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Bischoff & Bischoff GmbH | 17.06.2020 - Révision: 1
FR
6564
Alevo | Rollator Rollator | Alevo
1.1. Caractères et symboles
Attention! Indique des consignes particulières de
sécurité. Les instructions du mode d’emploi doivent
être respectées!
Important! Informations particulièrement utiles
dans le domaine technique évoqué.
1. Avant-propos
Chère utilisatrice, cher utilisateur,
Vous venez d‘acquérir le rollator B+B, un produit de pointe allemand
qui pose de nouveaux jalons en termes de flexibilité. La présente notice
doit vous aider à vous familiariser avec l‘utilisation et la manipulation
du rollator.
Les rollators Alevo sont disponibles avec une hauteur de siège de 585
mm et 510 mm.
Nous vous prions de lire attentivement et respecter ce mode d‘emploi
a vant la première utilisation de votre nouveau rollator. Ce mode
d‘emploi doit être considéré comme faisant partie du rollator. Gardez
le mode d‘emploi à por tée de main et transmettez-le en cas de cession
du rollator.
Pour les utilisateurs déficients visuels, ce document
est accessible sous forme de fichier PDF sur notre site internet www.
bischoff-bischoff.com.
Les réparations et les réglages nécessitent une formation technique
particulière et doivent être confiés pour cette raison uniquement à un
revendeur autorisé par Bischoff & Bischoff.
2. Consignes importantes de
sécurité
2.1. Consignes générales de
sécurité
Poids max. de l‘utilisateur de l‘Alevo : 130 kg.
Attention au risque de pincement en repliant et en dé pliant le
rollator. Veillez à ce qu‘aucune partie de votre corps ou de vos
vêtements ne se coince entre les parties mobiles.
Chaque frein n‘agit que sur une seule roue !
La charge maximale de la sacoche est de 5 kg.
N‘utilisez aucun produit de nettoyage agressif ou caustique !
Avant chaque début de déplacement, vérifiez que le rolla tor n‘est
pas endommagé. Le bon fonctionnement des freins doit être vérifié.
Les surfaces du rollator exposées aux rayons du soleil peuvent
s‘échauffer. Il existe un risque de blessure.
Déclaration des incidents. L’exploitant ou l’utilisateur doit déclarer
immédiatement à l’Institut allemand des médicaments et des
dispositifs médicaux:
1. tout dysfonctionnement ;
2. toute évolution des caractéristiques ou de la puissance du
scooter ;
3. et toute erreur de marquage ou de mode d’emploi pour tout
dispositif médical qui a occasionnée ou aurait pu occasionner le
décès d’un patient, d’un employé ou d’un tiers ou une dégradation
importante de son état de santé. Le institut des dispositifs
médicaux en notifiera sans délai les autorités dont l’exploitant
relève et en informera d’autre part le fabricant et les autorités dont
le fabricant relève.
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