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Problèmes/
questions
Cause possible/solution
Le nébuliseur
doit-il être
utilisé par
une seule
personne ?
C’est impératif, du point de vue de
l’hygiène.
11. Caractéristiques techniques
Dimensions (l x H x P) 166 x 141 x 148 mm
Poids 1,4 kg
Pression de service env. 1,0 bar
Volume de remplis-
sage nébuliseur max. 8 ml
Débit de médicaments env. 0,22 ml/mn.
Pression acoustique maxi. 60 dBA (selon
DIN NE 13544-1)
Raccordement au
secteur 230 V ~, 50 Hz ; 180 VA
Matériau du boîtier ABS / PP
Conditions de service Température : +10 °C à +40 °C
Humidité relative de l’air :
10% à 90%
Conditions de
stockage et de trans-
port
Température : -25 °C à +60 °C
Humidité relative de l’air :
10% à 90%
Pression ambiante: 500 à
1 060 hPa
Sous réserve de modifications techniques.
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
chlorure de sodium, à l’aide de la méthode par dif-
fraction laser.
Il se peut que le diagramme ne soit pas utilisable pour
les médicaments en suspension ou extrêmement vis-
queux. Renseignez-vous auprès du fabricant du médi-
cament pour obtenir davantage d’informations.
Références pour l’achat ultérieur de certaines
pièces
Désignation Matériau REF
Stoppeur de nébulisation PP
162.819
Yearpack (contient Embout
buccalm Masque pour
adulte, Masque pour enfant,
Nébuliseur, Flexible à air
comprimé, Filtre, Embout
nasal)
PP/ PVC 601.03
Remarque
En cas d’utilisation de l’appareil en dehors des spé-
cifications, son fonctionnement n’est pas garanti.
Sous réserve de modifications techniques à des fins
d’amélioration et de perfectionnement du produit.
Cet appareil et ses accessoires satisfont aux normes
européennes NE60601-1 et NE60601-1-2 ainsi que
NE13544-1 et sont soumis à des mesures de sécu-
rité particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique. Veuillez tenir compte du fait que
les équipements de communication HF portables et
mobiles peuvent avoir une incidence sur cet appa-
reil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le
service après-vente à l’adresse mentionnée ou vous
reporter à la fin du mode d’emploi. L’appareil satisfait
aux exigences de la directive européenne 93/42/CE
relative aux dispositifs médicaux.
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE
L’appareil satisfait au règlement actuellement en
vigueur en ce qui concerne la compatibilité élec-
tromagnétique et est approprié pour une utilisation
dans tous les bâtiments, y compris ceux réservés à
un usage privé. Les émissions de radiofréquences
de l’appareil sont extrêmement limitées et ne pro-
voquent selon toute vraisemblance aucune interfé-
rence avec d’autres appareils situés à proximité.
Il est malgré tout recommandé de ne pas installer
l’appareil au-dessus ni à côté d’autres appareils. S’il
provoque des interférences avec vos appareils élec-
troménagers, changez-le de place ou branchez-le
sur une autre prise.
Les appareils radio peuvent avoir une incidence sur
le fonctionnement de l’appareil.
100
50
0
0.20 1.00 10.00
Particle Diameter (μm)
Cumulative Volume (%)
50.00
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