus-

licher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der bestimmte Bediener. Das Gerät nicht bei

Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden. Das Modell CF155f ist duch ein etabliertes

internationales Garantieprogramm gegen Fertigungsfehler geschützt. Für Garantieinfor-

mationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller Rossmax International Ltd.

Achtung: Beachten Sie die beiliegenden Dokumente. Lesen Sie diese Bedienanlei-

tung vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen

Blutdruck erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.

Real-Fuzzy-Messtechnologie

Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor

die Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent

für den Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Auf-

pumpdruck und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.

Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druck-

schwankungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen

Blutdruck und den Puls.

Vorläuge Anmerkungen

Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kenn-

zeichen „CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderun-

gen der Richtlinie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche

Anforderungen, sowie den entsprechend harmonisierten Normen.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine An-

forderungen

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anfor-

derungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestim-

mung der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessge-

räte

ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung

der automatisierten Messungs-Art.

Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige

Verlässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regel-

mässig zu kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung,

das heisst, etwa 3 Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalib-

riert werden sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: . Das Gerät sollte auch neu kalibriert

werden, wenn das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise

herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderun-

gen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur

Neukalibrierung zu Ihrem Händler.

Blutdruck-Standard

Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruckhat

eine Blutdrucknorm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien ein-

geteilt. (Siehe «The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, De-

tection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Be-

richt des gemeinsamen nationalen Ausschusses zur Vermeidung, Erkennung, Bewertung

und Behandlung von Bluthochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003). Diese Blutdruck-

klassikation stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für je-

den Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt

wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an

dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den

Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll

von unserer Website www.rossmax.com herunter.

Anzeigeerklärungen

EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss ver-

bunden ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt

stra, und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt

vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

E1 / Störung im Luftkreislauf: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem Druck-

luftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine

Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem

lokalen Händler oder Service-Center.

E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie

danach erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem

lokalen Händler oder Service-Center.

E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen

Sie diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu

Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.

Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der

Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder

Service-Center.

Bewegungs-Anzeiger

Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der

Blutdruck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine

Körper-Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.

Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo angezeigt

wurde.

Hypertonie-Risikoanzeige

Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor-

dinationsausschuss des US-Schulungs programms zum Bluthochdruck) hat eine Blut-

drucknorm entwickelt und den Blut druckanzeigebereich in vier Kategorien ein geteilt.

Dieses Gerät besitzt eine innovative Blutdruckrisikoanzeige, die optisch darauf hinweist,

dass wahrscheinlich ein Risiko besteht (Normal / Prähypertonie / Hypertonie Stadi-

um 1 / Hypertonie Stadium 2 ). Dieser Zustand wird nach jeder Messung angezeigt.

Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet,

so dass auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten,

da das Gerät den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herz-

schlag festgestellt wird.

Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren

Arzt aufsuchen.

Verwendung des Netzadapters (optional)

1. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse auf der rechten Seite des

Geräts an.

2. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose. (Bei Netzadaptern sind die Netzspan-

nung und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).

Vorsicht:

1. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie längere Zeit im Netzbetrieb arbeiten.

Werden die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum

Austritt von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.

2. Bei Netzbetrieb sind keine Batterien erforderlich.

3. Netzteiladapter sind optional. Wenden Sie sich wegen kompatibler Netzadapter an den

Vertriebspartner.

4. Verwenden Sie nur den für dieses Blutdruckmessgerät zugelassenen Netzadapter.

Einlegen der Batterien

1. Drücken Sie auf den Batteriefachdeckel in Pfeilrichtung, um den Deckel abzunehmen

und das Batteriefach zu önen.

2. Legen Sie 4 Batterien der Grösse “AAA” wie im Batteriefach angegeben in das Batterie-

fach ein bzw. ersetzen Sie diese.

3. Setzen Sie den Batteriefachdeckel wieder auf, lassen Sie zuerst die unteren Haken einras-

ten, und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.

4. Ersetzen Sie die Batterien paarweise. Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das

Gerät längere Zeit nicht verwenden.

Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:

1. Das Symbol für niedrigen Batteriestand auf der Anzeige erscheint.

2. Sie die Taste ON/OFF/START drücken und auf dem Display nichts angezeigt wird.

Vorsicht

1. Batterien sind Sondermüll. Nicht gemeinsam mit dem Haushaltsmüll entsorgen.

2. In dem Gerät benden sich keine vom Benutzer reparierbaren Teile. Batterien oder

Schäden, die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie ab-

gedeckt.

3. Verwenden Sie nur Markenbatterien. Wechseln Sie neue Batterien immer gemeinsam.

Verwenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.

Anlegen der Manschette

1. Packen Sie die Oberarmmanschette aus, und führen Sie das Ende der Manschette durch

den D-Ring der Manschette.

2. Legen Sie Ihren linken Arm in die Manschettenschlaufe. Der Farbstreifen sollte zu Ihrem

Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen

Sie Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette

etwa 1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ).

Ziehen Sie die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.

3. Zentrieren Sie den Schlauch über der Mitte des Armes. Drücken Sie den Haken und

das Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch

zwei Finger Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie

(an der Arminnenseite) (siehe Abbildung ,). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie,

indem Sie mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der

linken Arminnenseite drücken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar

ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.

4. Schliessen Sie den Verbindungsschlauch der Manschette an dem Gerät an (siehe Ab-

bildung ).

5. Legen Sie Ihren Arm auf einen Tisch mit der Handäche nach oben ab, so dass die Man-

schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt

ist (Abbildung ).

6. Die Manschette ist für Sie geeignet, wenn der Pfeil, wie auf der rechten Abbildung 

rechts, innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der

durchgehenden Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem

Umfang. Wenden Sie sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.

Messverfahren

Hier einige Hinweise für genauere Messungen:

• Der Blutdruck ändert sich mit jedem Herzschlag und schwankt während des Tages lau-

fend.

• Die Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiolo-

gischen Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche

Verlässlichkeit zu erzielen, warten Sie nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alko-

holischer oder koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen eine Stunde, bevor Sie mit

der Messung beginnen.

• Vor der Messung sollten Sie sich mindestens fünf Minuten ruhig hinsetzen, da Messun-

gen in entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder

erschöpft sein, wenn Sie eine Messung durchführen.

• Führen Sie keine Messungen durch, wenn sie angespannt sind oder unter Stress stehen.

• Setzen Sie sich aufrecht auf einen Stuhl und nehmen Sie 5-6 tiefe Atemzüge. Vermeiden

Sie es, sich zurückzulehnen, während die Messung durchgeführt wird.

• Behalten Sie während der Messung im Sitzen ihre Füsse ach auf dem Boden und über-

schlagen Sie nicht Ihre Beine.

• Sprechen und beanspruchen Sie die Arm- oder Handmuskeln während der Messung

nicht.

• Messen Sie Ihren Blutdruck bei normaler Körpertemperatur. Wenn Ihnen warm oder kalt

ist, warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.

