SIGNIFICATION DES SYMBOLES
Lisez le mode d’emploi avant d’utiliser le stimulateur.
Partie patient type – Body Floating.
Débarrassez-vous de votre stimulateur usagé en respectant les réglementations locales ou nationales.
Un ou plusieurs de ces symboles peuvent être représentés sur votre appareil :
En conformité avec la Directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Organisme certifié Intertek ETL Semko (0413).
En conformité avec UL 69050-1, SCA C22.2 N° 69050-1.
Certification délivrée par le SGS.
INFORMATIONS RELATIVES À LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
Le CEFAR PERISTIM PRO est conçu pour être utilisé à domicile ou en milieu hospitalier et est homologué
selon la norme de sécurité CEM, EN 60601-1-2.
Les niveaux d’émission dans les champs de radiofréquence (RF) de CEFAR PERISTIM PRO sont très bas.
C’est pourquoi il ne provoque aucune interférence lorsqu’il se trouve à proximité d’appareils électroniques
(radios, ordinateurs, téléphones, etc.)
Le CEFAR PERISTIM PRO est conçu pour résister aux perturbations prévisibles émanant de décharges
électrostatiques, des réseaux électriques produisant des champs magnétiques ainsi que les émetteurs de
fréquence radio (comme les téléphones portables).
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