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11.2 Symboles
Consignes de sécurité / Avertissements Courant alternatif
Lire et suivre le mode d'emploi Courant continu
012
3
Respect des dispositions européennes en vigueur
relatives aux dispositifs médicaux Température
Fabricant Pression atmosphérique
Dispositif avec pièce d'application de type BF Humidité relative de l’air
Le dispositif est soumis aux dispositions de la
Directive 2002/96/CE (DEEE) Conserver à l’abri de la lumière du soleil
Classe de protection Tenir l’emballage à l’abri de l’humidité
Vacuum
Réglage du vide (puissance d’aspiration) Cycles Réglage des cycles (fréquence d’aspiration)
Dispositif médical
Cet appareil est conforme à l’article 15 de la
réglementation de la Federal Communications
Commission (FCC).
MÉDICAL – CLASSIFICATION DE L’ÉQUIPEMENT MÉDICAL GÉNÉRAL CONCERNANT LES RISQUES
D'ÉLECTROCUTION, D'INCENDIE ET MÉCANIQUES CONFORMÉMENT À ANSI/AAMI ES60601-1
(2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2 No.60601.1 (2008, R : 2011) UNIQUEMENT
12 Mise au rebut
Le dispositif peut être retourné au fabricant ou être démonté et recyclé dans le respect de l’environnement par une entreprise
spécialisée dans le recyclage d’appareils électroniques usagés. Aucun facteur de risque particulier ou élevé ne s’applique. La
mise au rebut des déchets doit se faire conformément aux prescriptions locales.
13 Compatibilité électromagnétique
Le tire-lait Ardo Alyssa satisfait l’ensemble des exigences pertinentes des normes en vigueur relatives aux perturbations et à
l’immunité électromagnétique dans le cadre d’un usage en milieu médical et domestique.
Pour plus de précisions sur les tests électromagnétiques, voir la section « Emission and Immunity Tests » (Page 78).
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