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Especicações
Método de medição Oscilométrico
Número do modelo BP6000, BP6100, BP6200
Limites de medição Tensão 0~300 mmHg
pulsação 40~199 batimentos/minuto
Exactidão Tensão +/- 3 mmHg
Pulso +/- 5 % Máx.
Insuação Deluxe automatic
Mostrador Mostrador de cristais líquidos – sistólica, diastólica, frequência
Luz de fundo do ecrã para o BP6200
Conjuntos de memória BP6000: 40 conjuntos por utilizador
BP6100: 50 conjuntos por utilizador
BP6200: 60 conjuntos por utilizador
Tamanho da braçadeira Braçadeira pequena = perímetro do braço de 22-32cm
Braçadeira grande = perímetro do braço de 32-42cm
Temperatura de funcionamento +10 °C ~ +40 °C, menos de 85 % H.R.
Temperatura de conservação -20 °C ~ +60 °C, menos de 85 % H.R.
Peso da unidade Aproximadamente 500 g (sem pilhas)
Alimentação Pilha alcalina: 4 x AA (LR6)
Vida útil da pilha 300 medições
Desliga-se automaticamente Quando inactivo mais de 1 minuto
Acessórios 4 pilhas, 2 braçadeiras com tubo, manual de instruções, bolsa,
saco de viagem
IMPORTANTE
Leia as instruções de funcionamento.
Classicação:
Equipamento com fonte de alimentação interna
Equipamento tipo B
IP22
Não adequado para utilização na presença de misturas anestésicas com ar, oxigénio ou
óxido nitroso
Funcionamento contínuo com curto tempo de carregamento
Temperatura de funcionamento
Temperatura de conservação
Este produto está em conformidade com a directiva CE 93/42/CEE (Directiva sobre
Dispositivos Médicos). Este produto está em conformidade com as seguintes normas:
EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Requisitos gerais de segurança básica e desempenho
essencial
EN 60601-1-2:2007 - Requisitos e testes de compatibilidade electromagnética
EN 60601-1-11:2010 - Requisitos de equipamento médico eléctrico e sistemas médico
eléctricos utilizados no ambiente de cuidados no domicílio
EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Esgmomanómetros não invasivos - requisitos gerais
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Esgmomanómetros não invasivos - Requisitos
suplementares para os sistemas de medição electromecânica da tensão arterial.
EN 1060-4:2004 - Esgmomanómetros não invasivos - Procedimentos de teste para
determinar a exactidão global do sistema de esgmomanómetros não invasivos
automatizados.
O EQUIPAMENTO MÉDICO ELÉCTRICO carece de precauções especiais no que respeita à CEM. Para uma
descrição detalhada dos requisitos de CEM, contacte um Centro de Assistência Técnica autorizado
local (consulte o Folheto Informativo).
Equipamentos de comunicação portáteis de rádiofrequência (RF) podem afectar equipamento médico
eléctrico.
Quando o produto atingir o m da vida útil, não o elimine juntamente com o lixo
doméstico. A eliminação pode ser feita entregando o produto na loja ou em pontos de
recolha adequados disponíveis localmente.
Garantia
Consulte a declaração da garantia no interior do caderno de Garantia / Cartão do Consumidor /
Centros de Assistência Autorizada.
Se por qualquer motivo tiver de devolver o seu dispositivo ao ponto de venda de um Centro de
Assistência autorizado, queira preencher na íntegra o Cartão de Consumidor (facultado juntamente
com o dispositivo) e introduzi-lo no interior da caixa antes de devolver o seu dispositivo.
O Cartão do Consumidor também pode encontrar-se na página da Internet da Kaz Europe
(www.hot-europe.com/customer-care/repair-services/) e pode descarregá-lo caso perca o cartão
facultado com o dispositivo.
O LOTE e Número de Série do seu dispositivo estão impressos no rótulo de classicação, na parte
posterior do produto.
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