• Wenn das Blutdruckmessgerät bei sehr niedriger Temperatur (nahe des Gefrierpunkts)

gelagert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen war-

men Ort.

• Warten Sie fünf Minuten, bevor Sie die nächste Messung durchführen.

1. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START. Alle Anzeigen erscheinen für etwa eine Sekunde,

bevor das Display wieder auf „0“ umschaltet.

2. Das Messgerät pumpt die Manschette automatisch mit einem geeigneten Druck in

Abhängigkeit von den Pulsschwankungen des Benutzers auf. Danach beginnt die Mes-

sung. Sitzen Sie während der Messung still und verhalten Sie sich ruhig. Bewegungen

können die Messergebnisse verfälschen.

3. Wenn die Messung abgeschlossen ist, werden gleichzeitig der systolische und der dia-

stolische Druck sowie der Puls angezeigt und automatisch im Speicher gesichert. Es

können bis zu 90 Speichereinträge gesichert werden.

4. Die Messung ist damit abgeschlossen. Drücken Sie die Taste ON/OFF/START, um das

Gerät auszuschalten. Wird keine Taste gedrückt, schaltet sich das Gerät nach 1 Minute

selbstständig aus.

Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt,

wenn das System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.

Hinweis: 1. Dieses Messgerät schaltet eine Minute nach dem letzten Tastendruck auto-

matisch ab.

2. Drücken Sie zur Unterbrechung des Messvorgangs einfach die “Speicher”-Taste oder die

Taste ON/OFF/START: Die Manschette wird sofort entlastet.

Abrufen von Werten aus dem Speicher

1. Drücken Sie zum Aufruf gespeicherter Blutdruckmesswerte aus dem Speicher einfach

die „Speicher“-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei im Speicher

gespeicherten Messwerte. Der letzte Satz gespeicherter Messwerte wird angezeigt.

2. Wenn Sie nochmals die „Speicher“-Taste drücken, wird der vorhergehende Messwert-

satz aufgerufen.

3. Alle im Speicher abgelegten Messwerte werden mit ihrer fortlaufenden Nummer an-

gezeigt.

Löschen der Werte aus dem Speicher

Halten Sie die „Speicher“-Taste 5 Sekunden lang gedrückt: Daraufhin können die Daten im

Speicherbereich automatisch gelöscht werden.

Fehlerbehebung

Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden

Punkte.

Symptome Prüfpunkte Berichtigung

Keine Anzeige bei

Betätigung der Taste

ON/OFF/START

Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien durch

vier neue Batterien.

Sind die Batterien mit falscher

Polarität eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der

richtigen Polaritätwieder ein.

Auf dem Display

erscheint das

Symbol EE oder es

wird ein besonders

niedriger (hoher)

Blutdruckwert ange-

zeigt.

Wurde die Manschette korrekt

angelegt?

Legen Sie die Manschette richtig

an, so dass sie korrekt positio-

niert ist.

Haben Sie während der Mes-

sung gesprochen oder sich

bewegt? Führen Sie erneut eine Messung

durch.

Halten Sie während der Messung

ihr Handgelenk ruhig.

Haben Sie das Handgelegt

mit angelegter Manschette

geschüttelt?

Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das

Messgerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.

Sicherheitshinweise

1. Das Messgerät enthält hoch genaue Bauteile. Vermeiden Sie daher extreme Tempera-

turen, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät

nicht herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und

schützen Sie es vor Staub.

2. Reinigen Sie das Gehäuse des Blutdruckmessgeräts und die Manschette vorsichtig mit

einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschet-

te nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals

Verdünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.

3. Ausgelaufene Batterien können das Gerät beschädigen. Nehmen Sie die Batterien her-

aus, wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.

4. Um Gefahren zu vermeiden, sollte das Gerät nicht von Kindern bedient werden.

5. Wenn das Gerät bei einer Temperatur nahe des Gefrierpunkts gelagert wurde, warten

Sie vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.

6. Dieses Gerät kann nicht vor Ort gewartet werden. Sie sollten das Gerät weder mit Werk-

zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Proble-

me auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät

gekauft haben, oder an Rossmax International Ltd.

7. Ein häuges Problem bei allen Blutdruckmessgeräten mit oszillometrischer Messung ist

die Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Ar-

rhythmie (atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern),

Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei

Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.

8. Sie können mit der Taste ON/OFF/START die Funktion jederzeit stoppen, der Druck in

der Manschette wird dann schnell abgelassen.

9. Sobald der Druck der Druckluft 300 mmHg erreicht, beginnt das Messgerät aus Sicher-

heitsgründen mit einer schnellen Druckentlastung.

10. Bitte beachten Sie, dass dieses Blutdruckmessgerät nur für den Heimgebrauch vor-

gesehen ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische

Fachkraft ist.

11. Verwenden Sie dieses Gerät nicht zur Diagnose oder Behandlung von Gesundheits-

problemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Kon-

sultieren Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexper-

ten. Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten!

Ändern Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.

12. Elektromagnetische Störungen: Das Gerät enthält empndliche elektronische Kompo-

nenten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter

Nähe des Geräts (beispielsweise durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese

können zur zeitweiligen Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.

13. Entsorgen Sie das Gerät, die Batterien, Komponenten und Zubehörteile entsprechend

den lokalen Bestimmungen.

14. Die technischen Daten dieses Blutdruckmessgeräts sind nur gewährleistet, wenn es in-

nerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und

Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.

15. Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeinträchtigung

des betroenen Gliedmaßes kommen kann.

16. Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unnötig lange unterbunden

werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.

17. Vermeiden Sie das mechanische Einengen, Zusammendrucken oder Abknicken des

Manschettenschlauches.

18. Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie häuge Messungen.

Eine dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen

führen.

19. Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird, dessen Ar-

terien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw.

eine intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.

20. Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine Brustamputation hatten.

21. Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies zu weiteren Verletzungen

führen kann.

22. Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz-Manschetten. Ansonsten

werden falsche Messwerte ermittelt.

23. Batterien können bei Verschlucken lebensgefährlich sein. Bewahren Sie Batterien und

Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie

verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.

24. Benutzen Sie den Schlauch und/oder den Netzadapter nur für die dafür vorgesehene

beschriebene Anwendung, ansonsten besteht die Gefahr von Strangulation.

25. Benutzen Sie die Service- und Wartungsvorrichtung und Manschette nicht während

der Anwendung.

Technische Daten

Messmethode Oszillometrisch

Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute

Drucksensor Halbleiter

Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts

Aufpumpen Antrieb durch Pumpe

Entlastung Automatisches Entlastungsventil

Speicherkapazität 90 Speicherplätze

Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck

Einsatzbedingungen 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH; 700~1060hPa

Aufbewahrungs- & Trans-

portkonditionen -10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa

Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AAA)

Netzteil DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ

(+) 1,7 mm

Abmessungen 124±2 (L) X 85±2 (B) X 68.6±2 (H) mm

Gewicht 222±22 g (Bruttogewicht ohne Batterien)

Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)

Benutzer gruppe Erwachsene Anwender

Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konst-

ruktiven Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.

IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und

Staub

* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.

Française

Consignes D’utilisation

Les mesures de pression artérielle réalisées avec le CF155f sont équivalentes à celles

obtenues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans

les limites prescrites par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres

électroniques ou automatiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique

par des adultes. Le patient est un opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la

pression artérielle d’enfants ou de bébés. Le CF155f est garanti contre les défauts de

fabrication par un programme de garantie internationale. Pour plus d’informations

sur la garantie, contactez le fabricant: Rossmax International Ltd.

Attention: Consultez les documents d’accompagnement. Veuillez lire ce manuel

attentivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la

pression artérielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.

Technologie de mesure Real Fuzzy

Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression arté-

rielle. Avant le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équi-

valente à la pression de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base

des oscillations de pression, puis le dégonage du brassard.

Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations

de pression. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique,

et le pouls.

Remarques préliminaires

Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le mar-

quage CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux

dispositions de la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1,

exigences fondamentales et normes harmonisées appliquées:

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Par-

tie 1 - Exigences générales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Par-

tie 3 - Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle

électro-mécaniques

EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Pro-

cédures de test pour déterminer la précision système globale de sphygmomano-

mètres automatiques non invasifs.

ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation cli-

nique du type de mesure automatique.

Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la

précision spéciée, prévoyez un ré étalonnage de tous les tensiomètres numériques.

Ce tensiomètre n’exige pas de ré étalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation

normale avec env. 3 mesures par jour). Quand un ré étalonnage est nécessaire, l’ins-

trument ache . Un ré étalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des

dommages dus à un choc violent (chute) ou à une exposition aux liquides ou à des

variations d’humidité ou de température basses ou élevées extrêmes. Quand s’af-

che, renvoyez l’instrument au revendeur le plus proche en vue du réé talonnage.

Norme relative à la pression artérielle

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux

États-Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de

tension en 4 niveaux. (réf. le septième rapport du Comité national mixte sur la pré-

vention, la détection, l’évaluation et le traitement de l’hypertension aux États-Unis,

rapport complet JNC-7, 2003). Cette classication de la pression artérielle se base sur

des données historiques. Elle ne peut être appliquée telle quelle à un patient donné.

Veuillez consulter votre médecin régulièrement. Il vous indiquera votre plage de

pression artérielle normale de même que les valeurs considérées comme un risque.

Pour une surveillance et une documentation ables de la pression artérielle, conser-

vez des enregistrements à long terme. Veuillez télé charger votre carnet de pression

artérielle sur le site www.rossmax.com.

Description de l’écran

EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchee sur la prise

d’air et refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras im-

mobile pendant la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur

ou centre SAV local.

E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchee sur la

prise d’air sur le cote de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, ren-

voyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une me-

sure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les.

Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.

Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instru-

ment au distributeur ou centre SAV local.

Détecteur de mouvement

Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile

et indique tout mouvement du corps pendant la mesure . L’icône spéciée s’ache

une fois “le mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.

Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône

apparaît.

Indicateur de risque d’hypertension

Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension

aux États-Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les

plages de tension en 4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque

d’hypertension novateur qui signale de façon optique le niveau de risque présumé

(normal / pré-hypertension / hypertension de niveau 1 / hypertension de

niveau 2 ) du résultat après chaque mesure.

Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)

Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) per-

mettant aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir

une indication précise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.

Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si

l’icône IHB( ) apparaît souvent.

Utilisation du bloc secteur CA (en option)

1. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA au droite de l’instrument.

2. Branchez le bloc secteur CA sur la prise. (Les blocs secteur CA nécessaires sont

indiqués à côté de la prise jack CA.)

Attention:

1. Veuillez enlever les piles si vous opérez en mode CA pendant une longue

période. Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites

susceptibles d’endommager l’instrument.

2. Pas de piles nécessaires en mode CA.

3. Les blocs secteur CA sont optionnels. Contactez le distributeur pour plus d’infor-

mations sur les blocs secteur CA compatibles.

4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce tensiomètre. Pour plus

d’informations sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.

Insertion des piles

1. Pressez et relevez le couvercle du logement des piles dans le sens de la èche

pour ouvrir le logement.

2. Insérez ou remplacez 4 piles «AAA» dans le logement conformément aux indica-

tions situées à l’intérieur.

3. Reposez le couvercle du logement en engageant d’abord les crochets du bas,

puis l’extrémité supérieure.

4. Remplacez les piles par paire. Enlevez les piles avant une longue période d’inuti-

lisation de l’instrument.

Vous devez remplacer les piles quand

1. l’icône «Faible état de charge» s’ache

2. vous pressez la touche ON/OFF/DEMARRAGE et que l’écran reste noir.

Attention

1. Les piles font partie des déchets spéciaux. Ne les jetez pas avec les ordures

ménagères.

2. L’instrument ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur. Les piles ou

dommages résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.

3. Utilisez exclusivement des piles de marque. Remplacez toujours les piles en bloc.

Utilisez des piles de même marque et de même type.

Mise en place du brassard

1. Déroulez le brassard en laissant l’extrémité du brassard passer à travers la bague D.

2. Passez votre bras gauche à travers le brassard. Orientez le repère de couleur vers

vous, le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en

haut, placez le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude

(g. ). Serrez le brassard en tirant sur son extrémité.

3. Centrez le tuyau sur le bras. Appuyez sur le crochet et xez l’ensemble. Vous devez

pouvoir placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère

(Ø) sur l’artère principale (à l’intérieur du bras) (g. .). Remarque: Localisez

l’artère principale en appuyant avec 2doigts environ 2cm au-dessus du coude,

à l’intérieur du bras gauche. Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est

l’artère principale.

4. Branchez le tuyau de connexion du brassard sur le tensiomètre (g. ).

5. Posez le bras sur une table (paume en haut) de sorte que le brassard se trouve à

hauteur du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).

6. Ce brassard convient à votre bras si la èche coïncide avec la ligne continue en

couleur illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne,

vous avez besoin d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local

pour obtenir des brassards d’autres tailles.

Procédures de mesure

Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:

• La pression artérielle change à chaque battement de cœur et varie constamment

pendant la journée.

• La mesure de la pression artérielle peut être aectée par la position de l’utilisateur,

son état physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne

mesurez pas la pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris

un bain, mangé, bu des boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.

• Nous vous recommandons de vous asseoir au moins 5 minutes dans un lieu calme,

étant donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être

épuisé pendant la prise d’une mesure.

• Ne faites pas de mesures quand vous êtes stressé ou tendu.

