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Assurez-vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d’utiliser
l’adaptateur.
Isolé
/ classe d’isolation 2
Boîtier et couvercles Le boîtier de l’adaptateur permet d‘éviter
de protection tout contact des pièces qui sont ou peu-
vent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d’essai). L’utilisateur ne doit pas
toucher le patient en même temps que
la fiche de sortie de l’adaptateur CA.
•
Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour des
détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente à
l‘adresse ci-dessous.
•
L’appareil correspond à la directive européenne sur les pro-
duits médicaux 93/42/EC, à la loi sur les produits médicaux
et aux normes européennes EN1060-1 (appareils de mesure
non invasive de la tension artérielle partie 1 : exigences
générales) et EN1060-3 (appareils de mesure non invasive
de la tension artérielle partie 3 : exigences complémentaires
pour systèmes électro mécaniques de mesure de la tension
artérielle).
