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FRANÇAIS
Réglage intervalle limite inférieure: 50%~99% (réglage prédéni: 90% adulte,
95% pédiatre).
D. Mesure fréquence pulsations
Intervalle mesure : 30bpm~240bpm
Précision : ±2bpm ou ±2% (la valeur la plus élevée)
Réglage intervalle hors-limite : 25bpm~250bpm
Réglage limites prédéni : Élevé -- 120 bpm, Bas -- 50 bpm
E. A󰀩chage indice de perfusion
Intervalle : 0.2%~20%
F. Environnement opérationnel
Température de fonctionnement : 5 ° C ~ 40 ° C
Humidité de fonctionnement : 30% ~ 80%
Pression atmosphérique : 70 kPa ~ 106 kPa
Remarque : les équipements de communication RF portables et mobiles
peuvent a󰀨ecter les performances de l’oxymètre.
G. Mise à jour des données
Moyenne de 8 battements pour les lectures SpO2 et pour la fréquence des
pulsations
H. Sauvegarde des données
Enregistrement des données de fréquence cardiaque et SpO2 toutes les
1/2/4/8 secondes, peuvent être mémorisés jusqu’à 384 mesures par heure.
I. Basses performances de perfusion
La précision de la mesure SpO2 et PR coïncident avec les valeurs indiquées
précédemment lorsque l’amplitude de modulation est basse jusqu’à 0,5 %.
J. Résistance à l’interférence avec les lumières ambiantes :
La di󰀨érence entre la valeur SpO2 mesurée en conditions de lumière naturelle
interne et celle de la chambre noire est inférieure à ±1%.
K. Dimensions : 145 mm (L) * 74 mm (l) * 29 mm (H)
Poids net : 210g (piles incluses)
L. Classication
Type de protection contre les décharges électriques : dispositif à alimentation
interne Degré de protection : parties appliquées de type BF.
Degré de protection contre la pénétration néfaste de liquides : IP22. L’appareil
n’a pas été conçu pour être utilisé dans un environnement riche en oxygène
ou en gaz inammable.
Mode de fonctionnement : Fonctionnement continu.
Compatibilité électromagnétique : Groupe I, classe B
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