• Asseyez-vous droit sur une chaise. Respirez profondément 5-6 fois. Évitez de vous

adosser contre la chaise pendant la mesure.

• Ne pas croiser les jambes en position assise et garder les pieds à plat sur le sol

pendant la mesure.

• Evitez de parler et de bouger les muscles de votre main ou bras pendant la mesure.

• Mesurez la pression artérielle à une température corporelle normale. Si vous avez

froid ou chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.

• Si le tensiomètre est stocké à très basse température (près de 0°), mettez-le dans un

endroit tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.

• Attendez 5 minutes avant de prendre la prochaine mesure.

1. Pressez la touche ON/OFF/DEMARRAGE. Tous les achages apparaissent pen-

dant une seconde avant le retour à «0».

2. L’instrument gone automatiquement le brassard au niveau approprié, en fonc-

tion des oscillations du pouls de l’utilisateur. La mesure commence alors. Il est

important de rester immobile et calme durant la mesure. Tout mouvement sen-

sible peut aecter les résultats de mesure.

3. A la n de la mesure, la pression systolique, la pression diastolique et le pouls sont

achés simultanément et mémorisés automatiquement. Jusqu’à 90 mémoires

peuvent être enregistrées.

4. La mesure est maintenant achevée. Appuyez sur la touche ON/OFF/DEMARRAGE

pour mettre l’instrument hors tension. Si aucune touche n’est pressée, l’instru-

ment s’arrête au bout de 1 minute.

Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si

le système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une

mesure de la pression artérielle.

English

Introduction

Blood pressure measurements determined with CF155f are equivalent to those ob-

tained by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within

the limits prescribed by the American National Standard, Electronic or Automated

Sphygmomanometers. This unit is to be used by adult consumers in a home envi-

ronment. The patient is an intended operator. Do not use this device on infants or

neonates. CF155f is protected against manufacturing defects by an established Inter-

national Warranty Program. For warranty information, you can contact the manufac-

turer, Rossmax International Ltd.

Attention: Consult the accompanying documents. Please read this manual

carefully before use. For specic information on your own blood pressure, con-

tact your physician. Please be sure to keep this manual.

Real Fuzzy Measuring Technology

This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu

starts inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air

pressure. This unit will determine the appropriate ination level based on pressure

oscillations, followed by cu deation.

During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pres-

sure oscillations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic

blood pressure, and pulse.

Preliminary Remarks

This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the

CE mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the

provisions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I

essential requirements and applied harmonized standards.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General re-

quirements

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplemen-

tary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems

EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to de-

termine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanom-

eters.

ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation

of automated measurement type.

This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued

accuracy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-cali-

bration. This monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does

not require re-calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device

will display . The unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage

due to blunt force (such as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or

cold temperature / humidity changes. When appears, simply return to your near-

est dealer for re-calibration service.

Blood Pressure Standard

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has

developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.

(Ref. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection,

Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7, 2003).

This blood pressure classication are based on historical data, and may not be di-

rectly applicable to any particular patient. It is important that you consult with your

physician regularly. Your physician will tell you your normal blood pressure range

as well as the point at which you will be considered at risk. For reliable monitoring

and reference of blood pressure, keeping long- term records is recommended. Please

download the blood pressure log at our website www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air

socket and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady dur-

ing measurement. If the error keeps occurring, return the device to your local dis-

tributor or service center.

E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air

socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return

the device to your local distributor or service center for help.

E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again qui-

etly. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service

center.

E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error

keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.

Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps oc-

curring, return the device to your local distributor or service center.

Movement Detection

The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating

any body movement during measurement. The specied icon appears once a “body

movement” has been detected during and after each measurement.

Note: It’s highly recommended that you measure again if the icon appears.

Hypertension Risk Indication

The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has

developed a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages.

This unit is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually

indicates the assumed risk level (normal / prehypertension / stage 1 hyperten-

sion / stage 2 hypertension ) of the result after each measurement.

Irregular Heartbeat (IHB) Detection

This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those

who have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user

of the presence of an irregular heart beat during the measurement.

Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon ap-

pears often ( ).

Using the AC Adaptor (Optional)

1. Connect the AC adaptor with the AC adaptor jack on the right side of the unit.

2. Plug the AC adaptor into the socket. (AC adaptors with required voltage and cur-

rent indicated near the AC adaptor jack.)

Caution:

1. Please unload the batteries when operating with the AC mode for a longer

period of time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may

cause leakage, which may lead to damage of the unit.

2. No batteries are needed when operating with the AC mode.

3. AC adaptors are optional. Please contact the distributor for the compatible AC

adaptors.

4. Use only the authorized AC Adaptor with this blood pressure monitor. Information

for the authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.

Installing Batteries

1. Press down and lift the battery cover in the direction of the arrow to open the

battery compartment.

2. Install or replace 4 “AAA” sized batteries in the battery compartment according to

the indications inside the compartment.

3. Replace the battery cover by clicking in the bottom hooks rst, then push in the

top end of the battery cover.

4. Replace the batteries in pairs. Remove batteries when unit is not in use for ex-

tended periods of time.

You need to replace the batteries when

1. Low battery icon appears on display.

2. The ON/OFF/START key is pressed and nothing appears on display.

Caution:

1. Batteries are hazardous waste. Do not dispose them together with the household

garbage.

2. There are no user serviceable parts inside. Batteries or damage from old batteries

are not covered by warranty.

3. Use exclusively brand batteries. Always replace with new batteries together. Use

batteries of the same brand and same type.

Applying the Cu

1. Unwrap the arm cu, leaving the end of the cu through the D-ring of the cu.

2. Put your left arm through the cu loop. The color strip indication should be posi-

tioned closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ).

Turn your left palm upward and place the edge of the arm cu at approximately

1.5 to 2.5 cm above the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by

pulling the end of the cu.

3. Center the tube over the middle of the arm. Press the hook and loop material to-

gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-

tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. ,).

Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above

the bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can

be felt the strongest. This is your main artery.

4. Plug in the cu connecting tube into the unit (Fig. ).

5. Lay your arm on a table (palm upward) so the cu is at the same height as your

heart. Make sure the tube is not kinked (Fig. ).

6. This cu is suitable for your use if the arrow falls within the solid color line as shown

on the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a

cu with other circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.

Measurement Procedures

Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:

• Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant uctuation through-

out the day.

• Blood pressure recording can be aected by the position of the user, his or her

physiological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after

exercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking

to measure blood pressure.

Español

Introducción

Las mediciones de presión arterial determinadas con CF155f son equivalentes con aque-

llas obtenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con bra-

zalete/estetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmo-

manómetros electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada

por adultos en un entorno doméstico. El paciente es el usuario previsto. No use este

aparato para niños o recién nacidos. El CF155f está protegido contra defectos de fabrica-

ción mediante un programa de garantía internacional. Para una información acerca de la

garantía, usted puede contactar al fabricante, Rossmax International Ltd.

