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10. Dati tecnici
Codice BM 45
Tipo M1501
Metodo di
misurazione
Oscillometrico, misurazione non invasiva
della pressione dal braccio
Range di
misurazione
Pressione del manicotto 0 300 mmHg,
sistolica 60 – 250 mmHg,
diastolica 40 –199 mmHg,
pulsazioni 30 –180 battiti/minuto
Precisione
dell’indicazione
Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo ammes-
so rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 165 mm x Largh. 107 mm x
Alt. 50 mm
Peso Circa 288 g (senza batterie)
Dimensioni
manicotto
22 –36 cm
Condizioni di funzio-
namento ammesse
+10 °C – + 40 °C, ≤ 85 % di umidità
relativa (senza condensa)
Condizioni di
conservazione e
trasporto
- 20 °C – + 50 °C, ≤ 85 % di umidità relati-
va, 800-1050 hPa di pressione ambiente
Alimentazione
4 batterie AA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 250 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l’uso, 4 batterie AA da
1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF (ma-
nicotto), CLASSE II (in caso di utilizzo
dell’alimentatore)
Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l’uso.
L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici
non invasivi).
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