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- Umidità relativa: 30 ÷ 85%
- Pressione: 700 ÷ 1060hPa
ALIMENTAZIONE A BATTERIA:
6V d.c. – 4x1,5V tipo AA (LR06)
ADATTATORE DI RETE
Mod. LXCP12-006100BEH, costruttore: Shenzhen Longxc Power Supply Co. , LTD.
INPUT: 100-240V~ 50/60Hz, 0,5A
OUTPUT: 6,0V d.c. 1,0A
Data di fabbricazione:
La data di fabbricazione del prodotto può essere ricavata dalla codifica del lotto: 10AAMMXXXX
(dove: AA=anno; MM=mese; XXXX=numero progressivo).
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
Gli apparecchi elettromedicali richiedono specifiche precauzioni in materia di compatibilità elettromagnetica e devono
essere installati e messi in funzione secondo le seguenti informazioni EMC. Interferenze elettromagnetiche/a radio
radiofrequenza (EMC/RFI): il comportamento del dispositivo durante il suo funzionamento può subire delle interferenze se
l’apparecchio viene fatto funzionare in un campo elettromagnetico a radiofrequenza con intensità ≤ a 10 Volt/metro, ma
le prestazioni dello strumento non saranno compromesse in modo permanente. Mantenere la pompa tiralatte ad almeno
1 m di distanza da trasmettitori RF per evitare interferenze a radiofrequenza.
La Pompa Tiralatte Elettrica mod. 06836 00009199000000 è progettata per essere utilizzata in un ambiente
elettromagnetico con le caratteristiche sotto specificate. L’acquirente o l’utilizzatore della Pompa Tiralatte Elettrica mod.
06836 00009199000000 è tenuto ad assicurarsi che l’apparecchio venga utilizzato in un ambiente conforme a tali
specifiche.
Dichiarazione del produttore e linee guida - emissioni elettromagnetiche
Fenomeno
Ambienti di Strutture Sanitarie professionali a)AMBIENTE
DOMESTICO a)
EMISSIONI in radiofrequen-
za condotte e irradiate a)CISPR 11
Gruppo 1 Classe B
Distorsioni armoniche e
fluttuazioni di tensione/
flicker (sfarfallamento)
IEC 61000-3-2 b)
Class A
Fluttuazioni di tensione/
Flicker
IEC 61000-3-3 b)
COMPLY
a) L’apparecchio è destinato all’uso in Ambiente Domestico o in Strutture Sanitarie Professionali e può essere utilizzato esclu-
sivamente nelle camera di degenza e nelle strutture di allattamento o di cura del neonato in ospedali e cliniche. Sono stati
considerati ed applicati I limiti di accettazione più restrittivi previsti per il Gruppo 1 Classe B (CISPR 11). L’apparecchio è desti-
nato all’uso nell’ambiente indicato quando direttamente connesso alla RETE DI ALIMENTAZIONE PUBBLICA.
b) Il test non è applicabile in questo ambiente a meno che l’APPARECCHIO ELETTROMEDICALE O IL SISTEMA ELETTRO-
MEDICALE utilizzati siano collegati alla RETE DI ALIMENTAZIONE PUBBLICA e la potenza assorbita non rientri nell’am-
bito della norma EMC di base.
Dichiarazione del fabbricante e line guida – Immunità Elettromagnetica – Porta: Involucro
Fenomeno Norma EMC di base e
metodo di test
Livelli prova di immunità
Ambienti di Strutture
Sanitarie professionali
AMBIENTE
DOMESTICO a)
SCARICHE
ELETTROSTATICHE IEC 61000-4-2 ± 8kV contatto
± 2 kV, ±4kV, ±8 kV, ±15 kV aria
Campi elettromagnetici a
radiofrequenza irradiati IEC 61000-4-3 a)
10 V/m b)
80MHz – 2,7GHz
80% AM ad 1kHz
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