Atención: Consulte los documentos anexos. Por favor, lea este manual cuidadosa-

mente antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión

arterial, contacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.

Tecnología de medición real fuzzy

Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que

el brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia

del brazalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de in-

ado apropiado basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del

brazalete.

Durante el desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones

de presión y, de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial

diastólica y el pulso.

Notas preliminares

El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-

ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva

93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimien-

tos esenciales y normas armonizadas aplicadas.

EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos ge-

nerales

EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos su-

plementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión san-

guínea

EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo

para determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos au-

tomatizados.

ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre

dispositivos de medición automatizada.

Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar

una exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión

arterial requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 medicio-

nes al día) no requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que

la unidad debería ser recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería

ser recalibrada si el monitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición

a líquidos y / o temperaturas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad.

Si aparece , simplemente devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de

recalibración.

Norma de presión arterial

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité

nacional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha de-

sarrollado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4

niveles. (Ref: “The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detec-

tion, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC7:2003”).

Esta clasicación de la presión arterial está basada en datos históricos, y es posible que

no se pueda emplear directamente para cualquier paciente individual. Es importante que

consulte a su médico periódicamente. Su médico le informará acerca de su rango de

presión arterial personal normal, así como acerca del límite a partir del cual representará

un riesgo para usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la presión arterial,

recomendamos que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue el diario de

presión arterial de nuestro Sitio Web www.rossmax.com.

Display Explanations

EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en

la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante

la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de

servicio posventa locales.

E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado

rmemente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue

ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuel-

va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuel-

va el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.

Detector de movimiento

El “Detection de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que

indicará cualquier movimiento realizado durante la medición.

El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y

después de cada medición.

NOTA: Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece .

Indicador de riesgo de hipertensión

El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité

nacional coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha de-

sarrollado una norma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en

4 niveles. Esta unidad está equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión

arterial, el cual visualizará el supuesto nivel de riesgo (normal / pre-hipertensión

/ hipertensión de etapa 1 / hipertensión de etapa 2 ) del resultado después de

cada medición.

Detección de arritmia cardiaca

Esta unidad está equipada con un Detection de arritmia cardiaca, el cual permite que

las personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la

presencia de una arritmia cardiaca durante la medición.

Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arrit-

mia cardiaca ( ) aparece frecuentemente.

Uso del adaptador AC (opcional)

1. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado derecho de la unidad.

2. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente. (Los adaptadores AC requieren el

voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)

Precaución:

1. Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un período de tiempo prolon-

gado. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá

causar fugas, las cuales podrán dañar la unidad.

2. No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC.

3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a

adaptadores AC compatibles.

4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este monitor de presión arterial. Para infor-

marse acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.

Instalación de las pilas

1. Presione la tapa de pilas hacia abajo y levántela en dirección de la echa para abrir el

compartimiento de pilas.

2. Meta o sustituya 4 pilas “AAA” en el compartimiento de baterías conforme a las indica-

ciones en el interior del compartimiento.

3. Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y después

empujando el borde superior de la tapa de pilas.

4. Substituya siempre todas las pilas al mismo tiempo. Saque las pilas si la unidad va a

estar fuera de uso por períodos prolongados.

Deberá sustituir las pilas si:

1. Aparece el icono de pila baja en la pantalla.

2. Se aprieta el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO y no aparece nada en la pantalla.

Precaución

1. Las pilas son residuos peligrosos. No las tire junto con la basura doméstica.

2. En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento. La garantía no cu-

bre las pilas o los daños causados por pilas viejas.

3. Use únicamente pilas alcalinas de calidad. Sustituya siempre todas las pilas juntas. Use

pilas de la misma marca y del mismo tipo.

Empleo del brazalete

1. Desenrolle el brazalete, dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del

brazalete.

2. Pase el brazo izquierdo a través del ojal del brazalete. El indicador de cinta de color de-

berá estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig.

). Gire su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a

2,5 cm encima del lado interior de la articulación del codo (FIG. ). Apriete el brazalete

tirando del extremo del brazalete.

3. Centre el tubo sobre el centro del brazo. Presione el material del gancho rmemente

contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.

Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo)

Fig. ,). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del

brazo izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que

el pulso se puede percibir más intensamente. Ésta es su arteria principal.

4. Conecte el tubo de conexión de brazalete en la unidad (Fig. ).

5. Ponga su brazo sobre una mesa (con la palma de la mano hacia arriba) de tal modo

que el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté

retorcido (Fig. ).

6. Este brazalete será apropiado para usted si la echa se encuentra dentro de la línea

sólida de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera

de la línea sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su

distribuidor local para brazaletes de tamaños adicionales.

Procedimientos de medición

Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:

• La presión arterial cambia con cada latido y está sometida a una constante uctuación

durante el día.

• El registro de la presión arterial puede ser afectado por la posición del usuario, su con-

• Before measurement, it’s suggested that you sit quietly for at least 5 minutes as meas-

urement taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be

physically tired or exhausted while taking a measurement.

• Do not take measurements if you are under stress or tension.

• Sit upright in a chair, and take 5-6 deep breaths. Avoid leaning back while the meas-

urement is being taken.

• Do not cross the legs while sitting and keep the feet at on the oor during meas-

urement.

• During measurement, do not talk or move your arm or hand muscles.

• Take your blood pressure at normal body temperature. If you are feeling cold or hot,

wait a while before taking a measurement.

• If the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it placed at a

warm location for at least one hour before using it.

• Wait 5 minutes before taking the next measurement.

1. Press the ON/OFF/START key. All displays will appear for approximately one second

before returning to “0”.

2. The unit will automatically inate to the appropriate ination level based on the

user’s pulse oscillations. Measurement will then begin. It is important to remain still

and quiet during measurement. Any signicant movement may aect measure-

ment results.

3. When the measurement is completed, systolic, diastolic and pulse will be shown

simultaneously and be saved automatically in memory system. Up to 90 memories

can be saved.

4. Measurement is now completed. Press the ON/OFF/START key to turn o the pow-

er. If no key is pressed, the unit will shut o automatically in 1 minute.

This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the sys-

tem detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.

Note: 1. This monitor automatically switches o approximately 1 minute after last key

operation.

2. To interrupt the measurement, simply press the Memory or ON/OFF/START key; the

cu will deate immediately.

Recalling Values from Memory

1. To recall stored blood pressure readings from memory, simply press the Memory

key, the rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in

memory, and then the last set of memorized readings will be displayed.

2. Another press of the Memory key will recall the previous set of readings.

3. All readings stored in memory will be displayed with its sequence number. Every

measurement comes with an assigned memory sequence number.

Clearing Values from Memory

Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the

memory zone can be erased automatically.

Troubleshooting

If any abnormality will arise during use, please check the following points.

