14. Requisiti di legge e direttive
Tensoval mobil risponde alle direttive della
normativa europea 93/42/CEE sui disposi-
tivi medici ed è dotato di marchio CE.
L’apparecchio è conforme inoltre alle
disposizioni della normativa europea per
gli sfigmomanometri non invasivi, Parte 1:
requisiti generali EN 1060-1:1995 e Parte
3: requisiti complementari per i sistemi di
misura della pressione sanguigna di tipo
elettromeccanico EN 1060-3:1997.
Produttore:
PAUL HARTMANN AG, 89522 Heidenheim
Germania
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13. Dati tecnici
Metodo di misura: oscillometrico
Scala di valutazione: 0 – 300 mmHg
Scala di misura: sistole (SYS): 50 – 250 mmHg
diastole (DIA): 40 – 180 mmHg
pulsazioni 40 – 160 al minuto
Precisione tecnica: pressione del bracciale ± 3 mmHg
pulsazioni ± 5% del valore indicato
Precisione clinica: corrisponde ai requisiti della normativa EN 1060, Parte 3
Alimentazione elettrica: 2 batterie micro da 1,5 V alcaline-Mn (AAA / LR03).
Capacità delle batterie: > 2000 misurazioni
Pressione di gonfiaggio: ca. 190 mmHg
Spegnimento automatico: 3 minuti dopo la fine della misurazione
Circonferenza del bracciale: da 12,5 a 20,5 cm
Valvola di scarico: valvola lineare regolata elettronicamente e controllata
dalla frequenza del polso
Capacità di memoria: due capacità di memoria per 30 misurazioni e valore
medio
Condizioni di funzionamento: temperatura ambiente: da +10 °C a +40 °C
umidità relativa dell’aria: 15 – 90 %
Condizioni di conservazione
e di trasporto: temperatura ambiente: da –20 °C a +50 °C
umidità relativa dell’aria: 15 – 90 %
Numero di serie: sull’astuccio delle batterie
15. Ricambi
Al fine di garantire la precisione delle
misurazioni si prega di utilizzare esclu-
sivamente accessori originali della
HARTMANN che potete acquistare dal
Vostro farmacista o presso un negozio
specializzato in articoli sanitari.
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Bracciale conformato
codice 900 172
circonferenza polso da 12,5 a 20,5 cm
Italiano
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