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Précision de
l’indicateur
systolique ±3mmHg
diastolique ±3mmHg
pouls ±5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques:
systolique 8mmHg
diastolique 8mmHg
Mémoire 4 x 30 emplacements de mémoire
Dimensions L 134 mm x l 103 mm x H 60 mm
Poids Environ 245,5 g (sans les piles ni la
manchette)
Taille de la man-
chette
22 à 42 cm
Conditions de fon-
ctionnement adm.
+10 °C à +40°C, 15 à 85% d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de sto-
ckage admissibles
-20°C à +55°C, 10-90% d’humidité
de l’air relative, 800-1050hPa de pres-
sion ambiante
Alimentation élec-
trique
4piles 1,5V
AA
Durée de vie de la
batterie
Environ 300mesures, selon l’élévation
de la tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 4 piles 1,5V AA,
pochette de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux carac-
téristiques techniques sans avis préalable à des fins
d’actualisation.
Cet appareil est en conformité avec la norme europé-
enne EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet
appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service
après-vente à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la
fin du mode d’emploi.
Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie1: exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie
3: exigences complémentaires sur les tensiomètres élec-
tromécaniques) et EC80601-2-30 (appareils électromédi-
caux, partie 2-30: exigences particulières pour la sécu-
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