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1. Modèle : BG5
2. Taille du dispositif : 96mm×34,5mm×19mm(3,8"×1,35"×0,75")
3. Méthode d’analyse : technologie ampérométrique utilisant
la glucose-oxydase
4. Fourchette de résultats : 20 mg/dl ~600 mg/dl (1,1 mmol/L
~33,3mmol/L)
5. Alimentation : 3,7 VCC , batterie lithium-ion 250 mAh
6. Communication sans fil :
Bluetooth V3,0 + EDR Classe 2 SPP
Bande de fréquence : 2,402-2,480 GHz
7. Conditions de stockage : Bandelettes réactives 4° C30° C,
Humidité 80% HR
8. Conditions de stockage : lecteur de glycémie intelligent et
SANS FIL -20° C55° C; Humidité80% HR
9. Conditions d’utilisation : 10° C40° C
10. Origine du sang : sang entier capillaire frais
11. Volume sanguin : min. 0,7 µl
12. Durée de vie : cinq ans
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DU LECTEUR DE
GLYCÉMIE INTELLIGENT SANS FIL IHEALTH
Entretien et stockage de votre LECTEUR DE GLYCÉMIE
INTELLIGENT SANS FIL
• Veillez à toujours manipuler le lecteur de glycémie intelligent
sans fil avec soin. Faire tomber ou lancer le lecteur est
susceptible de l’endommager.
• N'exposez jamais le lecteur de glycémie intelligent sans fil,
les bandelettes réactives ou la solution de contrôle à des
conditions extrêmes, telles qu’une humidité importante ou
une forte chaleur, le gel ou la poussière.
• Veillez à toujours vous laver les mains à l’eau et au savon,
puis à les rincer et les sécher complètement avant de
manipuler le lecteur de glycémie intelligent sans fil et les
bandelettes réactives.
• Le lecteur de glycémie intelligent sans fil iHealth n’est pas
conçu pour être utilisé sur les nouveaux-nés.
• Le lecteur de glycémie intelligent sans fil iHealth n’est pas
conçu pour l’analyse de sang artériel, de sérum ou de
plasma.
Le lecteur de glycémie intelligent sans fil iHealth doit être
utilisé exclusivement avec les bandelettes réactives iHealth
(AGS-1000I).
Le lecteur de glycémie intelligent sans fil iHealth peut être
utilisé à une altitude maximale de 3276 mètres.
• À un niveau supérieur à la normale ou à des niveaux
thérapeutiques, les substances suivantes peuvent interférer
significativement (c’est-à-dire affecter le résultat de plus de
10%), aboutissant à un résultat erroné : acide ascorbique,
acide urique, paracétamol, dopamine, L-dopa, etc.
Présentes à des concentrations normales, ces substances
n’affectent pas les résultats des tests. Toutefois, celles-ci
peuvent affecter les résultats des tests si elles sont
présentes à des concentrations élevées. Ne pas utiliser
d’échantillon présentant une hémolyse, un ictère ou une
hyperlipidémie.
• Les patients traités par oxygénothérapie sont susceptibles
d’obtenir des résultats faussement inférieurs.
• Ne pas utiliser chez les patients présentant un syndrome
hyperglycémique-hyperosmolaire, avec ou sans cétose.
• Ne pas utiliser chez les patients gravement malades.
• Ne pas utiliser chez les patients déshydratés, hypertendus,
hypotendus ou en état de choc.
Un nombre de globules rouges (hématocrite) anormalement
bas ou anormalement élevé est susceptible d’entraîner des
résultats erronés. Si vous ne connaissez pas votre taux
d’hématocrite, veuillez vous adresser à votre médecin.
RESTRICTIONS D’UTILISATION
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