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© Bosch Healthcare Solutions GmbH8Gebrauchsanweisung
de
Ihr Vivatmo me
1.3 Verwendungszweck
Verwendungszweck: Das Vivatmo me dient der quantita-
tiven Messung von fraktioniertem Stickstoffmonoxid im
mensch lichen Atem.
Indikationen: Die Messung von Veränderungen der Konzen-
tration von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmon oxid
(FeNO) hilft bei der Einschätzung, ob ein Patient auf eine
entzündungshemmende Therapie anspricht. Damit ist der
Messwert eine Ergänzung zu etablierten klinischen Bewer-
tungen und Laboranalysen von entzündlichen Prozessen
wie Asthma.
Das Bosch Vivatmo me-System ist ein automatisiertes,
nicht-invasives Gerät für Selbsttests zur Anwendung zu
Hause (Anwendung als In-vitro-Diagnostikum) als Hilfs-
mittel zur Überwachung von Atemwegserkrankungen,
unter Aufsicht des Arztes oder eines Gesundheits-
experten. Die Messung mit dem Vivatmo me-System
erfordert die Kooperation des Patienten, da dieser über
ein Einweg-Mundstück in das Gerät atmen muss. Der
Patient sollte mindestens 7Jahre alt und in der Lage sein,
das Atem manöver vollständig durchzuführen.
Die Messung mit dem Vivatmo me-System erzeugt eine
Fraktion der exhalierten Atemluft (FeNO) basierend auf den
Empfehlungen für die Messung von ausgeatmeten respi-
ra torischen Stickstoffmonoxid der European Respiratory
Society (ERS) und der Amercian Thoracic Society (ATS).
Die ATS empfiehlt FeNO zur Diagnose von eosinophilen
Atem wegs entzündungen und zur Bestimmung der Wahr-
scheinlichkeit des Ansprechens auf eine entzündungs-
hemmende pharmakologische Therapie bei Patienten mit
chronischen Atemwegssymptomen, die möglicherweise
durch eine Entzündung der Atemwege verursacht werden
[ATS, 2011].
Vivatmo me darf nur gemäß den Anweisungen der
Vivatmo me-Gebrauchsanweisung und ärztlichen Empfeh-
lungen verwendet werden. Ungeachtet der angezeigten
Analyse ergebnisse sollte der Benutzer sofort ärztliche
Hilfe aufsuchen, wenn Symptome wie Engegefühl in der
Brust, Husten oder pfeifende Atmung auftreten.
Gegenanzeigen: Nicht bekannt.
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