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ANDERE STANDARDS UND NORMEN
Das drahtlose Blutdruckmessgerät entspricht den folgenden Normen:
IEC 60601-1:2005 (Medizinisches Elektrogerät – Artikel 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen);
IEC 60601-1-2:2007 (Medizinisches Elektrogerät – Artikel 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen;
Ergänzungsnorm – Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Tests);
EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Nicht-invasives Blutdruckmessgerät – Artikel 1:
Allgemeine Anforderungen);
EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Nicht-invasives Blutdruckmessgerät – Artikel 3:
Zusatzanforderungen für elektro-mechanische Blutdruckmesssysteme);
ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006;
AAMI/ANSI 80601-2-30:2009/IEC 80601-2-30: 2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010
(Medizinisches Elektrogerät –Artikel 2-30: Detaillierte Anforderungen für die grundlegende
Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale automatischer nicht-invasiver
Blutdruckmessgeräte).
Übereinstimmung mit den Anweisungen installiert, gefährliche Störungen im Funkverkehr
verursachen. Es kann jedoch nicht garantiert werden, dass in einer bestimmten Installation keine
Störung auftritt. Falls dieses Gerät gefährliche Störungen beim Radio- oder Fernsehempfang
verursacht, was durch Aus- und Anschalten des Geräts festgestellt werden kann, wird der
Anwender angehalten, die Störung durch eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu
beheben.
- Die Empfangsantenne neu ausrichten oder versetzen.
- Den Abstand zwischen dem Gerät und dem Empfänger vergrößern.
- Das Gerät in eine andere Steckdose auf einem anderen als dem Stromkreis, an dem der
Empfän ger angeschlossen ist, einstecken.
- Den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker um Rat bitten.
Dieses Produkt entspricht der Industry Canada. IC: RSS-210
IC-HINWEIS
Dieses Gerät entspricht den genehmigungsfreien RSS-Industriestandards Kanadas. Die
Bedienung unterliegt folgenden zwei Bedingungen:
(1) dieses Gerät darf keine gefährlichen Störungen verursachen und
(2) dieses Gerät muss jegliche empfangene Störung akzeptieren, einschließlich derer, die einen
unerwünschten Betrieb verursachen.
Dieses Gerät wird in Übereinstimmung der R&TTE-Richtlinie für Sender genehmigt.
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iHealth BP7 - Sense User Manual - English - 24 pages

iHealth BP7 - Sense User Manual - English, German - 5 pages

iHealth BP7 - Sense Quick start guide - Dutch - 5 pages

iHealth BP7 - Sense User Manual - French, Italian, Spanish - 5 pages


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