Symptoms Check Points Correction

No display when the

ON/OFF/START key is

pressed

Have the batteries run down? Replace them with four new

batteries.

Have the batteries' polarities

been positioned incorrectly? Re-insert the batteries in the

correct positions.

EE mark shown on

display or the blood

pressure value is

displayed excessively

low (high)

Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that

it is positioned correctly.

Did you talk or move during

measurement? Measure again. Keep wrist

steady during measurement.

Did you shake the wrist with

the cuff on?

Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance

should you disassemble and repair the unit by yourself.

Cautionary Notes

1. The unit contains high-precision assemblies. Therefore, avoid extreme tempera-

tures, humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main

unit, and protect it from dust.

2. Clean the blood pressure monitor body and the cu carefully with a slightly damp,

soft cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never

use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.

3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the batteries when the unit is not

used for a long time.

4. The unit should not be operated by children so to avoid hazardous situations.

5. If the unit is stored near freezing, allow it to acclimate at room temperature before

use.

6. This unit is not eld serviceable. You should not use any tool to open the device

nor should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any prob-

lems, please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or

please contact Rossmax International Ltd.

7. As a common issue for all blood pressure monitors using the oscillometric meas-

urement function, the device may have diculty in determining the proper blood

pressure for users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular prema-

ture beats or atrial brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems,

or for users suered from stroke, or for unconscious users.

8. To stop operation at any time, press the ON/OFF/START key, and the air in the cu

will be rapidly exhausted.

9. Once the ination reaches 300 mmHg, the unit will start deating rapidly for safety

reasons.

10. Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to

serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional.

11. Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease.

Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for

interpretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or

suspect any medical problem. Do not change your medications without the ad-

vice of your physician or healthcare professional.

12. Electromagnetic interference: The device contains sensitive electronic compo-

nents. Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the

device (e.g. mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary

impairment of measurement accuracy.

13. Dispose of device, batteries, components and accessories according to local regu-

lations.

14. This monitor may not meet its performance specication if stored or used outside

temperature and humidity ranges specied in Specications.

15. Please note that when inating, the functions of the limb in question may be im-

paired.

16. During the blood pressure measurement, blood circulation must not be stopped

for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from

the arm.

17. Avoid any mechanical restriction, compression or bending of the cu line.

18. Do not allow sustained pressure in the cu or frequent measurements. The result-

ing restriction of the blood ow may cause injury.

19. Ensure that the cu is not placed on an arm in which the arteries or veins are

undergoing medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arterio-

venous (AV) shunt.

20. Do not use the cu on people who have undergone a mastectomy.

21. Do not place the cu over wounds as this may cause further injury.

22. Only ever use the cus provided with the monitor or original replacement cus.

Otherwise erroneous results will be recorded.

23. Batteries can be fatal if swallowed. You should therefore store the batteries and

products where they are inaccessible to small children. If a battery has been swal-

lowed, call a doctor immediately.

24. Do not use the tubing and/or AC adaptor for any other purpose than those speci-

ed, as they can cause risk of strangulation.

25. Do not service or maintain device and cu while in use.

Specications

Measurement Method Oscillometric

Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute

Pressure Sensor Semi conductor

Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading

Inflation Pump Driven

Deflation Automatic Air Release Valve

Memory capacity 90 memories

Auto-shut-off 1 minute after last key operation

Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa

Storage and Transporta-

tion Environment -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa

DC Power Source DC 6V four AAA Batteries

AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is

Ø1.7)

Dimensions 124±2 (L) X 85±2 (W) X 68.6±2 (H) mm

Weight 222±22 g (G.W.) (w/o Batteries)

Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)

Limited Users Adult users

Type BF :Device and cuff are designed to provide spe-

cial protection against electrical shocks.

IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and

particulate matter

* Specifications are subject to change without notice.

dición siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de

hacer ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de

medir la presión arterial.

• Antes de la medición, se recomienda que esté sentado tranquilamente por un mínimo

de 5 minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No

debería estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.

• No realice mediciones si está estresado o bajo tensión.

• Sientese de modo erguido en una silla y respire hondo 5-6 veces. Evite recargarse mien-

tras que se este realizando la medicion.

• Durante la medición, no cruce las piernas y mantenga los pies planos sobre el suelo.

• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo o la mano.

• Mida su presión arterial a una temperatura corporal normal. Si tiene frío o calor, espere

antes de realizar una medición.

• Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas (cerca de congelación), colóquelo

en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.

• Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medición.

1. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO. Todas las visualizaciones aparecerán

por aprox. un segundo antes de regresar a “0”.

2. La unidad inará automáticamente hasta el nivel de inado apropiado basándose en

las oscilaciones del pulso del usuario. A continuación, comenzará la medición. Es im-

portante que permanezca inmóvil y quieto durante la medición. Cualquier movimien-

to signicante podría afectar el resultado de medición.

3. Al haber acabado la medición, se mostrarán la sistólica, la diastólica y el pulso simul-

táneamente, y éstos serán guardados automáticamente en el sistema de memoria. Se

puede guardar hasta un máximo de 90 memorias.

4. Ahora, la medición ha acabado. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/INICIO pa-

ra apagar. Si no se pulsa ningún botón, la unidad se apagará automáticamente en 1

minuto.

Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema

detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.

Nota:1. Este monitor se apagará automáticamente después de 1 minuto después de la

última operación de algún botón.

2. Para interrumpir la medición, simplemente pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO/

INICIO. El brazalete se desinará inmediatamente.

Revisión de los valores en la memoria

1. Para revisar las lecturas de presión arterial guardadas en la memoria, simplemente pul-

se el botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las últimas

3 mediciones guardadas en la memoria. Se visualizará el último conjunto de lecturas

memorizadas.

2. Otra pulsación del botón de memoria llamará el conjunto de lecturas previo.

3. Todas las lecturas guardadas en la memoria se visualizarán junto con su respectivo

número consecutivo.

Eliminación de los valores en la memoria

Pulse y mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación,

los datos en la zona de memoria podrán ser borrados automáticamente.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes

puntos.

Síntomas Puntos de verificación Corrección

Ninguna visualización al

pulsar el botón de ENCEN-

DIDO/APAGADO/INICIO

¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas

nuevas.

¿Están lo polos de las pilas en

la posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las

posiciones correctas.

Se muestra la marca EE

en la pantalla o el valor de

presión arterial es visua-

lizado extremadamente

bajo (alto)

¿Está correctamente el braza-

lete instead of la muñequera?

Enrolle la muñequera adecua-

damente, de modo que esté

posicionada correctamente.

¿Habló durante la medición? Vuelva a medir.

Permanezca quieto durante la

medición.

¿movió el brazo teniendo

puesto el brazalete?

Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera

deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.

Notas de precaución

1. La unidad contiene ensambles de alta precisión. Por lo tanto, evite temperaturas y

humedad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la

unidad principal, y protéjala de polvo.

