651521
25
Zoom out
Zoom in
Previous page
1/36
Next page
25
Specificaties kunnen veranderen zonder waarschuwing vooraf en zonder verplichtingen
van de fabrikant. Bepaalde functies vereisen mogelijk de aankoop van afzonderlijke
diensten.
VERWIJDERING
Inwerkingtreding van de Europese richtlijnen 2002/95/EG, 2002/96/
EG en 2003/108/EG, betreffende beperking van het gebruik van
bepaalde gevaarlijke stoffen in elektrische en elektronische apparatuur
en afvalverwijdering. Het symbool dat op het apparaat of op de
verpakking wordt gebruikt, betekent dat aan het einde van zijn
gebruiksduur, het product niet met het huisvuil mag worden afgevoerd.
Aan het einde van de gebruiksduur van het instrument dient de gebruiker
het af te voeren naar de betreffende inzamelingspunten voor elektrisch of elektronisch
afval, of terug te brengen naar de winkel bij het aanschaffen van een nieuw instrument.
De gescheiden afvoer van het product voorkomt eventuele negatieve gevolgen voor
het milieu of de gezondheid als gevolg van een onjuiste verwijdering. Hierdoor is tevens
de terugwinning van de gebruikte materialen mogelijk, wat een aanzienlijke besparing
van energie en hulpbronnen oplevert en waardoor negatieve effecten op het milieu en
de gezondheid worden voorkomen. Indien de gebruiker het instrument verkeerd
verwijdert, worden administratieve sancties toegepast volgens de huidige norm. Het
instrument en de onderdelen zijn, indien mogelijk, geproduceerd met het oog op de
verwijdering ervan, volgens de nationale of regionale regelgeving.
CERTIFICERINGEN
Dit instrument voldoet aan de volgende normatieve documenten:
Richtlijn 93/42/EEG van de Raad van 14 juni 1993 betreffende medische
hulpmiddelen zoals gewijzigd door Richtlijn 2007/47/EG
EN ISO 13485:2003 /AC: 2009: Medische apparatuur -
Kwaliteitsmanagementsystemen – Bijzondere eisen voor reguleringsdoeleinden (ISO
13485:2003) Verwijzing naar verdere normen.
EN ISO14971:2012: Medische hulpmiddelen - Toepassing van risicomanagement voor
medische hulpmiddelen (ISO 14971:2007, Gecorrigeerde versie 2007-10-01)
IEC60601-1:2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007); EN 60601-
1:2006+AC (2010): Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor
basisveiligheid en essentiële prestaties
EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009: Niet-invasieve bloeddrukmeters, Deel 3:
Aanvullende eisen voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen
EN1060-4:2004: Niet-invasieve bloeddrukmeters. Testprocedures voor de bepaling
van de algemene systeemnauwkeurigheid van geautomatiseerde niet-invasieve
bloeddrukmeters
IEC/EN 60601-1-11: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties
– Secundaire norm: Eisen voor medische elektrische apparatuur en medische
elektrische systemen die gebruikt worden voor de medische verzorging in de
thuissituatie
IEC 80601-2-30:2009 (eerste editie) te gebruiken samen met IEC 60601-1:2005
EN 80601-2-30:2010/ ANSI/AAMI 80601-2-30:2009: Bijzondere voorschriften
voor basisveiligheid en essentiële prestaties van geautomatiseerde niet-invasieve
bloeddrukmeters
EN300328 V1.7.1:2006: Elektromagnetische compatibiliteit en
radiospectrumkwesties (ERM); Breedband transmissiesystemen; Apparatuur voor
gegevensoverdracht werkend in de 2,4 GHz ISM-band die gebruikmaakt van
breedbandmodulatietechnieken;
25


Need help? Post your question in this forum.

Forumrules


Report abuse

Libble takes abuse of its services very seriously. We're committed to dealing with such abuse according to the laws in your country of residence. When you submit a report, we'll investigate it and take the appropriate action. We'll get back to you only if we require additional details or have more information to share.

Product:

For example, Anti-Semitic content, racist content, or material that could result in a violent physical act.

For example, a credit card number, a personal identification number, or an unlisted home address. Note that email addresses and full names are not considered private information.

Forumrules

To achieve meaningful questions, we apply the following rules:

Register

Register getting emails for Qardio Arm at:


You will receive an email to register for one or both of the options.


Get your user manual by e-mail

Enter your email address to receive the manual of Qardio Arm in the language / languages: Dutch as an attachment in your email.

The manual is 1,54 mb in size.

 

You will receive the manual in your email within minutes. If you have not received an email, then probably have entered the wrong email address or your mailbox is too full. In addition, it may be that your ISP may have a maximum size for emails to receive.

Others manual(s) of Qardio Arm

Qardio Arm User Manual - English - 36 pages

Qardio Arm User Manual - German - 36 pages

Qardio Arm User Manual - French - 36 pages

Qardio Arm User Manual - Italian - 36 pages

Qardio Arm User Manual - Spanish - 36 pages


The manual is sent by email. Check your email

If you have not received an email with the manual within fifteen minutes, it may be that you have a entered a wrong email address or that your ISP has set a maximum size to receive email that is smaller than the size of the manual.

The email address you have provided is not correct.

Please check the email address and correct it.

Your question is posted on this page

Would you like to receive an email when new answers and questions are posted? Please enter your email address.



Info