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L’alarme technique n’est pas une alarme verrouillée et n’a pas
besoin d’être réinitialisée. Le signal affiché à l’écran disparaît
automatiquement au bout de 8secondes environ.
11. Fiche technique
N° du modèle BM 55
Type M1002
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 300mmHg,
systolique 60 – 260mmHg,
diastolique 40 –199mmHg,
Pouls 40 –180 battements/mn
Précision de
l’indicateur
systolique ± 3mmHg,
diastolique ± 3mmHg,
Pouls ± 5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques: systolique 8mmHg /
diastolique 8mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement
Dimensions L 186mmx l 95mmx H 56mm
Poids Environ 467g (sans piles)
Taille du brassard de 22 à 36cm
Conditions de
fonctionnement
admissibles
de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
90 % (sans condensation)
Conditions de
conservation
et de transport
admissibles
de - 20 °C à + 55 °C, humidité rela-
tive de ≤ 90 %, pression ambiante de
800 –1050hPa
Alimentation
électrique
4 x 1,5 V
piles AAA
Durée de vie des
piles
Environ 200mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires Manchette, mode d’emploi, 4 x piles AAA
de 1,5 V, câble USB, pochette de range-
ment
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),
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