2. Limpie el cuerpo del monitor de presión arterial y el brazalete cuidadosamente con

un trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use

productos de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina)

para limpiar.

3. Pilas con fugas pueden dañar la unidad. Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de

uso durante un tiempo prolongado.

4. La unidad no deberá ser operada por niños para evitar situaciones peligrosas.

5. Si la unidad estará guardada a temperaturas muy bajas, deberá poder aclimatizarse

antes del uso.

6. Esta unidad no es reparable in situ. No deberá usar ninguna herramienta para abrir

el aparato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene

problemas, por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad,

o por favor contacte a Rossmax International Ltd.

7. Un asunto común de todos los monitores de presión arterial que usan la función de

medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la

presión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares

o ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguí-

nea, problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.

8. Para parar el funcionamiento en cualquier momento, pulse el botón de ENCENDIDO/

APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.

9. Una vez que el inado alcance 300 mmHg, la unidad comenzará a desinarse rápida-

mente por razones de seguridad.

10. Por favor observe que éste es un producto sanitario doméstico, y no se ha concebido

para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.

11. No use este aparato para el diagnóstico o el tratamiento de algún problema de salud

o alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consul-

te a un profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones

de presión. Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No

cambie su medicación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.

12. Interferencia electromagnética: El aparato contiene componentes electrónicos sensi-

bles. Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del

aparato (p. ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmen-

te la exactitud de la medición.

13. Deseche el aparato, las pilas, los componentes y accesorios conforme a las disposi-

ciones locales.

14. Es posible que este monitor no cumpla con las especicaciones de funcionamiento

si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados

en Especicaciones.

15. Tenga en cuenta que durante el inado puede sufrir cierta limitacion funcional en la

extremidad en cuestion.

16. La medicion de la presion sanguinea no debe interrumpir la circulacion sanguinea

mas tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente,

retire el brazalete del brazo.

17. Evite apretar, estrangular o doblar el tubo exible del brazalete mediante medios

mecanicos.

18. Evite exponerse a la presion continuada del brazalete y no realice mediciones fre-

cuentes. La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.

19. Cerciorese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas es-

tan sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular,

administracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).

20. No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectomia.

21. No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden producirse mas lesiones.

22. Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos. De lo contrario

los valores medidos serán erróneos.

23. Las pilas pueden signicar peligro mortal, si se tragan. Por esta razon, guarde las pilas

y productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera ne-

cesario consultar inmediatamente a un medico.

24. No use el tubo de la manguera y el adaptador de CA para ningún otro n que el

especicado, ya que pueden causar peligro de asxia.

25. No intente hacer ninguna tarea de mantenimiento del dispositivo ni del manguito

mientras esté en uso.

Especicaciones

Método de medición Oscilométrico

Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/

minuto

Sensor de presión Semiconductor

Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura

Inflado Accionado por bomba

Desinflado Válvula de purga de aire automática

Capacidad de memoria 90 memorias

Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón

Ambiente de operación 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR;

700~1060 hPa

Almacenamiento y Trans-

porte Medio Ambiente -10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR;

700~1060 hPa

Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AAA

Fuente de alimentación AC DC6V, ≥600mA(tamaño de conector: exterior(-)

es Ø4.0, interior(+) es Ø1.7)

Dimensiones 124±2 (L) X 85±2 (A) X 68.6±2 (H) mm

Peso 222±22 g (P.B.) (sin pilas)

Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 15.7”)

Usuarios limitados Usuarios adultos

Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete pro-

porcionan protección especial contra choques

eléctricos.

Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y

partículas

* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.

Remarque:1. Ce tensiomètre s’arrête automatiquement 1 minute après la dernière

pression de touche.

2. Pour interrompre la mesure, pressez la touche Mémoire ou ON/OFF/DEMAR-

RAGE. Le brassard se dégone tout de suite.

Rappel de valeurs enregistrées

1. Pour réacher les mesures de pression artérielle enregistrées, pressez la touche

Mémoire. La première lecture achée est la moyenne des 3 dernières mesures

mémorisées. Le dernier jeu de mesures enregistré sera aché.

2. Une autre pression de la touche Mémoire rappelle le jeu de mesures précédent.

3. Toutes les mesures mémorisées sont achées avec le numéro d’enregistrement.

Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.

Suppression de valeurs enregistrées

Maintenez la touche Mémoire enfoncée pendant 5 secondes environ. Les données

seront automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédénie.

Dépannage

En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.

Symptôme Points à contrôler Correction

Pas d'affichage à la

pression de la touche

ON/OFF/DEMARRAGE

Les piles sont-elles déchargées? Remplacez-les par des piles

neuves.

Les polarités de pile ont-elles été

inversées? Réinsérez les piles correc-

tement.

Le texte EE est affiché

ou la valeur de pres-

sion artérielle affichée

est excessivement

basse (élevée)

Le brassard a-t-il été mis correc-

tement? Ajustez le brassard correc-

tement.

Avez-vous parlé ou bougé pen-

dant la mesure? Refaites la mesure.

Gardez le poignet immobile

pendant la mesure.

Avez-vous agité le poignet

pourvu du brassard?

Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur.

Ne démontez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.

Précautions

1. L'instrument contient des éléments de haute précision. Evitez par conséquent

des températures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez

de faire tomber l'instrument ou de l'exposer à des chocs violents et protégez-le

de la poussière.

2. Nettoyez le boîtier du tensiomètre et le brassard avec précaution avec un chif-

fon doux légèrement humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le

nettoyez pas avec un détergent chimique. N'utilisez jamais de diluant, d'alcool

ou d'essence comme nettoyant.

3. Les coulures de piles peuvent endommager l'instrument. Enlevez les piles avant

une longue période d'inutilisation de l'instrument.

4. Conservez l'instrument hors de portée des enfants pour éviter des situations

dangereuses.

5. Si l'instrument est stocké dans un endroit proche de 0°, prévoyez une période

d'acclimatation à la température ambiante avant l'emploi.

6. Cet instrument n'est pas réparable par l'utilisateur. N'ouvrez pas l'instrument

avec un outil et n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes,

contactez le magasin ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument

ou Rossmax International Ltd.

7. Comme tous les tensiomètres utilisant la fonction de mesure oscillométrique,

l'instrument peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression arté-

rielle d'utilisateurs sourant d'une arythmie cardiaque courante (battements

atriaux ou ventriculaires prématurés ou brillation atriale), de diabète, d'une

faible circulation sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou

étant inconscients.

8. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment avec la Touche ON/OFF/DEMAR-

RAGE. L'air du brassard sera rapidement évacué.

9. Une fois que le gonage a atteint 300 mmHg, le brassard se dégone rapide-

ment par mesure de sécurité.

10. Veuillez noter qu'il s'agit d'un produit de surveillance médicale à usage domes-

tique qui ne se substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel de la

santé.

11. N'utilisez pas cet instrument pour le diagnostic ou le traitement d'un problème

de santé ou d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence.

Consultez un professionnel de la santé pour l'interprétation des mesures de

pression. Contactez votre médecin si vous avez ou supposez avoir un problème

de santé. Ne modiez pas vos médicaments sans recueillir l'avis de votre méde-

cin ou d'un professionnel de la santé.

12. Interférences électromagnétiques: L'appareil contient des éléments élec-

troniques sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques

intenses près de l'instrument (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces

interférences peuvent altérer temporairement la précision des mesures.

13. Eliminez l'instrument, les piles, les composants et les accessoires selon la régle-

mentation locale.

14. Ce tensiomètre ne fournit pas la performance spéciée s'il est stocké ou utilisé

en dehors des plages de température et d'humidité spéciées.

15. Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être entravée lors du

gonage.

16. Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que nécessaire

au cours de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le

brassard du bras.

17. Évitez de presser, d’aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant.

18. Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression continue du brassard. Elles

entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque

de blessure.

19. Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les artères ou les veines

sont soumises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispo-

sitif d’accès intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de

shunt artérioveineux.

20. N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie.

21. Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation peut les aggraver.

22. Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d’origine. Dans le cas

contraire, vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.

23. L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par conséquent les piles et

les produits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée,

faites immédiatement appel à un médecin.

24. N'utilisez pas la tubulure et / ou l'adaptateur secteur à d'autres objectifs que

celles spéciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.

25. Ne pas entretenir ni entretenir l'appareil et le brassard pendant son utilisation.

Caractéristiques

Méthode de mesure Oscillométrique

Plage de mesure Pression: 30 à 260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute

Capteur de pression Semi-conducteur

Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture

Gonflage A pompe

Dégonflage Valve de libération d’air automatique

Capacité de stockage 90 mémoires

Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche

Environnement de travail 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700~1060 hPa

Entreposage et transport

Environnement -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060 hPa

Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V

Alimentation CA CC 6V, ≥600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø 1,7 int.)

Dimensions 124±2 (L) X 85±2 (l) X 68.6±2 (H) mm

Poids 222±22 g (P.B.) (sans piles)

Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9,4~15.7 inch)

Utilisateurs autorisés Adultes

Type BF: instrument et brassard procurant une protection

spéciale contre l’électrocution.

Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de la matière

de l’eau et de particules

* Caractéristiques modifiables sans préavis.

1. Marca de movimiento

2. Indicador de riesgo de

hipertensión

3. Marca de pila baja

4. Memoria Promedio

5. Número consecutivo

de memoria

6. Detección de arritmia

cardiaca

7. Presión sistólica

8. Presión diastólica

9. Frecuencia del pulso

10. Marca del pulso

1. Bewegungs-Markierung

2. Hypertonie-Risikoanzeige

3. Symbol für erschöpfte

Batterie

4. Mittelwert des Speichers

5. Speichersequenznummer

6. Indikator für unregelmäs-

sigen Herzschlag (IHB)

7. Systolischer Druck

8. Diastolischer Druck

9. Pulsschlag

10. Pulsmarkierung

1. Mouvement Marque

2. Indicateur de risque

d’hypertension

3. Icône «Faible état de

charge»

4. Mémoire Moyenne

5. Mémoire marquez

6. Détecteur de trouble du

rythme cardiaque (IHB)

7. Pression systolique

8. Pression diastolique

9. Pouls

10. Icône du pouls

1. Movement Mark

2. Hypertension Risk

Indication

3. Weak Battery Mark

4. Memory Average

5. Memory Mark

6. Irregular Heartbeat

Detection (IHB)

7. Systolic Pressure

8. Diastolic Pressure

9. Pulse Rate

10. Pulse Mark

1. Arm Cu

2. LCD Display

3. Air Tube and

Connector

4. ON/OFF/START

Key

5. Memory Key

6. Battery Cover

7. Data Link Socket

8. AC Adaptor Jack

Oberarmmanschette

2. LCD-Anzeige

3. Luftschlauch und

Anschluss

4. Taste ON/OFF/START

5. „Speicher“-Taste

6. Batteriefachdeckel

7. Datenübertragungs-

buchse

8. Netzteilbuchse

1. Brazalete

2. Pantalla LCD

3. Tubo de aire y co-

nector

4. Botón de ENCENDI-

DO/APAGADO/INICIO

5. Botón de memoria

6. Tapa de pilas

7. Jack para enlace de

datos

8. Jack para adaptador

1. Brassard pour bras

2. Ecran LCD

3. Tuyau d’air et

connecteur

4. Touche ON/OFF/

DEMARRAGE

5. Touche Mémoire

6. Couvercle du loge-

ment des piles

7. Prise pour connexion

données

8. Prise jack pour bloc

secteur CA

Blood Pressure Standard

(JNC7: 2003, unit: mmHg)

Systolic

Pressure

Diastolic

Pressure

Normal

<120 and <80

Suspected

Hypertension

120~139 or 80~89

Suspected

Stage 1

Hypertension

140~159 or 90~99

Suspected

Stage 2

Hypertension

≥160 or ≥100

610

345

WARNING: The symbol on this product means that it's an electronic product and following the European directive 2012/19/EU the

electronic products have to be dispose on your local recycling centre for safe treatment.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea

2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local para un tratamiento seguro.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie 2012/19/

EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne

2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de collecte pour leur recyclage.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает, что это электронный продукт и, в соответствии с европейской директивой

2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.

OSTRZEŻENIE: Symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że stanowi ono produkt elektroniczny spełniający wszystkie wymogi europejskiej

Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być przekazywane do miejscowych punktów zbiórki

w celu przeznaczenia ich do recyklingu.

 //EU

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

Center tube over

middle of arm

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the

information provided in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such

as antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12

inches) to any part of the CF155f, including cables specied by the manufacturer.

Otherwise, degradation of the performance of this device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum

separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be

calculated using the equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The CF155f is intended for use in the electromagnetic environment specied below.

The customer or the user of the CF155f should assure that is used in such and environ-

ment.

Immunity

test IEC 60601 test

level Compliance level Electromagnetic environment-

guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio

bands between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM and

amateur radio

bands between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at 1 kHz

Portable and mobile RF communi-

cations equipment should be used

no closer to any part of the CF155f

including cables, than the rec-

ommended separation distance

calculated from the equation ap-

plicable to the frequency of the

transmitter.

Recommended separation dis-

tance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800

MHz, d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output

power rating of the transmitter in

watts (W) according to the trans-

mitter manufacturer and d is the

recommended separation dis-

tance in metres (m).

Interference may occur in the vi-

cinity of equipment marked with

the following symbol:

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7 GHz

80 % AM at 1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation

is aected by absorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax

website: www.rossmax.com.

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